Tuve una mastectomia con reconstrucción en el 1993,
siempre fui muy fuerte, capaz y trabajadora;
en el 2004 me rompí el pulso derecho (siempre el derecho)y por terapias y malos..terminé con distrofia muscular y al fin 2006 cirugia para arreglar los huesos;

despues en el 2009 por fin se llegó al diagnóstico de FM y la verdad casi que no resisto la vida, aunque trato de trabajar y cocinar etc pero el sacrificio es demasiado; por dias no soy capaz de alzarme de mi sofá.. etc uds saben como es esto,
ahora no soportaba el brasier y los dolores, tambien un ganglio inflamado, y no se si es normal de la fm que salgan como bolas de "simple grasa" dice mi dra de flia en Holanda donde vivo,
al final como tenia el seno muy desforme y no resultó cancer afortunadamente, ahora me está intervenindo el cirujano plástico quien encontró la prótesis rota y la operación fue muy larga y dijo q habia tenido que limpiar mucho etc y me puso un expansor, he estado por mas de un mes muy débil y mal, uuuuuuf que dolores y debilidad total.

Estoy bastante nerviosa y deprimida lo que no es usual en mi.

PREGUNTAS:

-ese implante roto pudo causar mi fibromialgia?

-esas bolas internas pueden ser silicona o es normal de la FM q salgan pequeñas bolas (cara, brazos etc)?

siento no poderles contar nada positivo,
espero sus opiniones
gracias

Me encantaria responder a tus preguntas, la primera es que si, la intervención que tuviste si pudo ocasionar que desencadenara tu fibromialgia, ya que el cuerpo desarrolla una cierta alerta después de una operación o cualquier otro trauma físico, también es muy normal que te vengan bajones de depresión por que es característico de esta enfermedad y es lógico, ¿¿alguna persona estaría contenta viviendo con dolores?? y la segunda es que también producto de la fibromialgia y tu propio estress produce un mal metabolismo, pero no es de cuidado y si ya tienes un diagnostico positivo de que no es maligno , entonces no tienes de que preocuparte. Los síntomas se tratan desde la raíz del problema por que tratar los dolores y la depresión no es la solución. Espero haberte ayudado. Fue un gusto. cualquier otra pregunta sinfibromialgianidolor@hotmail.com

TE agradezco mucho tu respuesta y sé que tienes razón.
Claro que estoy muy contenta de que no hay cancer eso si gracias a Dios
Voy a intentar hablar con una psicóloga para subir un poco mi ánimo y tratar de recuperar mi autoestima, esto está bien flojo por el momento
Hoy me enteré que para arreglarme el busto me van a tener que hacerinfiltraciones primero y despues varias operaciones tal vez dos mas, eso me asusta xq los dolores son terribles y bueno ya me acostumbraré tambien a esa idea,
Abrazoa y gracias

muchas pensamos que lo mejor que podemos hacer es acostumbrarnos al dolor y yo pensaba igual ya ni decia nada cuando tenia dolores y todos pensaban que ya estaba mejor, pero sabes una cosa, se sufre mas,porque el cuerpo demanda mas energia y el circulo vicioso no va a parar mientras mas aguantes, mas fuerte vendran los dolores. Te lo digo por experiencia,ahora que yo me recupere me doy cuenta de eso y necesitas descansar olvidate por ahora de operaciones primero busca una solucion para los dolores y cuando estes mas relajada en lo demas.

Tienes razón, pero claro es para no cansar mucho a los que nos rodean y el cirujano me dijo q por ahora tengo que volver a mi trabajo y eso me asusta pero voy a hacerme fuerza y hacer lo q me manden pero cuéntame cómo hiciste para mejorar los dolores y coger un poco de energia? yo he estado desde mi cirujia el 26 de Agosto en mi casa tranquila, pero realmente he estado muy adolorida y mis manos brazos parecen inflamados del dfolor como quien me entierra un cuchillo en el cuello y los ganglios se inflaman, en fin bastante mal, no sé si será FM o consecuencia de la operación o creo las dos revueltas.
Tu tomas algo para mejorar tus dolores? o qué haces?

Tienes razón producto de las dos cosas padeces de dolores crónicos y se lo difícil que es lidiar con ellos. Te cuento.Yo recurrí a un programa especial que hace tiempo me propusieron y ya no tenía nada que perder así que lo acepte primero con algo de inseguridad, pero mientras seguía el tratamiento me di cuenta que ya no despertaba adolorida y las cefaleas se detuvieron, me sentía descansada, con ánimo; y aun con miedo de que todo sea pasajero pero los orientadores me daban ánimo y al fin del tratamiento todo se estabilizo, ya llevo tiempo de no tomarlo desde que lo concluí y no tengo problemas de dolores ni estomacales, vivo activa y despierto habiendo descansado de verdad. Soy doctora y te imaginaras lo difícil que era vivir así(sobre todo con antidepresivos y demás, no estaba en condiciones de trabajar ), ahora somos muchos los recuperados yo me uní al grupo de médicos y por conocimiento y experiencia también lo recomiendo, si deseas escribe a sinfibomialgianidolor@hotmail.com mi nombre es Clara Cortez Suerte.

Hola. Haces días de tu mensaje pero he querido responderte por si te puedo ayudar. Yo tengo síndrome de fatiga crónica y llevo protesis. Estoy convencida de que hay una relación entre ambas cosas. Y hay muchas casos de mujeres con fibromialgia por reacción a la silicona de las protesis.Yo estoy mirando cirujanos para quitármelas.Hay mucha gente que al quitárselas mejora, aunque hay casos en que no se mejora. Un saludo y muchos ánimos, porque lo estás pasando muy mal y vivir así es muy duro.

Gracias por tu respuesta,
si; he leido en estos dias al respecto, puesto que me está llegando la hora de la cita con el cirujano(para hablar) el 23 de Feb. y es que ademas tuve el problema de que el expansor que me puso no sirvió para nada,(está doblado o bolteado, horrible) supuestamente queria estirar la piel para poner el implante definitivo, de acuerdo al tamaño del otro seno, pero ahora mi solución será pedirle q me quite el otro implante y el de reconstruir, que lo ponga pequeño tambien, al menos evito una prótesis, pero lo q me preocupa es, si del implante q se rompió me quedarán residuos en el organismo?y si algunas inflamaciones o bulticos q me salen a veces en la cara(temporales) o brazo (permanente)pueden ser de eso; tambien en el cuello.
Ojalá te quites esas prótesis si puedes, es mejot evitar y tienes la posibilidad de mejorarte.

gracias. Espero que te vaya bien la operación que te harán. te deseo mucha suerte y gracias a tí también por responderme.

Hola me llamo MªCarmen, estoy afectada de sensibilidad Quimica Multiple, y si no me retiran las prótesis hoy no estaría aquí,desde luego que tiene un gran componente los símdromes de fatiga crónica, y la SQM, con las prótesis de silicona,si quereis poneros en contacto conmigo, este es mi email-marisant1962@hotmail.com, pues voy a demandar al fabricante, un saludo.

Hola M Carmen,
Menos mal que sabes cual es el fabricante, yo no logré averiguarlo por ningun medio; espero que en mi próxima cita con el cirujano el 23 de Feb. él me pueda decir algo, porque la marca dijo q ya no se veia pero le pedimos un análisis. El hecho es que he estado leyendo y dicen q mejor es no reemplazar las prótesis, pues es difícil puesto q una, fué una reconstrucción y será bastante drástica como decición q tengo en consideración, pero la otra es sólo un aumento, entonces la hago quitar y pasó ese problema. En este momento lo q necesito es intentar mejorar mi salud xq si sigo con implantes me da susto seguir empeorando, tengo bastantes efectos colaterales y no se si es la fibromialgia o la silicona q pudo quedar en mi organismo.
No puedo pensar en otras cosas !!!
Tus problemas de salud se deben a la silicona?
Espero te sientas mejor.
Saludos,

Hola;mªCarmen. Yo tengo SFC y llevo protesis. Me gustaría que me explicaras un poco tu historia, cómo empezaron tus síntomas,si has mejorado al explantarte...TE dejo mi correo pues yo no puedo escribirte directamente pero sí responderte.
elenamc2001@gmail.com
Saludos