Ataxia

Ataxia

Dr. Manuel García García

Definición:

Ataxia:

(Del griego a-, privación, y taxis, orden). Incoordinación de los movimientos voluntarios, con conservación muscular.

Ataxia aguda.

Ataxia aguda tabética.

Ataxia callosa.

Ataxia cerebelosa.

Ataxia cerebelosa hereditaria.

Ataxia cinética o dinámica.

Ataxia por defecto de coordinación automática.

Ataxia frontal.

Ataxia hereditaria.

Ataxia hereditaria cerebelosa.

Ataxia laberíntica.

Ataxia de Leyden.

Ataxia locomotriz o locomotora progresiva.

Ataxia psicomotriz.

Ataxia-telangiectasia.

Ataxia aguda. (Leyden; Westphal). Sinónimo: ataxia o enfermedad de Leyden; mielitis aguda diseminada. Síndrome que afecta particularmente a individuos jóvenes, que empieza, a menudo, por convulsiones y síncopes, y se caracteriza por la coexistencia de ataxia, exageración de los reflejos tendinosos, paresia de diversos grupos musculares, fenómenos espasmódicos (nistagmo, clonus del pie) y debilitamiento intelectual. Su evolución es variable. En ocasiones, se ha confundido con la encefalitis epidémica.

Ataxia aguda tabética. (Decourt). Ataxia mayor que aparece en el espacio de algunas horas o días, en un paciente afecto de “tabes frustra” y que puede remitir rápidamente bajo la acción del tratamiento específico. Obedece a un brote inflamatorio de meningorradiculomielitis posterior sifilítica.

Ataxia callosa. (Zingerlé). Trastorno de equilibrio caracterizado por la asociación de ataxia y de fenómenos espasmódicos, observado en los tumores del tronco del cuerpo calloso.

Ataxia cerebelosa. Sinónimo: asinergia; hipermetrìa; dismetrìa. Conceptos relacionados: cerebeloso, asinergia, hipermetría, dismetría.

Ataxia cerebelosa hereditaria. Heredoataxia cerebelosa.

Ataxia cinética o dinámica. Nombre dado a la ataxia de movimiento, en oposición a la ataxia estática (Friedreich) que es la imposibilidad, para el paciente en reposo, de conservar la inmovilidad (inestabilidad coreiforme).

Ataxia por defecto de coordinación automática. Ver astasia-abasia.

Ataxia frontal. (Bruns). Ataxia que posee habitualmente los caracteres de la ataxia cerebelosa y que comprende particularmente un desequilibrio de la marcha y de la bipedestación. Fue considerada por Bruns como un síntoma de tumor localizado en la circunvolución de Broca.

Ataxia hereditaria. Ver enfermedad de Friedreich.

Ataxia hereditaria cerebelosa. Heredoataxia cerebelosa.

Ataxia laberíntica. Ataxia caracterizada particularmente por trastornos del equilibrio estático (ataxia estática) sin modificación de los movimientos aislados de los miembros. Está relacionada con los trastornos laberinticos.

Ataxia de Leyden. Ver ataxia aguda.

Ataxia locomotriz o locomotora progresiva. (Duchenne de Boulogne). Tabes.

Ataxia psicomotriz. (Lunier). Parálisis general progresiva.

Ataxia-telangiectasia. (E. Boder y R. P. Sedgwick). Sinónimo: síndrome de Louis-Bar (Denise Louis-Bar). Enfermedad hereditaria, transmitida según el modo recesivo autosómico, que aparece en la primera infancia y se caracteriza por la asociación: 1° de un síndrome cerebeloso y a menudo, además, con un síndrome extrapiramidal, movimientos coreoatetósicos y trastornos de la motilidad ocular; 2.° de telangiectasias de la conjuntiva, de las orejas, del velo del paladar y del cuello; y 3.° de infecciones recidivantes, particularmente de las vías respiratorias, con suma frecuencia mortales. Esta afección, en el curso de la cual pueden aparecer una enfermedad de Hodgkin, un linfosarcoma o un reticulosarcoma, está ligada a una carencia inmunitaria celular, y, a veces, humoral, añadiéndose en este último caso, a una hipoplasia de los órganos linfoides, una disminución de la tasa de los plasmocitos y de los anticuerpos séricos (inmunoglobulinas IgA o IgG). Conceptos relacionados: carencia inmunitaria, alinfocitosis, agammaglobulinemia.

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