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#179571 - 27/10/14 06:29 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
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Quisera contactarme con una persona que tenga el estimulador de medula espinal tengo 22años soy mu7jer y me encantaría poder resolver algunas dudas que tengo mi correo es marinita.felipe@hotmail.com
les agradezco

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#179572 - 27/10/14 06:40 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


[quote=Anonimo]buenas ami me implantaron uno hace 5 años y no fue para nada dolorosa la operacion.a parte la vida me a cambiado mucho,no tengo apenas dolores y ahora puedo trabajar.asi ke animate y hazlo ami me merecio la pena.
[/quote]HOLA COMO ESTAS QUISIERA CONTACTARME CONTIGO MI CORREO ES marinita.felipe@hotmail.com

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#181710 - 04/01/15 09:33 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


hola, tambien tengo el mismo problema,tengo el neuroestimulador puesto hace unos meses no me va mal,estoy esperando cita para el tribunal, fuy intervenido de L5-S1 CON 4 TORNILLOS TENGO SINDROME DE ESPALDA FALLIDA POR INTERVENCION,ARACNOIDITIS,hernia discaL L2-L3-L4 ,astrosis facetaria,sindrome miofascial cuadratus izquierdo,estenosis foraminal c5-c6 izquierda, temgo la duda no se si me reconoceran incapacidad y si es asi sera total ,parcial o absoluta

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#181713 - 05/01/15 02:04 AM Para responder son necesarios sus exámene clínicos [Re: Anonimo]
Dr. Tox Desconectado
veterano

Registrado: 27/10/12
Mensajes: 4444
De: Investigador Ad Honorem
Esta mal entendido su Diagnostico...

El Síndrome de Espalda Fallida, es por que aun con las operaciones que le ofrezcan. Sus Degeneraciones y Pacedimientos Degenerativos que hoy tiene. No le dejaran de doler y crear problemas.

En lo probable las Operaciones deben de ser para mejorar la Calidad de Vida del paciente que las necesite. En su casó NO se lograra esto y sus síntomas serán crónico degenerativos.

Bajo estos argumentos deben basarse en la Demanda ante el Tribunal...

En que grado le otorguen una Incapacidad, nadie lo sabe. Pues para responder son necesarios referentes y datos que solo están en Ud. y en los estudios clínicos que recopilan el expediente clínico.

Cosas que nadie por acá puede evaluar, para una adecuada opinión.
_________________________
El Mejor Maestro es el Tiempo

Incluso "Sin que Hagas Preguntas"
Siempre dara las Mejores Respuestas

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#182576 - 01/02/15 02:41 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Sí, pero durante el embarazo te lo tienes que desconectar por no dañar al feto

Me lo comentaron yo llevo uno, desde este verano

De todos modos preguntalé tus dudas al médico especialista que te siga y al técnico

Espero ayudarte, un beso

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#182701 - 05/02/15 03:19 AM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


uno puede hacer fuerza y todo movimiento

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#188094 - 11/08/15 09:57 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


hola yo hace un mes que me opere primero te ponen uno de prueba y asi como te vaya pasan 15 dias para e k seria definitivo bajo piel cutanea la operacionp rimera bueno lo k ami mas medolio fue los pinchazos de anestesia lo demas nada y la segunda me dolio al acerme el bosito para la bateria luego genial eh paasado de tomar morfina a no tomar nada solo un simple analgesico ya puedodormir y todo en menos de un mes a mi me a venido genial yo lo tnego peusto en la zona lumbar pegada casi al cachete o donde iria el riñon la operaciones todas duelen algo pero te aconsejo k te tomes nolotil asi evitaras tner fuertes dolores inecesarios si kieres saber mas te dejo mi correo santiagocanpol@gmail.com

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#190534 - 16/11/15 11:18 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Me implentaron uno el 4 de noviembre, tipo GRD, de Saint Jude. La operación fue dolorosísima: no pueden anestesiar el sistema nervioso al que afectan.

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#190762 - 28/11/15 05:11 AM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


http://www.portalesmedicos.com/foros_medicina_salud_enfermeria/

ubbthreads.php/ubb/newreply/Board/7/Number/131245/what/showflat/fpart/1

SOLICITUD DE AYUDA A ASOCIACION DE IMPLANTADOS DE NEURORESTIMULADOR LUMBAR
Hola, amigos, a mí me lo implantaron el 11 de agosto 2015, me lo hizo mal el médico PABLO MIGUEL ARANGO PAVA DE CALI, EN LA CLINICA DE LOS REMDIOS DE CALI; PERO ME dejó peor, QUE ANTES, CON NERVIO(S) ATRAPADOS(S) Y UNA INFECCION CRÓNICA QUE APENAS ESTÁ CEDIENDO; ASÍ, quedé con nervios atrapados, me quedó secuelas como edema por ya casi 4 meses, me han puesto antibióticos a tope: ampicilina clindamicina, por infusores y orales varios, además me quedó dolor desde el pie hasta la rodilla; es un dolor quemante como pinchazos, o cuchillazos me duele todo el día el pie por debajo, por el dedo gordo, y ese tendón del dedo gordo hasta la mitad del pie o mas, lado derecho, que hace subir el dedo gordo del pie, no me deja subir el dedo, ni el pie o los dedos, no puedo girar el pie hacia los lados o hacia arriba; y no solo es abajo en la planta del pie, sino encima del pie, donde hay edema o inflamación con dolor crónico, dolores que no tenía para nada ni en el pie, ni en rodilla, ni pantorrilla, ni nada de esto; me duele mucho, es horrible, lo mismo por la pantorrilla, por detrás me arde o escuece arriba de la pantorrilla y este dolor quemante sube hasta la rodilla donde siento fuego y como una herida abierta, en general siento que me entra y sale fuego, parece ser el nervio pudendo o el tarsiano atrapado, el médico me mando resonancia de rodilla de columna lumbar y dorsal, tomografía, dopler de piernas etc.; exámenes médicos que aún no se me hacen y esto tan solo me lo mandó o recetó, porque yo investigué y presione con cartas ante el Estado, ya que el medico se quería lavar las manos, y sacarse en limpio; me dijo que en principio tendría una mejoría del 70% y al salir de la prueba y del implante definitivo puso en mi Historia Clínica que la mejoría era del 70%, pero antes de esto yo caminaba y salía a la calle, ahora no puedo usar calcetines, ni calzado, solo zapatillas abiertas, ah y el pie me quedó caído y se me cae la sandalia, sino tengo amarres atrás, así, no puedo usar pantalón largo, y al subir y bajarme el calzoncillo siento dolor quemante, punzante, no puedo usar manta para cubrirme de noche; la corriente del NEUROESTIMULADOR ES MAS BIEN DAÑINA, ME HACE MAS MAL QUE BIEN Y LLEVO YA 31 DIAS SIN USAR ESTE APARATO, QUE SOLO ME PRODUCE DOLOR EN TESTICULOS ANO, ZONA URO GENITAL, Y EN LAS PIERNAS, CADERA ETC, SOLO SIENTO CORRIENTE EN LAS PIERNAS, PERO MOLESTA, POR ESO DE Y4 MESES, YA LLEVO UN ES SIN USARLO NADA; llevo ya 4 meses mal CON ESTO, sin poder caminar si no es con muletas, antes salía solo, ahora SOLO CON compañía Y EN TAXI OBLIGADAMENTE, no puedo estar de pie más de 15 minutos, sentado me duele todo y al caminar es peor, me dejó postrado en cama y el medico ahora solo dice que él no es infalible, QUE TAN solo el de arriba ES INFLAIBLE, QUE ÉL NO TIENE LA CULPA DE QUE SIENTA ESO, DONDE ÉL NO ME TOCÓ, PERO RESULTA QUE ESTO ME QUEDÓ INMEDIATAMENTE DESPUES DE OPERARSEME DESDE CUANDO NO HE TENIDO VIDA, NI PAZ, NI TRANQUILIDAD; Y EL MEDICO NO quiere responderme por nada,AL MENOS POR DEAJRME BIEN, NO QUIERE NI PAGAR LOS EXAMENES MEDICOS YA QUE NO HAY AGENDA O CITAS HASTA ENERO DEL 2016 CUANDO DEBO LLAMAR A PEDIR CITAS O DIA Y HORA, mi e mail es randyjulian3 de Hotmail. Com ; ¿alguien puede ayudarme? decirme que me pasa? dicen que es mala praxis, y en el consentimiento asistido él puso que estaría ok, de riesgos solo decían algunas cosas, pero no que el nervio me quedaría atrapado, ni el pie caído y que estaría medio o casi invalido con dolor quemante y antes ahora tengo que usar mas medicación, morfina, oxicodona, lyrica, carbamazepina, versatis en parches, fentanilos etc., o sea más medicinas que antes; y el NEUROESTIMULADOR ERA PARA EVITAR LAS MEDICINAS Y PALIAR EL DOLOR Y DISMINUIR LA HEPATOESPLENOMEGALIA, esto era por fibrosis y un clavo L5 S1 MEDIO INDENTADO, antes se me había operado de artrodesis de la columna desde L1 L2 L3 L4 L5 S1 HASTA S2; AHORA EL DOLOR ES DE día y de noche, por favor algún médico o abogado de España o de Colombia o de cualquier parte del mundo, me podéis decir ¿qué tengo? ¿si es mala praxis como me dijo un medico? realmente no busco dinero de indemnización, sino una cirugía o tratamiento que me ayude a estar mejor o al menos como estaba antes de la cirugía; pues el medico se hizo el loco, y si no es por la SUPERSALUD DE control de las empresas de Salud , de la seguridad social en salud, y de los médicos, que me ha ayudado junto con el defensor del pueblo y la procuraduría general de la nación, mas la secretaria de Salud pública municipal, este médico no me manda exámenes clínicos que aún no me han hecho, el medico dice que no es atrapamiento del tarsiano porque él NO me toco abajo sino arriba del glúteo o nalga derecha; PERO YA ME DIJO OTRO MÉDICO QUE ME INFORMABA DE QUE EL NEUROESTIMULADOR EN LA PARTE ALTA DEL GLÚTEO EN EL LADO DERECHO, MÁS LOS CABLES PUESTOS EN LA COLUMNA TORACICA HASTA LA NALGA, PODIAN O PUEDEN PRODUCIRME DOLORES y ATRAPAMIENTO DEL TARSIANO DESDE ARRIBA Y/O EL CIATICO, y el dolor es en la parte izquierda; y es paradójico, el dolor del lado derecho previo ANTERIOR A LA CIRUGÍA desapareció por completo, y ahora el dolor es del lado izquierdo, donde no me dolía nada, por favor decidme algo, ya que esto me lo iban a hacer en el Hospital clinic de Barcelona-Catalunya, o la clínica plató, pero se me hizo en Cali Colombia, ¿qué puedo hacer?, Qué es esto? ¿las secuelas son permanentes?,¿ hay cirugías o tratamientos para esto? decidme algo alguno de vosotros por favor que mi vida está muy mal y casi que prefiero que Dios me llame a rendir cuentas, pues el dolor era soportable, VIVÍA BIEN EN GENERAL, SALIA A LA CALLE A VIDA SOCIAL ACTIVA Y ACTIVIDADES DIARIAS, LABORES BÁSICAS Y RENTABLES, pero ahora EL DOLOR es de día y noche, 24 horas al día solo cesan al estar dopado con pastillas; y solo con lorazepam, diazepam y a veces clonazepam las 3 o dos de estas es que puedo dormir, por favor dime algo que soy muy joven aun, y desde los 35 años estoy en esto y ya estoy en mis 45, y no sé qué hacer, pues ante la inmovilidad, y dependencia de tercera persona, no poder tener vida social, ni sexual ni nada, estoy enclaustrado en casa, solo y triste, deprimido, con ansiedad y pido a Dios que me ayude o me lleve ya con el todo poderoso y el ente universal que nos creó, Gracias: Enric.randyjulian3 de hotmail punto com

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#191441 - 10/01/16 05:05 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Hola yo lo tengo implantado desde hace un año y ahora estoy embarazada de 6 semanas así que me enfrento a un nuevo reto que desconozco y que me da un poco de miedo,por el peso y las limitaciones que esto conlleva alguien me puede decir si el embarazo se desarrolla normal y el parto es normal o debe de ser por cesárea..???gracias...

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#194519 - 24/06/16 12:29 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
crisnar Desconectado
nuevo

Registrado: 24/06/16
Mensajes: 2
Hola a todos. Yo lo llevo implantado hace poco más de un año y para los que tienen dudas sobre si duele la intervención, yo os puedo decir que sólo me dolió cuando me implantaron el permanente, al conectar los electrodos de las lumbares al neuroestimulador. No tuve ningún problema con la convalecencia.
Pero os quiero contar un poco mi experiencia a ver si a alguno de vosotros/as le está pasando lo que a mí. Me he leído todos los mensajes y ninguno hace referencia a mi problema.
Después de 9 años en tratamiento en la unidad de dolor con una medicación exagerada, infiltraciones, radiofrecuencias, infiltración de botox y yo qué sé más, decidieron implantármelo. Lo llevo desde mayo del 2015.
Yo no sé si es que me hice unas expectativas de que por fin ya no tendría dolor, pero al poco de tenerlo implantado y ver que apenas me calmaba el dolor (en ningún momento los médicos y el psicólogo de la unidad de dolor me dijeron que era más que probable que siguiera sintiendo dolor) empecé a tener ansiedad y empecé a derrumbarme. Decidí ir al psicólogo, que al verme tan mal, me remitió al psiquiatra, el cual empezó a recetarme antidepresivos bastante fuertes. Y así un año. Bueno, no quiero aburriros. Simplemente deciros que lo llevo un mes apagado y la ansiedad se calmó. He hecho pruebas , y cuando me lo enciendo, los nervios vuelven. Prefiero tener más dolor que seguir deprimida y nerviosa. Seguramente me lo quite. ¿A alguien le ocurre algo parecido? No me sentiría tan aislada si alguien tiene el mismo problema. Gracias a todos.

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#198949 - 05/04/17 07:08 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Hola estimados compañeros del foro; mi nombre es Mónica Martínez y manejo la línea de neuroestimuladores para incontinencia urinaria y fecalllamados URGENT PC y SARS así como un neuroestimulador para epilepsia refractario o de difícil control; me pongo a sus ordenes en cuanto a adquisición, venta, dudas que puedan tener etc. mi e-mail es monica.martinez@levbethmedical.com y vivo en la Ciudad de México.

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#199231 - 13/04/17 08:34 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


hola
Por favor saben si el Seguro Social Espanol pone estos neuroestimuladores ? sino saben cuanto cuesta por el pribado .
TE entiendo en lo del dolor cronico ,tengo dolor de cabeza cronico desde hace mas de 20 anos

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#201253 - 30/07/17 07:05 AM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola , yo llevo un neuroestimulador desde el 2014 ,y m lo puso la Unidad del dolor x la Seguridad Social ,bueno aquí en Galicia el Sergas. El mio esta implantado en la nalga x q mi problema es lumbar.Tendrás q informarte en tu médico d cabezero para q t envié a la unidad del dolor para valorar si eres candidato para el implante x q lleva un proceso donde hay pruebas médicas y sicologico .Cómo es un tratamiento caro quieren estar seguros q el paciente es apto y le va bien

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#202038 - 27/09/17 10:42 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
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hola, quisiera saber como te esta yendo con el neuroestimulador
te dejo mi correo electronico. saludos
hugodanelutti@hotmail.com

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#202355 - 24/10/17 05:32 AM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
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Hola,soy de argentina y estoy en lista de espera. quería información de donde lo hiciste y si ya podes trabajar o te dieron discapacidad?gracias

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#202364 - 25/10/17 06:11 AM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
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[quote=Anonimo]Hola,soy de argentina y estoy en lista de espera. quería información de donde lo hiciste y si ya podes trabajar o te dieron discapacidad?gracias [/quote] ESTOY EN LA MISMA SITUACION?ALQUIEN PUEDE RESPONDER?DESDE YA MUCHAS GRACIAS

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#205257 - 23/09/18 05:32 PM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Selenia]
Anonimo
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Hola buenas como hacen para retirarlo, a mi me han puesto uno y me pasa lo mismo me duele más cuando me pongo el neuroestimulador en funcionamiento y me lo tienen que retirar pero aún no me han dicho cuando y tengo cierta dudas de cómo lo retiran ?? Muchas gracias

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#205997 - 14/02/19 01:43 AM Re: informacion sobre neuroestimulador [Re: Anonimo]
Anonimo
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no te fies , a mi me digeron que me ponian neuroestimulador en la medula y lo hicieron en los ganglios de raiz y eso duele muchisimo , me los quitaron pero se dejaron dentro unos cables , hoy dia sigue doliendo mucho mucho, no me dan solucion ..... aun

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#211793 - 16/02/21 12:31 AM Re: informacion sobre neuroestimulador. [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


Estoy Intervenida, Segunda Fase, 2/12/2020, Diagnóstico, Operacion Fallida, hace pocos días, me van Surgiendo cada vez más Dolores :de Cabeza, Brazo, Piernas,.... etc.. Que hago ahora?

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