Sindrome de Doege y Potter

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Síndrome de Doege y Potter

Dra. Ruth Martín Viñals

Definición:

Síndrome de Doege y Potter:

(1930). Variedad de tumor extrapancreático con hipoglucemia que sobreviene en el hombre de más de 40 años. El tumor es de origen mesodérmico, generalmente de células fusiformes; está localizado en el tórax, o por detrás del peritoneo, en la cavidad abdominal. La hipoglucemia da lugar a accidentes nerviosos: crisis comiciales, parálisis, trastornos psíquicos; existen, a veces, manifestaciones endocrinas asociadas: acromegalia, bocio, hipercorticismo suprarrenal, etc., úlceras digestivas o un síndrome para-neoplásico. El pronóstico depende del grado de malignidad del tumor. Son mal conocidas las relaciones entre este tumor y la hipoglucemia. Ver síndrome de Nadler, Wolfer y Elliot y síndrome de Anderson.

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