Sindrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox-Gastaut

Dra. Ruth Martín Viñals

Definición:

Síndrome de Lennox-Gastaut:

(Lennox y Gibbs, 1939). Sinónimo: variante de pequeño mal; Epilepsia miocinética grave de la primera infancia con puntas-ondas lentas (Sorel, 1963); encefalopatía epiléptica del niño con puntas-ondas lentas difusas (Gastaut y Dravet, 1965). Variedad de epilepsia infantil grave que aparece entre 1 y 6 años. Las crisis son generalizadas, con mayor frecuencia tónicas. Alternan con ausencias breves, de comienzo o terminación progresivas, que pueden ser simples oscurecimientos de la consciencia, a veces con automatismos y atonía. Las crisis se repiten con frecuencia, pudiendo formar un estado de mal, de ataques tónicos o de simples ausencias. Existe un déficit intelectual profundo, a menudo con atrofia cerebral. La evolución de las crisis es variable, pero existe generalmente un importante retardo del desarrollo psicomotor. Entre las crisis epilépticas existen alteraciones típicas del electroencefalograma: puntas-ondas lentas difusas. Esta afección puede ser consecutiva al síndrome de los espasmos con flexión, al cual se parece. Ver ausencia, pequeño mal, estado de ausencia, epilepsia generalizada secundaria.

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