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De Diccionario Médico
SÃndrome de Behcet
Dra. Ruth MartÃn Viñals
Definición:
SÃndrome de Behcet:
(Hulusi B., 1937). Sinónimo: sÃndrome de Adamantiades (1931). SÃndrome observado en el adulto joven originario de la parte oriental de la cuenca mediterránea. Se caracteriza por la asociación de tres órdenes de sÃntomas: aftas bucales, aftas genitales y lesiones oculares de aparición más tardÃa: uveÃtis con hipopión, la más frecuente, coriorretinitis. Más raras son las manifestaciones cutáneas, articulares, vasculares, nerviosas. La evolución se realiza por brotes recidivantes durante años. El pronóstico es grave: desde el punto de vista funcional, la uveÃtis conduce a la ceguera, y desde el punto de vista vital en caso de complicaciones nerviosas tardÃas. Se desconoce la etiologÃa; quizá sea viral. Se trata de una variedad de aftosis (ver este término y sÃndrome mucocutaneoocular). Ver sistema H.L.A.
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