Enfermedad de Anderson

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Enfermedad de Anderson

Dr. Alberto Martín Lasa

Definición:

Enfermedad de Anderson:

Enfermedad hereditaria rara, de transmisión autosómica recesiva, caracterizada por un trastorno de la absorción intestinal de las grasas. Se manifiesta, en los lactantes, por una diarrea grasosa crónica con meteorismo abdominal, palidez e hipotrofia considerable. Está disminuida la tasa sanguínea de los lípidos, particularmente la de las lipoproteínas beta y alfa y del colesterol. Se trata de un trastorno primitivo de la síntesis de los quilomicrones y su característica anatómica es una infiltración lipídica del epitelio intestinal. Es una variedad de hipobetalipoproteinemia; difiere de la abetalipoproteinemia (ver este término) por sus caracteres séricos, por la ausencia de acantocitosis y de trastornos neurológicos.