El Síndrome X-Frágil en Argentina El Síndrome del Cromosoma X Frágil (SXF) Es la causa más frecuente de retraso mental hereditario, la falta de una proteína, llamada FMRP (Fragile X Mental Retardation Protein).
Web divulgativa gratuita sobre genética humana en un intento de acercamiento entre la población cientifica y la general, para difundir los avances y conocimientos que se producen en este sector y como la población general puede beneficiarse de ellos. Pued
Avances de la Genética Genes y Cromosomas. La Genética y los Rasgos Hereditarios. Trastornos Cromosómicos. Defectos de Aparición Tardía. Formas Comunes de Herencia.
