Hola a quien me lea. Me diagnosticaron un angioma oseo de tipo vascular, el la L5 tras un escaner previo con contraste.A su vez dicen que tengo una degeneracion grasa de la medula osea y me remiten a neurología. Tengo dolores fuertes al caminar en la zona con sensación de quemazon y punzadas extendiendose a la zona de las costillas.El neurologo dice que no es malo y que puede tratarse con radioterapia, me remiten a la unidad del dolor donde me dicen que los angiomas no duelen y no conocen eso de la radioterapia, que esto es normal en casi todas las personas, me han mandado unas pastillas llamadas Lyrica. consulta en un mes. Y yo tengo fuertes dolores, de tal forma que a veces me agotan fisica y siquicamente, el dolor siempres esta con migo. Debo acudir a otro especialista? que debo hacer? a veces me cuesta caminar por no soportar el dolor. Por favor que alguien me conteste.

me diagnostican en 2003 angioma oseo de 3 por 3,5 cms en el cuerpo vertebral L3 en una resonancia magnetica tras un largo periodo de lumbalgias crónicas. no me indican nada sobre la necesidad de radioterapia ni otros tratamiento.
tengo periodos de dolor que ceden con tratamiento con antiinflamatorios y relajantes musculares.

PUES TIENE SOLUCION, ME HAN OPERADO, UNA VERTEBROPLASTIA Y SE TERMINARON ESOS DOLORES Y TANTO MEDICAMENTO.
ESTOY ENCANTADA, COMENTALO A TUN ESPECIALISTA.
¿SEGUIR SIEMPRE EMPASTILLADA? COMO QUE NO.

Hola a todos, me acaban de diagnosticar lo mismo que a ti para mi sorpresa ya que no tenia ningun tipo de dolor alarmante que me hiciera pensar en ello. Ahora bien, estoy muy preocupado sobre las consecuencias del mismo, y más ahora, que mi neurocirujano me recomienda que acuda al servicio de radiopatía para valoración y prevención. Los demás médicos que me observaron me dijeron que eran muy frecuentes y que no me preocupara, es decir, que siguiera con mi vida normal, en cambio este último, hablando en plata me ha acojonado... Que pensais?

Perdon, quería decir en lugar de radiopatia, radioterapia. Disculpad

AGUSTIN SOY LA MISMA PERSONA QUE TE ESCRIBE EN EL OTRO FORO.
SI NO TE MOLESTA NO TIENE MAYOR IMPORTANCIA, YO ME OPERE PORQUE ME MOLESTABA CADA VEZ MAS, SI NO TAL VEZ NUNCA ME LO HUBIESEN ENCONTRADO. ASI QUE TE DIGO ME OPERE PORQUE ERA MUY DOLOROSO, NO SE SI CON EL TIEMPO TE DARA SINTOMAS O NO, PERO VUELVO Y REPITO NO TE COMAS LA CABEZA QUE NO SON MALOS NI TENEMOS UN CANCER NI NADA DE ESO VALE. ASI QUE TU VIDA TAN NORMAL Y HACER LO QUE TE DIGA EL MEDICO. UN ABRAZO Y SUERTE,

muchas gracias por tus animos, de verdad, te lo agradezco. Acabo de ser padre de dos preciosas niñas (mellizas de 4 meses), y de verdad, debería ser en la actualidad la persona más feliz del mundo pero desde que me diagnosticaron el angioma en la L3, me como mucho el coco. Yo era una persona muy deportista, corria maratones, y ahora de la noche a la mañana el neurocirujano me prohibe que corra ya que es demasiado arriesgado por mi angioma!!!! No lo entiendo.... El viernes sabré más. Muchas gracias por tu apoyo y ayuda...

Agustin, lei los diversos mails sobre los angiomas oseos. Yo vivo en la Argentina y tambien me diagnosticaron los mismo.
El medico me dijo que no me preocupara y que siguiera con mi vida normal, cada año seguir como van con un estudio pero nada mas.
Disfruta de tus hijas.
Cariños.

Muchas gracias por tu respuesta. Ayer me realice una nueva resonancia y el angioma sigue ahi aunque no ha variado en su morfología. Salvo salir a correr que es lo que más me gusta ya que me da un poco de miedo, hago vida normal. Un abrazo y saludo desde España.

A MI ME PASA ALGO IGUAL Y NO SE QUE HACER

Dr: LLontop
te tiene que evaluar un especialista en Calificado en Neurocirugia, como el Doctor Aldo Bertiz, que viene atender periodicamente a Lima-Peru; y radica en Miami. Su dirrecion la encuentra en la guia telefonica de Lima-Peru.

hola soy jesus muchas gracias por tu respuesta me tranqiliza mucho. ;)

Por favor tengo el mismo problema que tu. Podrias comentar quien te opero y en que clinica por favor?

Por favor comenta clinica.