Pues yo otro más, ggt 122, got y gpt, al igual que bilirrubina, y demás parámetros de los anáilisi normales. El médico me ha dicho de volver a repertir los análisis y hacer las prueba de hepatitis A, B y C así como VIH. Soy varón de 50 años de constitución normal y tomo un para la ansiedad tranxilium 5, para la tensión arterial capenón 20/5 e idiaptan para los acúfenos. Bebo con moderación una o dos cervezas antes de comer y una o dos copas de vino tinto en la comida. El médico me ha dicho que problabemente será por el alcohol, pero me ha dejado "acojonado" al preguntarme si alguna vez había estado amarillo, etc... indagando a ver si podía haber tenido una hepatitis. En fín, pasado mañana me los hago y a ver lo sale. También me ha mandado una ecografia del abdomen. En fín a ver si se me queta el miedo..............

soy el mismo de la anterior, se me olvidaba decir que no tengo ningún sintoma de nada, ni picores, ni dolores, ni vómitos, ni diarreas, ni nada por el estilo. Solo he recordado que desde hace años, de tarde en tarde, me dá un poco de dolor en el higado, como si fuera un pequeño pellizco muy breve, sin más importancia. ¿alguien podría decir algo al respecto?

44 años, alt-gpt alta (55), síntomas que yo asociaba a alergias periódicos desde hace años (puntitos rojos que escucen, van creciendo y se convierteb en ronchas en brazos, pecho, cuello, aunque a veces en piernas y nalgas tambien.
hisorial de... de nada. Bueno, de adolescente me diagnosticaron depresión ¿?

_Cuando empiezan las ronchas, ebastel y en 3 horas se me pasa.

sobrepeso (1,75 mts para 95 kilos de peso),
familiares con celiaquismo (tía y prima hermanas e hija de esta)


¿seré celíaco yo tb?

La carga genetica que portas es alta.

El celiaquismo:

Se trata de una intolerancia permanente, es decir, se mantiene durante toda la vida.

Aparece en personas que tienen predisposición genética a padecerla. Se sabe que la enfermedad celíaca aparece con más frecuencia entre miembros de la misma familia. Además, los enfermos pertenecen con frecuencia a un mismo "grupo" genético, especialmente a un tipo de genes que forman parte de un sistema genético conocido como complejo mayor de histocompatibilidad HLA de clase II.

Esta intolerancia produce una lesión característica de la mucosa intestinal o capa que recubre el intestino: se produce una atrofia de las vellosidades del intestino, o destrucción en mayor o menor grado de las zonas del intestino donde tiene lugar la absorción de los alimentos. La característica que define a esta atrofia es que es reversible, es decir que el intestino se normaliza, cuando se inicia la dieta sin gluten.

Es muy importante destacar dos puntos:

La enfermedad celíaca no sólo afecta a niños sino también a adultos.

Sus síntomas pueden ser muy variados y distintos entre diferentes enfermos.


Dado que la forma de presentación es muy variable de un enfermo a otro para hacerlo más sencillo la agruparemos en dos formas:

Enfermedad celíaca con síntomas. Aunque clásicamente se consideraba que la enfermedad celíaca únicamente producía síntomas digestivos, en la actualidad son cada vez más numerosos los síntomas que se atribuyen a esta enfermedad. Por eso, podemos distinguir dos grupos importantes:

Enfermedad celíaca clásica: En la enfermedad celíaca clásica predominan los síntomas digestivos. Aparece especialmente en niños menores de dos años, y en adultos entre los treinta y los cuarenta años.

Los síntomas más frecuentes son: diarrea con heces voluminosas, malolientes y brillantes, los vómitos, la falta de apetito y la pérdida de peso. El niño suele mostrar un aspecto desnutrido, triste, con distensión o abultamiento del abdomen y nalgas aplanadas.

La gravedad de la enfermedad dependerá de la edad de presentación y del tiempo que transcurra hasta el diagnóstico y tratamiento. Por este motivo y para evitar formas graves, en todos los niños pequeños se recomienda retrasar la introducción del gluten, por lo menos, hasta los seis meses de edad.

Enfermedad celíaca atípica: Incluye a aquellas formas de presentación de la enfermedad en las que predominan los síntomas no digestivos. Puede aparecer a cualquier edad pero según la edad predominaran unos u otros síntomas:

El retraso del crecimiento. Puede ser el único síntoma de presentación de la enfermedad celíaca. Por eso, en el estudio de los niños con talla baja se debe descartar esta enfermedad.

El retraso del desarrollo y pubertad.

La anemia por falta de hierro que no responde al tratamiento.

Lesiones en la boca. La más conocida es una alteración del esmalte de los dientes (hipoplasia), pero, también son frecuentes las úlceras o aftas de repetición (pequeñas heridas dolorosas en la lengua, encías y paladar) y otras.

Otras formas de presentación de la enfermedad celíaca mucho menos frecuentes son:

Formas neurológicas. Se han descrito epilepsias con calcificaciones cerebrales, ataxia o inestabilidad en la marcha y otros trastornos neurológicos menos frecuentes.

Formas psiquiátricas con alteraciones de la conducta, depresión, etc.

Otros síntomas como osteoporosis (huesos débiles) y dolores óseos, abortos de repetición y esterilidad, dolores articulares, alteraciones de las pruebas hepáticas ("hepatitis"), estreñimiento, edemas.

Enfermedad celíaca asintomática y enfermedad celíaca latente. Por qué se hace un estudio de enfermedad celíaca e incluso una biopsia intestinal a una persona que no tiene síntomas? . Dos son los motivos fundamentales:

Como ya hemos dicho la enfermedad celíaca aparece con más frecuencia entre miembros de la misma familia.

Se sabe que ciertos problemas o enfermedades, se asocian con más frecuencia a un riesgo aumentado de presentar la enfermedad celíaca. Los más frecuentes son: la dermatitis herpetiforme, considerada en la actualidad como una forma de enfermedad celíaca, la diabetes mellitus, y el síndrome de Down. A su vez, la enfermedad celíaca se asocia con una gran variedad de procesos, especialmente enfermedades autoinmunes (producidas por el propio sistema de defensas del organismo).


En el seguimiento de los procesos anteriormente citados y con especial importancia en el caso de los familiares de primer grado de un enfermo celíaco (padres, hermanos e hijos) se deben hacer controles periódicos que incluyan marcadores serológicos e incluso una biopsia porque:

Sin tener síntomas evidentes pueden tener lesión intestinal ( Enfermedad celíaca asintomática).

Inicialmente pueden tener una biopsia intestinal normal, incluso con síntomas, y con el tiempo presentar la atrofia intestinal (Enfermedad celíaca latente).


En la actualidad se piensa que estas formas sin síntomas pueden ser muy frecuentes e incluso superar a las formas sintomáticas.

Espero que te sirvan estos datos.

Suerte con tu salud.

Bueno, problema solucionado, despuess de que el medico me repitiera los análisis tras una semana sin consumir alcohol, la ggt que la tenía en 122 me ha bajado a.....19, sí, sí, a 19, y los marcadores hepáticos y de vih negativos. Eso sí he pasado un miedo terrible. Creo que el médico se fué de ligero.

[quote=Anonimo]HOLA TENGO 36 AÑOS Y ME HAN ECHO UN RECONOCIMIENTO PARA EL TRABAJO Y ME HAN SACADO GAMMA GT , TENGO 91 Y LOS OTROS VALORES SON NORMALES. QUISIERA SABER A QUE ES DEBIDO ESTA ENFERMEDAD SI ES PREOCUPANTE O NO QUE PASO HE DE SEGUIR.
LA DOCTORA ME VA HA REPETIR LOS ANALISIS EN JUNIO Y DICE QUE DE UN EXCESO DE BEBIDA CUANDO YO NO SOY UN BEBEDOR EMPEDERNIDO ES MAS NO BEBO BEBIDAS ALCOHOLICAS FUERTES LO UNICO QUE ME GUSTA ES LA CERVEZA.
POR FAVOR CONTACME ALGO DE ESTA ENFERMEDAD SI ES DURADERA Y SI TIENE SECUELAS.
MUCHAS GRACIAS. [/quote]

Bueno, soy el que hizo el comentario anterior al tuyo. Yo tuve la GGT en 122 y las demás trans. normales. Todo es lo que te ha dicho tu médico. Yo dejé de tomar esas par de cervezas diarias despues de trabajar y antes de comer, y en una semana, DESAPARECIÓ. Y no te preocupes, no es una enfermedad, solo que se eleva en personas que beben de forma moderada, fijate que curioso. Yo como ya lo sé, no le volveré a prestar atencios.

Pues tu caso igual que el mío. Yo ahora tengo 46 hace 10 años en una revisión rutinaria me vieron la Gama Gt muy alta 80 , luego se me disparó a 180 y ahora la tengo a 102 . No bebo no fumo ni tomo drogas. Lo único que me tomo es el espidifen y ya lo he dejado porque me han dicho que puede ser la causa de mi inflamación. Me hicieron todas las pruebas habidas , lo que me faltaba no me lo hice , la biopsia hepática.
Ahhh los picores, urticarias y demás son comunes en afecciones de hígado .

Buenas, yo tengo 29 años, y en un analisis rutinario me a dado la gamma ggt a 78, aun no e ido al medico xk hoy recogi los resultados, pero el farmaceutico me a dicho que puede que sea x la toma de algun medicamento, yo he estado un año con penicilina xk tengo el aslo alto, y ahora me han mandado la vacuna inmuno bacterina para bajar el aslo, me tomo el hierro y el natifar( que es vitamina b12, yodo y acido folico) y el diazepan de 5 mg, no bebo alcohol, puede ser que lo tenga algo por los medicamentos que me estoy tomando¿?¿? el farmaceutico me a dicho que a el le dio tambien alto y le quitaron la coca cola y le mandaron una dieta con los alimentos que no puede consumir.

Que opinais¿?¿?

hola que tal mirando a todos con respecto al problema de hígado ,,yo también lo tengo me dijeron grasa al hígado pero quería saber si lo que tomas en pequeñas dosis que homepata te lo reseto ,o quien te lo dio ??? soy de uruguay y me gustaia saber algo de productos naturales ,gracias mi correo es vikyni72@hotmail.com gracias que tengan todos una buens semana ¡¡¡¡¡

hola soi manuel

Hola tengo 48 años, no pensé que fuera tan común la urticaria en relación con las transaminazas, mi urticaria no tiene razón, no tengo alergias, todo se disparó al consumir una salsa de ajo hace unos 8 meses. El médico me envió todo el control de exámenes y la eco-grafía hepática y de vías biliares.

hola amiga como salio tus resultados. yo ygual tengo el gamma gt suvido, me da miedo de hir al medico otra vez. saluditos

Yo tengo 59 años y llevo 2 años con la ggt alta , entre 200 y 300, como me bajo y ahora me ha subido, pienso que es de la cerveza, que es la unica bebida con alcohol que tomo. Yo no tengo ningun otro sintoma, no tengo medicacion y voy a probar con cardo mariano para ver si me baja algo. Tambien reducire la cerveza.

Yo desde hace 18 años tengo los niveles de gammaGT muy elevados ! Entre 150 y 180. Me han hecho mil pruebas y ecogeafia y todo normal. El resto de enzimas hepaticas también normal, así que los médicos no le han dado importancia.

Claro los Médicos, no dan importancia....

Solo evaluamos y si se complica en algo la Salud del paciente, los Médicos solo seguiremos evaluando que ocurre y los porqué...

Las enfermedades autoinmunes y donde los exámenes rutinarios u los otros estudios clínicos de expecialistas.

Como la Proteína "C reactiva o las Inmunoglobulinas" darán mayor claridad de que ocurre en su cuerpo.

Por que así como normal no existe en una persona con esos niveles de La Glutamil Transpeptidasa o simplemente Gamma GT...

El valor normal de Gamma GT es aproximadamente:
En el hombre: inferior a 45 UI/L.
En la mujer: inferior a 35 UI/L.

[quote=Anonimo]
Tras una analítica rutinaria que se le realiza a mi hermano (17 años) se nos comenta que tiene unos valores de Gamma GT muy elevados(140U/L) pero el resto de los demás valores son normales(resto de enzimas hepáticas etc), teniendo en cuenta que es una persona de 17 años, no bebedor crónico como se puede suponer sin ningun sintoma esclarecedor(ictericia, debilidad, cambio en el color de las heces...)pues nos quedamos preocupados. Se nos dice de repetir la analitica ya que lo mas probable es que sea un error. Si alguien pudiera ayudarme y explicarme a que se puede deber ese aumento(si no es un error de la anlitica)se lo agradeceria mucho. Si sirve de algo tiene urticaria crónica con habones y ha estado en tratamiento con Ebastel (durante unos meses) y actualmente con Cetirizina.
Muchas gracias. <img src="/foros_debate_medicina_salud/images/graemlins/smile.gif" alt="" /> [/quote]