NECESITO AYUDA. SINDROME TRIPLE X

HOLA, ME ACABAN DE DIAGNOSTICAR QUE MI BEBÉ TIENE SD.TRIPLE X, ESTOY DE 17 SEMANZAS Y ESTOY PENSANDO EN ABORTAR. TENGO MUCHAS DUDAS. NECESITO QUE ALGUIEN QUE HAYA ABORTADO O DECIDIDO ABORTAR O QUE NO LO HAYA HECHO ME DE SU OPINIÓN. LO ESTOY PASANDO FATAL. GRACIAS

Yo aborté por ese diagnóstico, y aunque fue durísima la decisión y el proceso, ahora pienso que ha sido lo mejor, no sabemos el sufrimiento que podría haber tenido esa persona, no sabemos cómo nos podría haber afectado, a veces hay que tomar decisions muy duras en la vida, y aunque NUNCA lo olvidará, ahora creo que podré vivir con ello, y espero que algún día pueda tener la oportunidad de ser madre. Te deseo lo mejor Elena.

XFPCSHHOLA ELENA!
ACABO DE LEER TU MENSAJE Y HE RECORDADO HACE 6 AÑOS CUANDO A MÍ ME DIERON EL MISMO DIAGNÓSTICO: TRIPLE X. SE NOS CAYÓ EL MUNDO ENCIMA PORQUE HAY MUCHO DESCONOCIMIENTO SOBRE EL TEMA, ASÍ QUE LO PRIMERO QUE HICIMOS FUE PONERNOS EN CONTACTO CON UN GENETISTA QUE NOS INFORMÓ AMPLIAMENTE. EN LA ACTUALIDAD MI HIJA TIENE 6 AÑOS Y NO HA TENIDO NINGUNA ENFERMEDAD RARA (LO TÍPICO DE LA EDAD).TE ACONSEJO QUE PRIMERO TE INFORME UN ESPECIALISTA Y LUEGO DECIDAS.
ÁNIMO Y MUCHA SUERTE.

LOLA

Mi nena tiene el syndrome, ya tiene 15 a~nos y es hermosa y es una adolescente como cualquier otra de su edad. No tiene ninguna anomalia ni fisica ni mental. Es sociable, sensible, amorosa, le gusta el baile, el teatro. Piensa bien y orientate bien. Yo nunca pense en un aborto, sino orientarme bien para poderla ayudar. Dios las bendiga a ambas.

tengo una bebe de 7 meses hermosa y hace cosas normales que cualquier bb de esa edad ,no te guies por antiguos estudios de probabilidades estadisticas.

[quote=Anonimo]tengo una bebe de 7 meses hermosa y hace cosas normales que cualquier bb de esa edad ,no te guies por antiguos estudios de probabilidades estadisticas. aparentemente por lo que estoy investigando ,no hay motivo de preocupacion,todos los niños con sindrome o no daran trabajo por igual,yo se lo que estas pasando pero no te apresures ,no hay motivos para tomar semejante decision.

hola,yo tengo q abortar tambien por ese triple x.estoy de 17 semanas y tengo q esperar una semana mas por tema burocratico,vivo en san sebastian.q metodo de aborto te hicieron?gracias,

ESPERO QUE NO HAYAS ABORTADO, TENGO UNA NIÑA DE CUATRO AÑOS Y HASTA EL MOMENTO TODO VA BIEN, RECIBE LOGOPEDIA, HABLA BASTANTE. LA NIÑA VA CONTROLADA POR NEUROPEDIATRIA Y POR GENÉTICA. NADIE PODRÍA DECIR QUE NO ES UNA NIÑA NORMAL, AUNQUE POR MI PARTE TENGO LA INCERTIDUMBRE DE QUE PASARÁ, PERO TAMBIÉN LA TENGO CON MI HIJO DE ONCE AÑOS Y NO TIENE NINGÚN SÍNDROME.

hOLA! SOY ELENA. HAN PASADO YA 8 MESES DESE QUE ESCRIBÍ EL MENSAJE... AL FINAL ME PRACTICARON UN ABORTO. LA EXPERIENCIA MÁS TRÁGICA DE MI VIDA. AHORA YA NO PUEDO HACER NADA, SÓLO ACEPTAR LO QUE HICE. PERO QUERÍA DECIR A LAS MADRES DE NIÑAS CON SÍNDROME TRIPLE X QUE LAS ADMIRO Y VALORO. YO NO PUDE CON LA INCERTIDUMBRE Y CON LA ANGUSTIA. LES DESEO TODO LO MEJOR A USTEDES Y A SUS HIJAS.

Hola yo soy una chica de 30 años me lo dijieron hace un par de semanas, he estado mirando el tema con la genetista, ginecologos , logopedas y me han echo fuerte, yo tenia claro q si era algún sindrome de down lo tenia claro pero este caso vamos a ser fuertes y seguir para alante la llamaremos Ainara, ya os contaré .
muchas gracias..

espero q no lo HAYAS echo ,aunque se que ya paso tiempo de tu pregunta ... espero q sirva a alguien que piensa lo mismo en el presente:
NO lo hagan,mi mejor amiga tiene ese sindrome , tiene dificultad para aprender es verdad , quizas no fue la mejor alumna en el colegio.. pero cuando se le daba ayuda extra lo hacia muy bien , tenia notas excelentes... cuando la descuidaban solo parecia alguien floja...nada fuera de lo normal...¡¡ Es la mejor amiga q alguien puede tener.. es la mejor persona q conosco .. nose que hubiera sido de mi sin ella..¡¡ Estoy segura q sera una profesional de exito¡ Es muy creativa .. y sobre todo muy qerida por todos( y nadie sabe que tiene ese sindrome, asi q no lo hacen por cortesia) nO lo hagan porfavor

Hola a todas, escribo para alertarlas que no hagan casos a esos diagnosticos medicos fatalistas que hablan del sondrome xxx. Les cuento que mi nina lo traia y estaba super deprimida, por temor al remordimiento de conciencia que segun psicologos a veces es peor que tener en casa un nino enfermos, decidi tenerla porque soy catolica. La nina nacio perectamente normal y hermosa , jamas olvidare su mirada que me decia mama gracias por dejarme nacer. Pasan los dias y solo la comparaba con su hermanito mayor y el libro de vida de el, y cual fue mi sorpresa cuando me di cuenta que camino antes, se sento antes y hablo antes que su hermano. Nos mudamos de Pais y la nina comenzo a Hablar aleman y lo habla hoy en dia perfecto. Por cuestiones de trabajo nos mudamos a eeuu y aprendio ingles> Actualmente habla 3 idiomas, es la mejor del salon, juega tenis y es pintora. Estamos super orgullosos de mi nena y nos cuestionamos : QUE HUBIESE PASADO SI LA HUBIESEMOS ABORTADO??? GRACIAS DIOS POR GUIARME. PORFAVOR NO LAS ABORTEN QUE SON TOTALMENTE NORMALES AL PUNTO QUE NADIE EN LA FAMILIA SOSPECHA DE SU CONDICION.

en mi familia lo tenemos varias, no se nos ha descubierto hasta que no eramos mayores y por casualidad, somos completamente normales, hemos estudiado carreras universitarias y adquirimos el lenguaje como cualquier otro niño, informaos bien antes de decidir abortar por algo asi, muchisimas niñas tienen triple x y no tienen ningun sintoma jamás en su vida

hola
yo estoy en la misma situación. Estoy en la semana 20 de gestación y en la amnio me han diagnosticado triple x. Yo también he decidido tirar adelante. Me gustaría saber cómo ha ido todo con tu niña.
gracias!

Hola, yo estoy en la semana 22, bueno casi 23, y me acaban de dar la noticia ahora mismo, la verdad es que tengo cierta incertidumbre sobre el tema, pero leyendo testimonios de madres con niñas con éste síndrome me he tranquilizado bastante, también mi genetista me ha dado un punto de vista muy positivo sobre el tema. Mi niña aún no ha nacido, pero mis planes de futuro para ella son los mismos que tenía anteriormante, estudiará en el mejor colegio que pueda proporcionarle, practicará deporte, dado que en la familia somos muy deportistas y trataremos de estimularla en todo lo posible para que desarrolle al máximo sus capacidades.

hola, solo escribo para narrar mi historia y la de mi nena que recien comienza. actualmente estoy de 6 meses de embarazo, soy medico Cirujano en mi pais. y bueno recibir el diagnostico fue bastante alarmante, es mi primer bebe, y la planifique muchisimo, aun asi. acudi a genetista grupos de ayuda con el fin de ayudar a mi nena cuando nazca pero nunca pensando en no tenerla. hoy en dia se mueve demasiado en mi vientre yo le hablo le pongo musica su papa igual, he comoprado mil cosas para estimularla y que ella en futuro sea lo que quiera ser pero que sea feliz. mi hija es una triple x y estoy segura sera hermosa. y llenara cada dia de mi vida de alegrias. les estare contando del proseguir de ella.

HOLA , AMIGA TENGO UNA LINDA NIÑA, QUE NACIO CON SINDROME TRIPLE X, LE HE HABLADO DESDE ANTES DE ENGENDRARLA, DURANTE LA GESTACION Y EN TODO MOMENTO LE INDICABA LO QUE HACIA, ES UNA NIÑA QUE SE EXPRESA CORRECTAMENTE, ACTUALMENTE CURSA EL 1ERO. DE SECUNDARIA, ES AMOROSA, ALTA, MUY COLABORADORA, SENSIBLE, BELLA POR DENTRO Y POR FUERA, SI TIENES QUE CONTROLAR , SUS OJOS Y DENTADURA, VIVE INTENSAMENTE LA SATISFACCION DE TENER UNA NIÑA QUE TE LLENARA DE ALEGRIAS, HAY UNA GRAN ARTISTA CON ESTE SINDROME Y BUENO TODOS A TRIUNFAR CON MUCHO AMOR.

Mi hija tiene 15 años y cuando nacio y me entere del sindrome que tenia ne preocupe mucho pero sabes parece modelo es bella muy timida pero es amorosa tambien tiene su genio no lo puedo negar y tengo que estar siempre atenta en el colegio con ayuda extra y al pendiente y como consejo un colegio montessori es lo mejor para ellas.

Mi hija ya nacio! Es una preciosidad! Tiene mnucha fuerza! Tiene casi dos meses y ya levanta su cabecita, si le sonries ella lo hace tambien, chupa con mucha fuerza, hasta ahora ella hace todo lo que haria una nena con 46 cromosomas! No me arrepiento de haber luchado por mi nena! Es una Bendicion verla sonreir! Realmente mi hija es hermosa!

Hola, te cuento que tengo una niña triple X, al principio, como tú, nos preocupamos, y desde su primera semana, está con mucha estimulación, hoy tiene 4 años, es una niña exquisita, simpática, cariñosa, tiene su genio también, lo único en lo que va más lento es en el lenguaje. Ánimo, que son niñas como todas.

me gustaria hablar contigo la de la nena de 4 años, o las que tengan nenas con triple x, mi bebe tiene ya 3 meses y esta hermosa, mucha estimulacion, yo soy la que escribio hace un tiempo que mi nena ya habia nacido y que tenia mucha fuerza. mi correo es rachid_majam@hotmail.com, me gustaria mucho contar con ayuda y entre todas pues contar con apoyo para nuestras nenas>! soy de latinoamerica! por favor escriban!! gracias!!

hola, no soy nadie para juzgar pero tengo una niña triple x que es mi vida y es completamente normal, me hecho las manos a la cabeza cuando escucho estas cosas.Cuando me dijero que era triplex lo primero que me dijeron los medicos es que este tipo de niñas no se abortan,no se como todavia existen dudas sobre este sindrome muchas mujeres lo tienen, y pasan desapercibida.Espero poder ayudar a alguien y decir que son niñas normales, y que para quien tenga duda un genetista les puede ayudar,animos a todas

COMPLETAMENTE DE ACUERDO CON LO DEL GENETISTA.

PERO ESTAS PERSONAS CON ALTERACIONES GENÉTICAS.... NO SON NORMALES Y ESTO ES REAL.

TIENEN CARACTERÍSTICAS Y DIFERENCIAS, POR ESTA X EXTRA.

QUE SE VEAN Y LLEVEN UNA VIDA " NORMAL " ES OTRO ROLLO Y EN ESTO NO ES SOLO UN GENETISTA EL QUE PUEDA EXPLICARLO.

ES TEMA DE INVESTIGACIÓN Y POR DESGRACIA ESTAS MUTACIONES GENÉTICAS, ALGUNAS VECES NO SON TAN LINDAS Y SIN PROBLEMAS.

PARA DESGRACIA DE MUCHOS....

CLARO SI LO QUE VIVIMOS ES DIFERENTE, PUES ES QUE LA VIDA ES ASÍ DE MULTIFACÉTICA Y SOLO SON COSAS O ACCIDENTES QUE PASAN.

Hola a tod@s: Yo tengo una niña trile X, va a cumplir 5 años es una niña nomal,lista,simpatica,sociable y sin ningun tipo de problema ni fisico ni intelectual.
Me lo detectaron con la miocentesis y aunque al principio te asustas porque no sabes de que va, los medios me tranquilizaron y el tiempo les ha dado la razon.

[quote=Anonimo]COMPLETAMENTE DE ACUERDO CON LO DEL GENETISTA.

PERO ESTAS PERSONAS CON ALTERACIONES GENÉTICAS.... NO SON NORMALES Y ESTO ES REAL.

TIENEN CARACTERÍSTICAS Y DIFERENCIAS, POR ESTA X EXTRA.

QUE SE VEAN Y LLEVEN UNA VIDA " NORMAL " ES OTRO ROLLO Y EN ESTO NO ES SOLO UN GENETISTA EL QUE PUEDA EXPLICARLO.

ES TEMA DE INVESTIGACIÓN Y POR DESGRACIA ESTAS MUTACIONES GENÉTICAS, ALGUNAS VECES NO SON TAN LINDAS Y SIN PROBLEMAS.

PARA DESGRACIA DE MUCHOS....

CLARO SI LO QUE VIVIMOS ES DIFERENTE, PUES ES QUE LA VIDA ES ASÍ DE MULTIFACÉTICA Y SOLO SON COSAS O ACCIDENTES QUE PASAN.




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Vale no son personas "normales" pero eso no quiere decir que sean discapacitadas, simplemente tienen un cromosoma de más que a veces es incluso asintomático. No sé lo que tú entiendes por "normal". ¿quien dico lo que es normal o no? ¿y tú eres normal?

NO ENTIENDE, ESO LE SALE NATURAL Y SE NOTA LO BÁSICO DE SU PSIQUIS.

QUIÉN DICE QUE ES NORMAL, CON SU SAGACIDAD E INTELIGENCIA. ¡NO HAGA ESAS PREGUNTAS!

ES VESTIR, EL SACO Y PASARLA PRESUMIENDO SUS GUSTOS.

Háblame claro, no te entiendo nada de lo que has escrito. Creo que tú si que tienes problemas, al menos de expresión. Por cierto no hace falta que me grites.

Ostias ni que decir.
men utilice un diccionario, en internet existen varios.
lo de la psiquis básica.... se le nota; actuáis o sois paleto.

Mira, no es que no entienda tus palabras, simplemente es que no sabes redactar una frase correctamente. ¿Sabes?, creo que nuestro nivel cultural está a años luz, con lo cual doy por concluida ésta conversación. Besitos!
Por cierto vivan las triple x, y sobre todo viva la buena educación.

whatever ....
but believe to be "better" to have quantity.

It is to believe, that a fat man is healthy to have volume. It is not synonymous with being healthy.

tengo una niña triple x de 4 años ,es hermosa ,normal cumple con los parametros de los niños de 4 años ,tiene una timidez muy grande ,pero se adapto a su jardin .cuesta dejar el pañal a la noche y alguna lentitud en el aprendizaje ,solo eso .

hola a todas, tengo una niña triple X diagnosticada en el embarazo¡ me nege al aborto por falta de estudios¡ tiene 5 años actualmente esta genial como cualquier niña de su edad, me atreviria a decir que incluso más espavilada por la estimulacion k ha recibido por si a caso, os animo a tirar adelante, en muchos paises no consideran que sea un tema de aborto

Vos sois la misma mujer, que sigue con su cuento que tiene; una niña de 5 años y que es tripe X.
Pues que vuestro crio no crese de forma normal, lleváis meses con vuestro mismo cuento.

Buenos días, ayer me dijeron que mi futuro bebe tendrá este síndrome, tenemos que tomar la decisión si de seguir adelante o no con el embarazo. Las informaciones que encontramos por internet son muy confusas, no sabemos a que atenernos. Les agradecería a todas esas mamas y papas que siguieran adelante, que nos contarán que hay de cierto en todas las complicaciones que pueden tener nuestros bebes o de mayores. Por favor, necesitamos un poco de orientación para poder tomar esta decisión tan importante. Y saber si existe alguna organización en Barcelona o España para poder informarnos.

Quien quiere una pareja que dude de cosas tan importantes y vos mujer esta indecisa de que hacer.

Vos deja de solicitar imposibles en la vida real. No es de llevar consejos, es plantearte la realidad que tienes como embarazo.

Pensar en tenerlo. Es todo; menos la estabilidad de un hijo sin problemas futuros.

Existen todo tipo de "opiniones" y de estúpidos extremistas, que solo invocan a su dios y están llenos de rencor con sus pésimos resultados a decisiones tomadas.

Decisiones de pretender cambiar lo ya pronosticado. Una mutación de ADN; no es de estar dudando o jugando al azar, a ver qué pasa con los críos.

Es tomar una decisión de vida y de que hay problemas urgentes y esto es lo que hacen los médicos advertir que hay problemas.

Nadie quiere problemas y menos en un hijo; con mutaciones genéticas que son siempre de por vida.

No hay consejo valido, ni pareja que los aguante. Pues de existir problemas, siempre tarde o temprano nos quedamos solas con los críos enfermos y por hoy nada os salva de llorar la decisión de seguir, contra las indicaciones del médico.

En mi caso aborte y seguí, sin estar llorando o quejándome de la vida perdida. Pues no es perder nada, ni la vida insistiendo en algo que de origen tendrá problemas económicos, sentimentales y cuando esto se crea no hay vuelta atrás. Es una dura carga.

Hoy estoy con mis hijos; (2) que están sanos y es seguir con una decisión que me fue impuesta por la vida y lo que hoy tengo, no me arrepiento en nada y es seguir DELANTE a como se presentan en la vida y no con cargas de pesares, amarguras o gastos que nunca terminan. Pues la hija vivirá por años, si dejamos crezca el embarazo.

Cosa que no SIEMPRE es la Adecuada y Sobran los Problenas Geneticos como Adultos. Y todas terminan con problemas de por vida.

Así es los Médicos...

Sólo Indicamos los Posibles, al Encontrar una Mutación de Tripe "X" o de Trisomia 21 o cualquier otra de las Indicadas por los Tamises en Líquido Amniótico de los Humanos...

Recuerden que son Mutasiones Genéticas por Defectos Directos de ADN y esto por hoy "NO" tiene vuelta son Tener un Hijo con Problemas en ADN de por Vida. Se les note o no cuando son Bebés y/o Niños.

Si la mujer, (Por lo Regular), Creé que su Deber, es tener ese Embarazó e Insisten en Continuar con el Embarazó con Problemas ya Declarados como Cuadros Genéticos.

Eso les Garantiza tener Problemas de por Vida y que no rara vez. Terminan al Fallecer la Madre pues los hijos por lo regular sobre viven a sus padres.

Los Posibles son Siempre Problemas de Todo Tipo y las Parejas o su Union que unos años despues, siguen son las menos.

Al pasar los años de Realidades de haber Tomado, una Decisión de Vida Tomada de Forma Viceral....

Por Ser de Impulsos con Paternalismos y/o Maternalismos, Mal Entendidos...

Agradezco vuestros comentarios, pero no preguntaba por mi decisión de abortar o no (eso es una decisión muy personal).
Lo que me gustaría es que mamas o papas que tuvieran niñas con este síndrome, explicarán un poquito su experiencia.
Ya que cuando hablas con médicos especialistas en el tema no le dan mucha importancia a dicho síndrome

Hola
Yo estoy de 14 semanas y me acaban de diagnosticar ese sindrome. Mañana vamos al genetista para asesorarnos. Los médicos no le dan mucha importancia, por lo visto suelen ser niñas mas altas de lo normal, y necesitan apoyo en el colegio como clases extra.Pero el nivel de inteligencia es normal. Pueden que tengan mas problemas a la hora de tener hijos, pero son fértiles. Y dentro de 20 años seguro que la medicina ha avanzado para ayudarlas en éste punto.
Si quieres mañana te comento lo que me dice el genetista.
Un saludo

Hola, yo tengo una niña triple x con 4 años y medio, totalmente asintomática. Va al cole, está cursando 2º de infantil,su desarrollo intelectual es totalmente normas,también su desarrollo físico, su caracter,... es adorable. Se relaciona muy bien con sus amigos y compañeros, es obediente, risueña,... muy lista. Y no es amor de madre. En el hospital nos han dado el alta tras una revisión de los 4 años porque su desarrollo es igual que el de las demás niñas de su edad. No se que más contarte,... sabe nadar, baila muy bien, dibuja, canta,...

Problemas de por vida, los vas a tener simplemente por tomar la decisión de ser padre. Un hijo es una responsabilidad.

Eso está más que Claro y nadie necesita sus Probas Confirnaciones de lo que Ud. Entiende para ser padres.

Ya que nada que ver con ser un Padre de una Niña con Problemas Genéticos Recesivos de Tripe XXX.

¿¿ Ud. Ya se fijó que nadie escribe de estas Niñas Triple XXX, como Adultas ??

¿¿ En Serío se Vende que es Porque son "Normales" en todos aspectos de Funcionalidad y Biología ??

¿¿ Tiene Ud. Alguna Idea del Porqué ??

Estás Omisiones de Relatos de Niñas Tripe XXX; cuando son Adultas...

¡¡ Se lo Dejo Cómo Tarea...

Y cuándo lo Viva o Conozca lo Indica en Primera Persona, Si Gusta Todavía Participar. Nos Regala su Proba Opinión cuando ya lo Tenga como Realidad.

Nadie escribe de estas niñas cuando son grandes, porque es ahora de pequeñas cuando nos surgen los miedos, cuando nos hacemos preguntas, cuando necesitamos que alguien nos cuente. En la edad adulta este hecho se nos olvida porque no ocurre nada, son personas normales como las demás. Si entras en un foro de Down por ejemplo tienes comentarios y testimonios de personas con hijos de edad adulta, porque tienen problemas de por vida.
Ah, por cierto, sí conozco a dos mujeres con trisomía adultas, he hablado con ellas y con sus familias, porque muy amablemente se han prestado a ello, pero no quieren salir de su privacidad porque aún existe gente como usted con prejuicios.

Un saludo

Gracias por sus Líneas y Proba Opinión....

En mi casó, tengo una Disculpa...

Me acerco a ellos, para Ayudarlos; en lo Posible con sus Problemas de Salud y Siempre a Solicitud de ellos.

¡¡ No para Ver, qué Tan Mal la Pasan o cómo la Viven !!

¿ Ud. Para que los Visita y/o Convive con ellos ?

Por mi parte...
Para nada son Prejuicios y/o Ignorancias personales o de Dogmas Fe, Mal Entendidas.

Es Básicamente Conocimiento y el Hecho de Poder Evaluar y Seguir el Desarrollo de Personas con esta Mutación o Gentes con estas Cargas Genéticas, que sus padres les Regalaron.

Es un Hecho Real del Porque estás Personas Tienen Problemas Inherentesa a esta Carga Genética Extra y es una Decisión de Ignorancias o Autoimposiciones de Gentes Desinformadas...

Hoy la Única Realidad es qué ellos lo Viven.

En mi casó, me dedico a esto de ayudar a las personas y llevo Décadas con Estudios Clínicos Suficientes de sus Problenas y/o Probables Degeneraciones; cosa que pocos Gustan de Platicar o Mostrar en Público.

Si Ud. conoce a Algunos y los Puede Visitar. Bien por Ud. y por ello que lo Permiten.

Debe Ud. Conocer a Varios Miles de Millones de Personas o Ser en su País un Problema Genérico muy comun en la región donde viva Ud. (Cosa nada Sobre; Saliente de Presumir).

En mi caso No puedo Presumir de conocer muchos casos. (Ni sería lo esperado, en mi país o países que Atiendo, pues es Degenerar la Sociedad donde se Busca estar Mejor y Sin Problemas de Salud como estándar de Vida).

En Algunos los Defectos Genéticos Pudieran Padecer Normales, pero esconden sus Problemas por gente que Creé que Platicando se resuelven los Problemas Genéticos o lo que les Heredamos a los Hijos/as.

Cuándo por Siempre...

Es Tomar Decisiones de Vida al Crear un Hijo o Hija, Con todo lo Básico y Necesario. Para que sus Potenciales sean los Máximos.

¡¡Nadie desea un Hijo con Problemas Genéticos, ni es lo esperado !!

Siendo Personas Vivas Capaces y Sin Limitantes Geneticos que los Hagan Gentes independientes y Nunca Dependientes de Personas a Tratamientos o Apoyos Médicos y/o Dependientes de Personas como Ud. Que son los Padres que...

En su tiempo No Tomaron una Decisión Adecuada para tener un Hijo Sanó.

Que se Venden o Creén por Dogmas de "Fe" que con estar vivos son lo mejor que les pueden Ofrecer...

Por Ser una Decisión de sus padres que creyeron, que eso es lo que les tocaba y No Debe Evitarse.

No se realmente, Quién se la Cree a Ud. que tienen una Mejor vida... Sólo porque Ud. lo Pretenda o Venda Como su Caso Personal.

En Realidad Tan Poco Importa...

Mejor platiquemos cuándo, su hija tenga o Muestre Problemas y que cada persona que entren en el foro pueda tomar una Decisión Muy Personal. Pero Informada de que deben ellos de Hacer...

Al Verse en un caso de este Tipo...

De tener un Hijo/a con Defectos Genéticos y sea tiempo de Tomar una Decisión Adecuada a todos.

Si Ud. y los Padres que "Permitieron Crecer un Embarazó con Defectos Genéticos Importantes" o lo Hijos que Sin Desearlo o Ser lo mejor a ofrecer por sus Padres a los Hijos.

Lo Padecen y/o Viven, con Cargas y/o Defectos Genéticos, que Son de por Vida y para ellos, en verdad para ellos nunca es Opción...

Para ello y muchos de mis Pocos Conocidos, es su Realidad del Día a Día..... Que Todos Odian y Reniegan.

Que por mucho -No Agradecen. Este Hecho de sus Padres, aunque estén Vivos y Consientes de sus Realidades.

¡¡ En Ud. Las Cosas son Diferentes Bien por Ud. y por sus Descendientes !!

Les Deseó Suerte y Buenas Relaciones Futuras...

Me gustaría saber que te ha dicho el genetista, a nosotros nos acaban de decir que esperamos un bebé con triple x, pero no tenemos genetistaen nestra ciudadz

No sé como ayudarte porque no conozco bien este síndrome, pero por mi parte quiero mandarte toda la fuerza que tengo para que podáis superar este problema ya que ningunos padres merecen ver a sus pequeños sufrir. Espero que podáis solucionarlo y consigáis salir adelante. Un saludo.

La verdad que esos síndromes son terribles.
A un matrimonio amigo mio, le detectaron que su bebé padecía trisomía 13. Tuvieron que abortar, ya que la esperanza de vida con esta enfermedad es de muy pocos años.

La lastima es que es muy complicado saber las [url=http://sindrome-patau.com/causas-geneticas-trisomia-13/]causas genéticas de las trisonomias[/url], ya que varian mucho de unas a otras.

Mucho animo con todo. Espero que sea lo que sea, sea lo mejor.

Saludos CeciCast...

Equivoca Ud. los Términos, de lo que Pretende Describir Porqué son "Síndromes Genéticos Diferentes" en todos Aspectos Genéticos y de Afección y Expresión Biológica:

--** El Síndrome de Patau **
También llamado:
-Trisonia en el Par 13....
-Trisomía D....
-Síndrome de Bartholin-Patau....

Es un Síndrome Completamente Diferente en Todo, al aquí Indicado de:

--** "Trisomía de la X" ó También llamado sólo; Síndrome Triple X **

Totalmente, afectan a cromosomas diferentes, ambos son trisomías, pero los síntomas son diferentes.

Exactio , la mia tiene nueve años y es guapisima , lista y cariñosa . Desde que nacio no hemos notado nada raro , nos diagnosticaron durante el embarazo de mi mujer y decidimos tenerla despues de hablar con el genetista . Estas niñas son absolutamente normales . Es mas , hay muchisimos casos que ni saben que son triple xxx y levan su vida normalmnte. asi que os animo a tenerlas .

No Sra. No son Normales aún que lo Parezcan y lo que Vea Ud. en su Hija...

Lo complicado No es Cuando son Niñas. Es Cuando Adultas y son Varios los Síntomas de Problemas Psicológicos y/ó Psiquiátricos de Vida los que Padecen de Forma Crónica Degenerativa....

Hola a to@s,

Sé que ha pasado bastante tiempo desde la mayoría de vuestros mensajes, pero quería pediros si me podías contar cómo es la evolución de vuestras niñas. Estoy embarazada y me han dicho que espero una niña con triple x. Los médicos le quitan importancia, pero bueno, una siempre tiene el miedo y por eso me gustaría hablar con padres que hayan vivido o estén viviendo la experiencia. He estado buscando a ver si encontraba alguna asociación o similar pero no he encontrado nada, así que si me podéis contar un poquito vuestra experiencia os lo agradecería mucho.

Gracias y un saludo

Hola. Después 30 años he descubierto que soy triple xx,x. He pasado unos años de mí infancia bastante complicados,los médicos ningún momento les dijeron nada anormal a mi madre. Yo sabía no era normal. Pero fui creciendo la vida te cambia. Hace 5 meses me hice las pruebas fertilidad por circunstancias no podía quedarme embarazada. Me destetaron triple xx,x seme valieron las lágrimas desde entonces pensé darme un tiempo. Pero dio circunstancias ya estaba embarazada por lo natural, no lo sabía. Hasta después 2 semanas. Estoy 13 semanas el bebé se desarrolla bien, pero no se si hacerme la prueba síndrome triple xx,x . Tiene mucho riesgo aborto. La familia y mi marido se niegan, están muy ilusionados. Si hay algún médico ó mamá lo gata sufrido ó si puedo hacerle la prueba cuando haya nacido. Que me conteste.

Hola, yo tengo una niña de 6 años triple x, se desarrolla bien,no ha tenido problemas en el cole, al cotrario, es muy inteligente y no ha necesitado ayuda para nada, lo que sí vemos, es que le cuesta un poco relacionarse, tiene mucho carácter y se porta mal con sus compañeros y en casa cada vez es más desobediente, parece que no entiende los castigos y que le da igual lo que le digamos, a ti te pasaba eso cuando eras pequeña?
Alguien más tiene hijas con estos problemas?

Hola a todos;
Qué os parecería crear un grupo de padres y madres con niñas afectadas por triple x?, para ver cómo van evolucionando y así saber qué podememos hacer o qué han hecho otros en nuestro caso, yo tengo una niña de 6 años.
Entre todos podemos contar nuestras experiencias, dudas, incertidumbres y cómolo hemos ido resolviendo. Incluso también hablar con mujeres embarazadas y ayudarles en esa incertidumbre que todos hemos pasado cuando nos dicen que nuestra niña es triple x y también con participación de mujeres adultas triple x

Hola, después de muchos años he encontrado un grupo de was si no estás en el contéstame.

Hola, me encuentro en tu misma situación. Me podrías contar que invesigaste? Si tuviste a tu niña, como esta? Muchas gracias

Hola! Estoy en tu misma situación! Encontraste más información? Que has hecho?

Buenas! Estoy pasando por lo que pasaste, cómo está Ainara?

Hola podrías pasarme el número del grupo? Gracias

No sigan abortando por este diagnóstico por Dios. A mi hija se lo diagnosticaron antes de nacer y a la final pensé que peor sería matar a alguien y acabar con una vida que tenerla y ver que pasaba. A la final La Niña ya tiene 16 años, está por acabar su high School, nunca presentó ningún problema no físico ni médico ni emocional. Toca la guitarra eléctrica, el piano y la batería. Ella no sabe que lo tiene y nadie se ha percatado. Es la del medio de tres hermanos y una belleza de niña. En la escuela no tiene las mejores calificaciones pero nunca ha reprobado materias. En fin no solos quien para acabar con la vida de un ser que nosotros mismos decidimos procrear. Doy gracias a Dios y a la vida de tenerla en mi vida. Feliz tarde !!!

La mía al igual que la tuya es mas inteligente que el resto y no se le nota nada. Completamente normal .

. No somos nadie para quitarle la vida a otra persona. Admito a esas mamás que tuvieron valentía y no fueron cómodas. No he escuchado a nadie decir que su hija tiene problemas . Son una bendición y cada día al verla bailar, cantar, sonreír tan normal y feliz solo me queda decir gracias padre por este regalo. Dios las perdone y les de paz pero las que estén a tiempo no lo hagan, no hay nada malo en ellas.

Buenas, me podrías meter en ese grupo por favor?

Me podrías meter en el grupo de whassap?

Hola sigue existiendo ese grupo de wasap?? Me podrias añadir??

Hola, mi bebe nacio y es triple x, tiene 7 meses y de momento todo normal, me gustaria que me contarais como han crecido vuestras niñas

También necesitaría entrara en ese grupo, y poder hablar con familias que tengas a sus niñas

hola me acaban de informar que tendré una bebe con triple x en todas sus células , así es vuestra niña?

Hola, queria entrar em ese grupo de wasap si es posiblr, mi hija tambien es triole x, tiene 9 meses y de momento todo normal

La mia si, es en todas sus celulas

Hola, a mi me gustaria participar en ese grupo, si es que se creo.. Soy madre de una bebe con triple x de 9meses

Hola! ¿Finalmente se creó el grupo para padres de niñas con Triple X? Estoy embarazada y nos acaban de diagnosticar, así que estaría interesada en estar en contacto con otros padres y compartir experiencias... ¡Gracias!

Me acaban de hacer un prenatal con diagnostico triple X
Estoy super preocupada y sin saber qué hacer.

Has podido saber algo!?