Hola. Tengo un hijo con holt oram. Tiene ausencia total de pulgares, ambos radios incompletos y CIV múltiple. Queremos repetir nuestra paternidad pero al tener el 50% de provabilidades de que el síndrome se repita estamos muy asustados. En muestra familia no tenemos antesedentes de holt oram, y según nuestra genetísta no exíste ningún estudio para detectar el portador. No sabemos que hacer.