Sindrome de Gregg

Síndrome de Gregg

Dra. Ruth Martín Viñals

Definición:

Síndrome de Gregg:

(1941). Conjunto de malformaciones comprobadas a veces desde el nacimiento, en un niño cuya madre ha sufrido la rubéola, primo infección (forma reconocible por la presencia en el suero de inmunoglobulinas M) en los dos primeros meses de su embarazo: catarata central, casi siempre bilateral y que produce la ceguera, asociada a veces a microftalmía y a una seudorretinitis pigmentaria; sordera, que produce seudomudez; y lesiones cardiacas: persistencia del conducto arterioso y comunicación interventricular o interauricular. A esta tríada se añaden a veces anomalías dentarias y trastornos mentales. Esta embriopatía raramente es compatible con una larga supervivencia.

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