que pena de foro

que pena por muchas preguntas que haga la gente nunca se contesten una lastima por que esto, tiene que estar para ayudar a los demas

¿tendremos que acostumbrarnos, o resignarnos?, siempre hay alguien con buena voluntad

HOLA FAMILIARES QUERIA PEDIRLES UN TIEMPITO PARA INVESTIGAR UN POCO LOS SINTOMAS DE ESA ENFERMEDAD YO TENGO SINDROME DE GILBERT ESCUCHE EN MI SANATORIO HABLAR DE EL SINDROME GUILLAIN PERO NO LE DI IMPORTANCIA YA QUE NO PENSE QUE ALGUIEN LO TENDRIA O PREGUNTARIA SE QUE NO TIENE CURA NI TRATAMIENTO SOLO CONTROL A MI ME CONTROLAN CADA 3 O 5 MESES PERO NO SE PARA QUE SI NO PUEDEN HACER NADA NI ANTIBIOTICOS ME QUIEREN HACER TOMAR UN BESO GRANDE PARA TODOS USTEDES Y CONTESTENME VOY A INVESTIGAR UN POCO Y LUEGO LES ESCRIBO DE NUEVO SALUDOS MARUCHA

FAMILIARES el sindrome de GUILLAIN BARRE ES UNA PARALISIS QUE ATACA DE FORMA RAPIDA O LENTA ES MUY PENOSA Y DOLOROSA LO SIENTO MUCHO.POR LO GENERAL SE TRATA CON LA TERAPIA DE PLASMAFERESIS Y LA INMONOGLOBULINA DE ALTA DOSIS LES CONSEGUI UN CORREO ELECTRONICO PARA QUE PUEDAN INFORMARSE MAS Y OJALA DIOS QUIERA QUE ENCUENTREN UNA CURA EL correo es TODO EN MINUSCULA http://www.hinds.nih.gov.FUERZAS HAY MUCHA INFORMACION EN INTERNET.PERO COMO LES DIJE NO TIENE CURA BESOS PARA TODOS Y PARA EL QUE TIENE EL SINDROME MI DESEO ES QUE SE RECUPERE PRONTO Y QUE DIOS LO BENDIGA Y PROTEJA FUERZA ABRAZOS Y CARIÑOS DE UNA AMIGA DE LEJOS MARUCHA

FAMILIARES GUILLAIN BARRE ESTUVE INVESTIGANDO MUCHO Y LO UNICO QUE ENCONTRE ES QUE SE TIENE QUE HACER VARIOS ESTUDIOS PARA ESTE SINDROME Y COMO Y PORQUE LO TIENE PUDO CONTRAERLO POR ALGUNA ENFERMEDAD QUE PADECIO ANTES Y CUALQUIERA LO PUEDE CONTRAER CURA NO TIENE SOLO SE LE DA UN CAMBIO DE PLASMA Y TERAPIA PARA RESPIRAR SE LE PUEDE DAR MASAJES SUAVES EN LAS PARTES AFECTADAS Y UNA DIETA RICA EN FRUTAS Y VERDURAS Y SI COMENZO RECIEN Y NO ESTA MUY ATACADO/A ES PROBABLE QUE MEJORE Y MUCHO TIENE QUE USAR ROPAS MUY LIVIANAS Y NADA APRETADAS ES LO QUE PUDE AVERIGUAR LO SIENTO SEGUIRE BUSCANDO A VER SI ENCUENTRO ALGO NUEVO UN BESO PARA TODOS AH Y LES CUENTO QUE HAY MUCHOS CASOS EN ARGENTINA Y PARAGUAY DONDE YO VIVO MARUCHA

HOLA, ESTE MENSAJE VA DIRIJIDO A TODAS LAS PERSONAS QUE HAN TENIDO EL VIRUS Y A LOS FAMILIARES QUE LO HAN SUFRIDO DE CERCA. SOY UNA CHICA DE 33 AÑOS, HACE 8 MESES ERA UNA PERSONA TOTALMENTE DIFERENTE TUVE EL VIRUS Y LA VIDA ME CAMBIO POR COMPLETO. HE APRENDIDO A VALORAR COSAS MUCHAS COSAS QUE ANTES NO APRECIABA, ALGO TAN SIMPLE COMO IR HACER PIPI SOLA. SE HACE MUCHO MAS DURO CUANDO TIENES UN HIJO DE 2 AÑITOS, PERO GRACIAS A MIS PADRES Y A MI MARIDO ESTOY SALIENDO ADELANTE. A GENTE COMO YO LES RECOMIENDO QUE SE MENTALICEN DE QUE HAN EMPEZADO UNA NUEVA VIDA Y A DISFRUTARLA QUE SON 2 DIAS.

HOLA, SOY PERUANA Y TENGO EL SGB, ME GUSTARIA SEGUIR COMUNICANDOME CONTIGO, HAY OTRO PORTAL DONDE ENTRO PARA ENFERMOS Y FAMILIARES DE LAS PERSONAS QUE PADECEMOS ESTE SINDROME, TE ENVIO MI MAIL, HABER SI ME CONTESTAS, ES nelljher@gmail.com, te espero, un abrazo y cuidate mucho, de esta se sale pero con mucho esfuerzo.
uote=Anónimo]HOLA, ESTE MENSAJE VA DIRIJIDO A TODAS LAS PERSONAS QUE HAN TENIDO EL VIRUS Y A LOS FAMILIARES QUE LO HAN SUFRIDO DE CERCA. SOY UNA CHICA DE 33 AÑOS, HACE 8 MESES ERA UNA PERSONA TOTALMENTE DIFERENTE TUVE EL VIRUS Y LA VIDA ME CAMBIO POR COMPLETO. HE APRENDIDO A VALORAR COSAS MUCHAS COSAS QUE ANTES NO APRECIABA, ALGO TAN SIMPLE COMO IR HACER PIPI SOLA. SE HACE MUCHO MAS DURO CUANDO TIENES UN HIJO DE 2 AÑITOS, PERO GRACIAS A MIS PADRES Y A MI MARIDO ESTOY SALIENDO ADELANTE. A GENTE COMO YO LES RECOMIENDO QUE SE MENTALICEN DE QUE HAN EMPEZADO UNA NUEVA VIDA Y A DISFRUTARLA QUE SON 2 DIAS. [/quote]

HOLA AMIGA, YO TUVE EL SGB,DESDE EL AÑO 89 ME DIO TOTALMENTE AHORA ME ENCUENTRO RESUPERADO , MI MAIL ES gcabreraseminario@yahoo.es

HOLA A TODOS.

RECIEN ENTRO AL FORO POR PRIMERA VEZ, LA VERDAD CUANDO ALGO ES NUEVO NO SE RECIBE LO QUE UNO QUISIERA, LA DESESPERACION POR SABER ALGO SOBRE ESTA ENFERMEDAD NOS PONE NERVIOSOS, PERO TODO SIGUE UN CURSO Y SE QUE ENCONTRARAN LO QUE QUIEREN SABER, TAMBIEN LES RECOMIENDO QUE ENTREN A GOOOGLE Y LUEGO AL GRUPO DE SOPORTE DEL SGB, ALLI HAY UN FORO MUY ACTIVO, Y ESNCONTRARAN LO QUE BUSCAN.

ESPERO DIOS LOS ILUMINE Y LES DE LA PACIENCIA QUE REQUIERE ESTA ENFERMEDAD.

UN SALUDO A TODOS.

HOLA MARUCHA.

AUNQUE MUY TARDE TE RESPONDO, ESTAS EQUIVOCADA, EL SGB SI TIENE CURA, YO LA PADEZCO Y CASI ESTOY AL 100 POR CIENTO, ME DIO HACE 4 AÑOS Y TENGO 62 AÑOS, SALI CAMINANDO A LOS 20 DIAS DE INTERNARME, Y MI TRATAMIENTO FUE CON PLASMAFERESIS, ESPERO QUE ESTA INFORMACION TE SIRVA YA QUE TE LO DICE UNA PERSONA QUE TIENE LA ENFERMEDAD. QUE PENA QUE NO HAYA CONOCIDO ESTE FORO ANTE, TEMBIEN TE RECOMIENDO QUE ENTRES AL FORO DEL GRUPO DE SOPORTE DE SGB, BUSCALO A TRAVEZ DE GOOGLE. SUERTE

Es mejor, que nos ayudas con la pagina, porque buscandola no he encontrado nada