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#133868 - 04/01/12 01:17 PM MAV
Anonimo
No registrado


HOLA A TODOS.. HACE TIEMPO BUSCO UN FORO COMO ESTE, CON PERSONAS CON EL MISMO PROBLEMA QUE YO.. ESTAS MALFORMACIONES NO SON COMUNES, A VECES ME CONSIDERO RARA!! Y NO SE COMO EXPLICARLE A LA GENTE DE MI OVILLO :crazy:..

EN EL 2007, ESTANDO EMBARAZADA, EMPEZARON MIS SINTOMAS, PROBLEMAS DEL HABLA, QUE DESPUES DESCUBRIMOS, QUE ERAN EPISODIOS DE EPILEPCIA, PARALISIS EN ALGUNAS PARTES DE MI CUERPO, Y DOLORES DE CABEZA MUY FUERTES, QUE EN REALIDAD SUFRI TODA MI VIDA..
POR EL 2009 VOLVI A TENER TODOS LOS SINTOMAS, PERO MAS AUN LOS DEL HABLA, Y ERAN SEGUIDOS, DESPUES DE PASEAR POR MUCHAS GUARDIAS, CONSEGUI LLEGAR CON UN NUEROLOGO QUE ME HISO LOS ESTUDIOS CORRECTOS PARA DETECTAR AL FIN CUAL ERA MI PROBLEMA.. AL PRINCIPIO ME DEPRIMI, PORQUE MI HIJO ERA CHICO, Y TENIA MUCHO MIEDO.. DESPUES CON LA MEDICACION FUI CONTROLANDO LOS SINTOMAS, Y EMPECE A TRATAR LA MAV CON EMBOLIZACIONES YA QUE LA CIRUJIA ERA SUPER ARRIESGADA. YA QUE MEDIA POCO MAS DE 4 CM, Y ESTABA EN UN GRADO iv. ESTE AÑO ME HICE LA RADIOCIRUJIA, QUE NO FUE NADA, PERO ME DEJO LAS PRIMERAS SEMANAS MUCHOS DOLORES DE CABEZA, Y UNA PERDIDA DE CABELLO IMPORTANTE, Y AUNQUE LO ESTETICO NO ME IMPORTA DEMASIADO, NO ES FACIL EXPLICARLE A UNA NENE DE 4 AÑOS PORQUE LA MAMA ESTA ASI..AHORA TENGO QUE ESPERAR DOS AÑOS, A VER SI LOS RAYOS TUVIERON EFECTOS SOBRE LA MAV, NO ES FACIL.. HAY CUIDADOS QUE TENGO QUE TENER QUE NO QUIERO PERO DEBO, TENGO DIAS CON MUCHO DOLOR.. Y A VECES MUCHO MIEDO DE QUE SE ROMPA..Y PROVOQUE SINTOMAS PERMANENTES EN MI HABLA, VISTA O LO PEOR QUE SERIA UN GRAVISIMO DERRAME QUE LLEVARIA A DONDE TODOS SABEN.. LO IMPORTANTE Y ESTO VA PARA TODOS LOS NUEVOS EN EL TEMA, ES QUE SE TRATEN, QUE BUSQUEN VARIAS OPINIONES Y NO SE DEJEN ESTAR! FUERZA!! Y SALUDOS DESDE ARGENTINA!!

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#158100 - 17/03/13 09:58 PM Re: MAV [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


HOLA AMIGA YO LLLEVO 44 EMBOLIZACIONES Y MI CONSEJO ES KE SIEMPRE BUSKES SEGUNDAS OPINIONES A MI SE ME HIZO UNA RADIOCIRUJIA EN 1999 Y NO SE LOGRO LO ESPERADO MI MAV MEDIA 6CM Y SI TE INFORMAS BIEN TE DIRE KE LAS MAV DE GRADO IV MEJOR NO TRATARLAS YA TE DIGO YO CONFIE N MI MEDICO Y TRAS TENER UN ICTUS HE CONOCIDO ESTO TENGO OTRA AMIGA(ARGENTINA TAMBIEN ) A LA KE LE HAN HECHO 80EMBOLIZACIONES AUN NO HA SANGRADO PERO HEMOS CONSEGUIDO KE ESTO SE DE A CONOCER UN BESO FUERTE.MI CORREO ES mehary1@hotmail.com ESCRIBO EN MAY POR KE VEO MEJOR JEJE

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#168480 - 09/01/14 11:12 PM Re: MAV [Re: Anonimo]
joakin1981
No registrado


hola mi nombre es joaquin soy de argentina buenos aires bueno agradesco sus comentarios a mi me encontrro ya hacu un par de años una mav gradoIII hice muchas consulta la verdad no se muy bien que hacer mi sintomas sos ataques de epilepcia muy aislado dos o tres por año estoy tomando medicacion para ello ahaora me esta atendiendo un neurocirujanoo d fcio varela de hospital del cruce varela de alta complejidad el doctor pablo rubino que directamente me dijo que me quiere opear sin embolizar que no es necesario la verdad no se si dar ese paso estoy muy preocupado por este tema para el mes de enero 2014 quiere hacer l aintervencion y yo con muchas dudas la verdad. mail:joaquinsegurado@gmail.com

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#201090 - 17/07/17 04:43 PM Re: MAV [Re: Anonimo]
Anonimo
No registrado


HOLA BUSCAME EN FACE COMO KATIA MICHEL O EN INTERNET ESCRIBE (CON 33 INTERVENCIONES EL DESCONTROL ERA TOTAL) SALUDOS DESDE ESPAÑA.

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