Colitis ulcerosa CUCI ayuda por favor

Este es mi caso personal y me gustaria tener la oportunidad de que lean esto patologos y gastroenterologos sobretodo y que por favor opinen:
Que tan posible puede ser que histopatologicamente se confunda una colitis bacteriana con una colitis ulcerosa cronica inespecifica CUCI, ya que segun he aprendido (soy estudiante de medicina de ultimo semestre) una colitis ulcerosa puede no tener todas las datos histopatologicos que la caracterizan y solo tener algunos que coinciden con la colitis bacteriana. Entonces entiendo que si ya me han hecho 10 coprologicos, cultivo de heces y salga todo negativo, con historia de diarreas intermitentes, aveces deposiciones pastosas (que no sabria si llamarle diarrea) en ambos casos con dolor abdominal, abundante moco y aveces muco con estrias de sangre, y aveces heces compactas con manchas muy visibles de sangre, en ambos casos sangre roja, estos sintomas presentes durante 1 a 4 meses luego desaparecen por algunos meses, de varios años de evolucion... que en la colonoscopia se evidencie colitis con numerosas ulceraciones sobre todo en recto y que en la biopsia el patologo reporta: COLITIS probablemente bacteriana.

Lo que me tiene desconcertada esque los 2 gastroenterologos que he visitado tienen una actitud tan pasiva, yo me estoy volviendo loca y ellos nunca han podido darme un diagnostico claro, y como no soy gastroenterologa no puedo hacer nada por mi hasta que ellos decidan. aparte de todo por clinica me han diagnosticado enfermedad celiaca (estoy esperando el resultado de una biopsia de duodeno esta semana para confirmar) y he leido que tambien hay un tipo de colitis relacionada a crisis de enfermedad celiaca (sprue no tropical) en mi pais lamentablemente no contamos con ningun laboratorio que haga Anticuerpos Antigliadina y muchas otras limitantes de mi pais tal ves sean en parte la causa de mi incertidumbre...

att. Nadia Rosario, 23 años, dominicana.

¿Tiene usted fiebre,dolores abdominales y distensiòn?

Si tengo fiebre o febriculas de 38° o algo menos aveces vespertinas y nocturnas, ahroa mismo tengo 26 dias presentandolas y hace 3 meses ocurrio lo mismo durante 22 dias... Distencion no, pero si dolor abdominal de vez en cuando, muy frecuente dolor en fosa iliaca derecha desde hace como 2 años, y desde hace al rededor de 3 meses dolor epigastrico cada vez mas intenso ademas mucha naucea...

Me hicieron la semana pasada la endocopia que revelo un estomago en perfecto estado macro y microscopicamente, pero no asi el duodeno: duodenitis cronica erosiva con moderada activdad. la biopsia de colon resulto esta vez normal a diferencia de la vez pasada...

Mi internista fue la semana pasada a cuba y discutio mi caso con varios colegas alla y me dijo ayer que llegaron a la conclusion de que tengo una enfermedad endocrina multiorganica pero esque no puse aqui mas que mis sintomas del sistema digestivo pero mi casi es sumamente complejo, tengo manifestaciones a nivel de casi todas mis glandulas desde hace años, parece tan dificil mi caso que he pensado ir a otro pais a buscar otras opiniones, pero no tengo idea de a donde ...

Gracias por preguntar pues eso indica que quiere ayudarme...

¿Tiene usted abceso hepàtico?

no, nunca he tenido ningun abceso que yo sepa...

Ok.¿Ha estado en contacto con aguas contaminadas?

no

yo tampoco soy gastroenteròloga,era por descartar una posible amebiasis.

Imaginate me hicieorn muchisimos coprologicos seriados, cultivos, biopsias... esta descartada la posibilidad de que yo tenga alguna bacteria o virus... hoy me hice un transito intestinal bajo control fluoroscopico y salio todo bien. Mi doctor dice que mis alteraciones del sistema digestivo podrian ser por mi trastorno endocrino multiorganico que se esta investigando ahora, pero no se explica por que la hematoquecia...

Mira Dra Nadita, tu sintomatología corresponde a la de un CUCI, la evolución, las características de las evacuaciones, la cronicidad y las recurrencias, si tienes ya biopsias deberías pedir una revisión de laminillas con otro patólogo, de cualquier forma necesitas iniciar manejo para cuci
Atte Dr Gabriel Galván Araiza, Cirujano Gastroenterologo

mi nombre es Adiboy, tengo 19 años, y mi diagnostico es cuci mas colangitis esclerosante primaria.
El problema es que tome por tres años la prednisona(por que en vez de colangitis creian que era hepatitis autoinmune, empeze con 50mg y el ultimo año estuve tomando dosis de 5mg o menores, pero aunque redujeron los efectos, nunca se me quitaron los efectos de acne y cara de luna, llevo un mes sin tomarla y sigo igual, ¿que puedo hacer?. por favor ayudenme porque es una situacion muy penosa para mi.
Cabe destacar que del 100% del ttratamiento con prednisona, 85% fue con medicamentos GI, y con esos senti que me inchaba mas y el acnè aumentaba.

Muy buenas, me yamo Fito, tengo 24 años y tengo la enfermedad de Crohn fistulizante. Es la primera vez k entro en este foro y al ver tu caso me sorprendio xk los sintomas k as dixo me son muy familiares. Si kieres te cuento mi caso para k veas k tiene muxas cosas en comun. Hace menos de un año k me la detectaron y creeme fue dificil(con decirte k consulte con mas de 7 medicos de diferentes especialidades para k me lo diagnosticaran). Antes de nada decirte k es normal k te preocupes, tambien me paso a mi, es desesparante saber k no te encuentras bien y por muxo k se lo digas a los medicos no te acen caso xk todas las pruebas k te acen dan negativas. Esto suena muy mal pero es cierto, te daras cuenta despues de ver mi caso. Soy estudiante y todo empezo en los examenes de junio de ace 2 años. Un buen dia empece a tener una diarrea fuera de lo comun. Mis deposiciones eran pastosas, no completamente liquidas y a parte tampoco muxas deposiciones diarias, 2 o 3, abia incluso dias k solo una. Claro yo tampoco le daba muxa importancia pero pasaron 2 meses y seguia igual, incluso empezo a empeorar. Normal, al no tener deposiciones normales el recto es como si se irritase poco a poco asta k llega un momento en k empieza a sangrar(imagine k eran unas simples hemorroides porque era sangre de color rojo vivo). Ahi fue cuando empece a sospechar k algo raro pasaba y fue a un medico k su nombre no kiero recordar. Nada este ombre no le dio importancia dijo k podia ser del estres de los examenes. Curiosamente y de la noxe a la mañana a los 3 meses de k empezase esto volvio todo a la normalidad sin tomar ningun medicamento ni acer dieta(despues de 2meses ya estaba aburrido del arroz). Esto termino en el mes de agosto de ace 2años. Al remitir, deje de darle importancia y todo volvio a la normalidad. Pero un año despues volvio a empezar. Curiosamente tambien despues de los examenes de junio del año pasado. Pero esta vez duro todo el verano. Yo no le di tampoco muxa importancia, si se me paso la otra vez sin tomar nada, xk no esta vez? Pero la cosa cambio despues de los examenes de septiembre. Empece a tener pequeños estados febriles, solo tenia fiebre x la noxe y tampoco algo alarmante(37, 37.5).Siguio empeorando ya k empece a notar cansancio y pequeños dolores musculares(yo se lo achaque a un pequeño catarro). Pero esto cada vez iba a peor. Me aparecio en la pierna derecha una pequeña mancha roja(como si me picara un mosquito). Pasaron los dias y empezo a empeorar, cada vez era mas grande y me empezo a doler.Nada fui a varios medicos y me dijeron k debia ser de una picadura, la fiebre tambien seria debido a eso y a la diarrea sangrante (una descomposion normal con hemorroides). Gran diagnostico, asta me lo crei. Bueno empieza la gira de los antibioticos. Tome 2 o 3 tipos en el mes o 2 meses siguientes y la cosa seguia empeorando.Por si fuera poco la inflamacion de la pierna derecha, m empezo en el mismo sitio en la pierna izquierda. Yo no entendia nada, como podia estar eso relacionado con las diarreas.Lo curioso es k el medico k me atendio era internista y de digestivo. Estaba cansado de medicamentos y ya no aguantaba el dolor.Pase por 2 medicos mas asta k un dia me fui a urgencias y dije yo no me voy de aki asta k me solucionen esto. Me ingresaron 8 dias y a k no sabes lo k me dieron, otro antibiotico k aora esta muy de moda augmentine plus. Estuvieron 8 dias metiendome 3 frascos diarios. Parecia k abia mejorado un pokito pero nada mas alla de la realidad cuando sali de alli a los dias se me puso peor k nunca y aun seguia tomando antibioticos por via oral.Conclusion ir a ver mas medicos. Fui a uno del pulmon aber si tenia tuberculosis, negativo. Fui a otro internista diferente al del hospital y vi la primera luz. Me dijo k seguramente se tratase de una enfermedad inmunologica y k si abia mejorado algo en mi ingreso fue x el reposo. Ahi fue cuando escuche x primera vez enfermedad de Crohn. Me mando acer un transito intestinal pero cual fue mi sorpresa k volvio a dar negativo, no me detectaron nada. Me hicieron cultivos, analisis de heces, y todo negativo. Yo ya no sabia k acer.Gracias a Dios el medico me dijo k durmiera con la pierna elevada y sin tomar ningun medicamento se me curaron las dos piernas. Yo cada vez entendia menos de lo k me pasaba. Se me curaron las dos piernas pero seguia teniendo descomposiciones pastosas con sangre roja. De tantos analisis k me icieron me detectaron un poquito de anemia k me izo sospechar de k tenia k ser algo del intestino. Aunk se m abia curado lo de las piernas seguia teniendo la pesada fiebre de las noxes.M aburri de ver k todos los dias me levantaba sin fiebre y me acostaba con unas pequeñas decimas y decidi ir a otro medico de digestivo para k me iciera una colonoscopia porque x muxas hemorroides k tuviera no me parecia normal, cada vez sangraba mas y me empezaba a doler de una forma exagerada cada vez k iba al baño. Bueno despues de la odisea de medicos, al fin encontre a mis salvadores. Si as escuchado bien dos medicos, uno especialista en digestivo y un cirujano k trabajaban codo con codo y kreo k les debo la vida. Me icieron la prueba y mis sospechas se confirmaron. Me detectaron una ulcera de 8 cm en el recto, gracias a dios sin perforacion. Me ingresaron casi un mes xk tuvieron k acerme un desvio del intestino de urgencia(colostomia) y a partir de ahi todo fue como la seda, de paso que me icieron la colostomia me vieron el intestino de arriba abajo y me cortaron el apendice x si las moscas porque una semana antes abia empezado a notar unas pequeñas moslestias en el intestino y parece k iba a mas. Me icieron una biopsia y me analizaron el apendice. Por fin sabia lo k tenia, la enfermedad de Crohn. 2años para diagnosticarlo, en cierta forma fue un alivio xk asta k me aparecio lo de la pierna, los medicos pensaban k era el estres y asta mi familia se lo empezaba a creer pero yo sabia k no era normal. A parte de corticoides y antibioticos me empezaron a dar Remicade, un gran medicamento k en 4 o 5 meses izo k mi ulcera desapareciera x completo.En estos momentos ya esta todo en su sitio y me encuentro como nunca. He tenido una pequeña recaida hace mes y medio pero ya esta controlada y aora ya se lo k tengo, k alivio!!!!! Bueno siento aberte aburrido. Con todo esto k te kiero decir: en primer lugar IR A OTRO MEDICO, eso lo primero. Yo entre medicos de urgencia, digestivos, internistas, traumatologo(por el dolor de musculos y una artritis k me aparecio poco antes de la colonoscopia), medicos de cabecera,y un neumologo(descartar la tuberculosis), debi de ir a mas de 10 medicos diferentes para saber lo k tenia. Los medicos son especialistas, pero el mejor especialista de tu cuerpo eres tu y sabes cuando algo va mal mejor k nadie. Por los sintomas k me as contado y la edad k tienes no tengo ninguna duda. Hazte una colonoscopia aunk se que es una prueba no muy agradable, para descartar definitivamente la enfermedad de crohn ya k el transito no te dice nada ya k la enfermedad de Crohn puede darse en cualquier parte del aparato digestivo,desde el recto asta la boca. Te e contado esto xk yo me e sentido como tu asta k me aparecio la inflamacion de la pierna y todo fue a peor. Todas las pruebas me decian k estaba bien pero yo sabia k no.La enfermedad de Crohn puede ser mas leve y simplemente dar esas diarreas pastosas y pequeños estados febriles y x lo k e vivido yo, en 2 años me aparecieron los sintomas y me remitieron sin acer nada como a ti en periodos de varios meses. Un saludo, espero k estes mejor porque tu pregunta ace tiempo k esta puesta y no tengas miedo al diagnostico xk si se confirma lo k te digo yo(espero k no sea nada y estes bien) no tienes xk tenerle miedo, oy en dia ay muchos tipos de medicamentos para atajar la enfermedad y poder acer una vida normal. Yo x lo menos la estoy aciendo. Asta luego!!!

hola!... sabes al leer tu correo me hiciste recordar toda energia que alguna ves tuve y hoy creo ya no tener... antes que nada me presento, soy marily tengo 23 años y desde hace 13 me diagnosticaron CUCI... y pues bueno hace tantos años, cuando a mi me dio (aqui en mexico) casi no habia informacion sobre eso, y pues igual en una ocacion presente sangrado y pues mi mama penso que empezaba la menstruacion puesto que ya tenia 10 años y pues bueno al final fue falsa alarma, de ahi recuerdo muy bien en semana santa del 2004 nos fuimos a ver a la familia y pues etuvimos por tijuana sandiego, todo eso, y pues ahi fue cuando se volvio a presentar, por alla vi a algunos doctores y me mandaron laxantes y suplementos, porque para ese entonces yo ya no salia del baño de los fuertes dolores yla sensacion de tener ganas de evacuar y simplemente era pura sangre, mi dieta empeezo a basarse en pura verdura hervida y pollo y pescado asado... regressaamos del viaje y yo entraba el lunjes a la escuela, pero al darme mi ma de desayunar simplemente devolvi lo poco que habia comido, ya en ese entonces ni el agua aceptaba, fue ahi cuando mi ama decidio llevarme a urgencias, y como no caso raro(puesto q ya habia pasado por ahi, pero los doctores dijeron q habia tomado jugo d vetabel o tomate, porque pues yo me reia brincaba todo)... me internaron, estuve ahi toda la semana porque el aparato de colonoscopias estaba descompuesto y entonces me la programnaron para el lunes, pero el fin de semana sucedio algo inesperado, me empezo a dar un calambre y yo me pare al baño y de regreso ya no podia controlar la chancla que traia puesta, total m acoste y pues yo se lo comentaba a mis papas, pero como era fin de semana no habia medicos de planta solo los q cubren las guardias, y una enfermera le dijo a mi ma que yo la estaba mnipulando porque estaba muy consentida, y pues...para q recordar eso... el punto es que obvio ese calambre no era manipulado puesto que fue subiendo hasta que realmente se dieron cuenta que yo ya no manejaba el lado izquierdo para nada (infarto cerebral) ahi pues todo se complico un poco, estuve en terapia intensiva un poco mas de un me y a mi familia ya no le daban ninguna esperanza, porque a parte para ese entonces todavia no podian diagnosticr el cuci; pero pues se hizo el milagro, un dia llego el hermano de mi mama, y pues ella casi casi muerta en vida porque no habia un solo doctor que le diera la minima esperanza, y pues le e,pezo a decir q si tanto creia y tenia fe porque no me ponia en las manos de Dios, y pues asi fue como mi ma entro a terapia itensiva y dice que vio una luz sobre mi, y saliendo de ahi empezo a decir: mi hija se va a salvar, y una amiga que era doctora le dijo hermanita acuerdate que la niña esta myu grave, pero pues a partir de ahi yo empeze a reaccionar, ahi como que ya e,pezaban a informarse un poco sobre la enfermedad, despues de mil estudios y realmente millll pase por todos los especialistas y todos los aparatos, en fin, sali de terapia y pues estuve 3 meses mas internada sin poder probar ni agua me alimentaban con la comida parental y el bibonex (ese ya fue despues) tenia sondas por todas partes y pues la de la colita un ddia dije tengo ganas de hacer, y me la creyeron je...entonces desde ahi m la quitaron... la de la nariz yo ya estaba mas estable y se fueron a comer todos y me empeze a jalar la manguerita y pues gracias a Dios no paso nada y ya no me la volvieron a poner... en fin yo sali del hospital ya diagnosticada y pues con una super dieta, pero pues al sentirme bien obvio como toda niña todo lo q se te atraviesa quieres comer, y pues bueno se volvio a presentar el sangrado (la verdad no recuerdo los tiempos con exactitud ya son muchos años) eso si desde entonces he estado tratada con mesalazina (como base)y esteroides cada ves que es severa la recaida; cuando se volvio apresentar aqui en racruz se incapacitaron para atenderme porque no habia gastroenterologo pediatra, estonces llegue a puebla, y pues bueno despues de mil broncas porque pues alla no se les hacia justo que m mandaran asi, yo estaba realmente mal y otra ves no acptaba ningun alimento; me empezaron a tratar y poco a poco me levantaron pro fue dificil... ya tenia 6 de hemoglobina y muchas muchas evacuaciones con sange al dia, ahi llegue a tomar 27 pastilllas al dia (de todo un poco) y pues bueno alla el neurologo el gastroenterolo y reumatologo eran los q m veian, pro pues el neurologo no aceptaba q el infarto pudiera ser causa de cuci... y fue el reumatologo quien le demostro en un pequeñisimo articulo q de cada 100,000 casos uno hace trombo y esa fui yo... y pues bueon ahi quisieron provar conmigo una medicina q se llama Sandoglobulina Humana, estuve llendo a q me la pusieran (porque es intravenosa) algunos meses, hasta que me regresaron y dijeron que eso me lo podian hacer aqui en veracruz, (nunca supe el fin de eso, puesto que aqui los doctores nunca supieron porque me la mandaron) y pues bueno aqui ya con recaidas (muy seguidas) pero mas tranquilo, osea era de que yo tenia un sangrado y mi ma enseguida me internaba, obvio empeze a ocultarle eso... y fue cuando me salieron unos piquetes, yo habia ido a un rancho y decian q eran pinolillos o algo asi, pero pues las bolas fueron creciendo poniendose duras y hasta cambiaron de color, ahi la actividad del cuci estaba en su punto bastante sangrado otra ves, al tener ya esas cosotas con mucho dolor fui a ver a la dermatologa, y me dijo q era un caso de hepidermis gangrenoso, 2 de las bolas se me abrieron me quede internada y me las iban a limpiar cada 2 dias, una estaba muyyy profunda csi llegaba al hueso, fue el peor de los dolores que recuerdo creo, y pues ya de ahi empezaron a ceder y pues tambien fue con esteroides con lo que se controlaron, y bueno luego llegaron a la conclusion de q el Cuci asi es, se puede presentar de cualquier manera en cualquier parte del cuerpo u organo, y era solo eso otra reaccion a la enfermedad, de ahi como al año me voviiero a salir algunas, pero pues yo sola ya sabia como controlarlo, (como dices por ahi, no hay quien spa mejor como reacciona el cuerpo mas q uno mismo) y pues ya no era tan alarmante, eso si, como odio la prdnisona pero pues es lo unico que me controla cuando estoy mal... y pues bueno la hemoglobina nunca he estado arriba de 10 a raiz de eso, las colonoscopias son cada año, y pues la enfermedad muy frecuente en actividad, podria decirles que la mayor pate del tiempo tengo sangrado, hace como 3 años vi a una doctora, q me la pinto asi... mira tu llevas una vida para nada muy sana, (y pues referida a mi alimentacion, como de todooo) y pues como joven de 23 años salgo disfruto me encanta pasarla bien, pero bueno el punto es q la señora me dijo que si seguia asi, a los 30 iba a estar postrada en una cama sin poder hacer nada, y sabes? igual y asi sea pero creo que no me debo de privar de nada mientras pueda disfrutarlo... y con respeco a lo q comentaste de q cada que tenias examenes, a mi me pasaba igual era cuando peor me ponia o con alguna preocupacion o estres, hace 4 años sali del bachillerato y se acabaron los examenes y graxc a dios no he vuelto a estar internada, pero pues cualquier situacion buena o mala, cualquier cosa que me llegue es motivo para tener sangrado incluso otras reacciones, pero bueno se podria decir que ya me acostumbre a vivir asi, y pues no creo q sea conformismo implemente es aceptarlo, me costo años aceptar todo lo q he pasado pero pues creo q por algo pasa todo... ypues ahorita tiene 4 meses q abri un negocio con mi ma, y pues como todo nuevo negocio dificil al principio, pero pues ahorita esta muy critica la situacion en general, y precisamente la semana pasada estuve tirada 3 dias en cama porque los dolores eran muy fuertes y pues las evacuaciones con sangre y diarrea muchas, y pues bueno como ya es conocido prednisona de nuevo... en fin estte es un pokito de mi caso y espero les pueda servir de algo y si alguien tiene algun consejo u opinion me encantaria poder escucharlo... mil gracias y pues Animoooo!!!
mi correo electronico es: tmmarily@hotmail.com ó marily.tiburciomedina@gmail.com
me encantaria poder saber un poco mas y si tengo alguna otra opcion... ya q la operacion de colon no es lo quer quiero...

me diagnosticaron cuci a los 22 actualmente tengo 40 me vi muy mal 6 años pero gracias a DIOS desaparecio y apenas hace un mes se reactivo peroo mi experiencia fue que yo trabaje mucho mentalmente espiritualmente me acerque mucho al Señor y no se entu caso pero en el mio al autoanalizarme me di cuenta que las emociones van junto con la enfermedad
porque sienpre hay un evento fuerte detras de ellas algo que nos roba la paz yo perdone lo que me sucedio cambie mivida y un dia desaparecio hASTA que volvi a pasar otra situacion fuerte en mi vida pero sabes una cosa yo entregue mi vida a CRISTO y tengo una paz un gozo y una seguridad de que este proceso va desaparecer como el otro y te puedo decir que esto se puede controlar y yo no tengo miedo ni medesespero aanaliza que piensas cada vez que tienes un ataque si hay coraje por algo trizteza rencor y si no es asi confia en DIOS el tiene poder.

Dra. Nadia, lei su mensaje y el problema que le aqueja, soy de mexico, tengo un caso que estoy resolviendo de CUCI.Escribeme albertodelamadridt@hotmail.com,tu problema tiene solución. HaSTA PRONTO

Hola he leido tu relato y la verdad estoy muy interesada en saber donde puedo encontrar algun especialista en crohn, ya que mi cuñada que tiene 40 años se la han diagnosticado y al parece que los medi cos que la atienden, estan en pañales sobre esta enfermedad, radicamos en puebla y la verad no se a donde acudir, te agradeceria si pudieras informarme algo. muchas gracias y saludos.

Hola, con respecto a el padecimiento de tu tia, con enfermedad de crohn, puedo ayudarte, tambien estoy en Puebla, Pue.
Escribeme albertodelamadridt@hotmail.com

Buenas ya veo k tu caso fue bastante mas desesperante por todo el tiempo k yevas y continuas sufriendo. Soy Fito, siento no aber respondido antes pero es k ace muxo tiempo k no entro en la pagina. En primer lugar queria decirte k los antidiarreicos no acen nada mas k empeorar la enfermedad. Yo soy de España y he conocido a medicos muy buenos expertos en el aparato digestivo y te puedo asegurar k si no estas en un brote puedes comer lo k kieras xk no influye para nada en la enfermedad. Y a la ora de salir y pasarlo bien no dudes en acerlo xk tampoco influye en la enfermedad. Lo unico k no puedes acer es fumar, extresarte y tomar leche en caso de k no toleres bien ya k es dificil de digerir, el resto de las cosas k te ocurren es xk no tiens la enfermedad controlada. Para controlarla yo tomo claversal(mesalazina), cuatro pastillas al dia, 2 a la mañana y 2 a la noche. Lo bueno de estas pastillas es k no son corticoides xk estos a la larga son muy perjudiciales para el cuerpo y solo se deben tomar cuando estas muy mal. Te aseguro k yevo seis meses sin tener una recaida y me encuentro muy bien como si no tuviera nada. A parte tambien tomo un medicamento cada dos meses via intravenosa k es de lo ultimo k a salido y es increiblemente bueno xk yevo un año tomandolo y no e sentido ni un solo efecto secundario. El medicamento se yama Remicade(Inflexima B) y es de lo mejorcito k ay en este momento. Tomando el Claversal y el Remicade vivo como una persona mas. Es cierto k la enfermedad afecta de forma diferente a unas personas k a otras, es decir, esta mas activa, yo no soy medico y tendrias k ir mirando k medicamentos son mejor para ti. Por ejemplo yo probe un medicamento para la enfermedad k al dia siguient x la mañana tuve k ir 4 o 5 veces al baño. Yo deje de tomarlo rapidamente xk estaba klaro k no me sentaba bien y se lo dije a mi medico y estuvo de acuerdo conmigo, a otra persona igual le sentaba bien pero a mi no. Eso si el Claversal es muy dificil k te siente mal ademas esta comprobadisimo k no tiene ningun efecto secundario. Por cierto con seis de hemoglobina, estoy casi seguro xk me parece k me lo dijo mi medico es indispensable acerte trasfusion de sangre xk es muy poco. A mi me icieron dos la vez k estuve ingresado y kreo k tenia mas k tu. Aora tengo la hemoglobina como un persona normal, eso si cada dos meses tomo unas pastillas para el hierro xk eso si lo dejo se me pone por los suelos.
Operarte es lo ultimo k deberias acer, en eso estoy completamente de acuerdo contigo. X cierto, mi medico me dijo k tenia algun caso de personas con CUCI le abian quitado el colon y seguia teniendo efectos secundarios de la enfermedad como artritis sin tener nada k se pueda inflamar. Date cuenta k es una enfermedad inmunologica y todavia no se sabe muy bien a k es debido. Evita el extres y no te agobies k eso influye muxo o por lo menos eso me pasa a mi y x ultimo dile de mi parte a la doctora k te dijo eso de los 30 años k se dedique a otra cosa pork la alimentacion no tiene nada k ver con la enfermedad y si sales de fiesta y te tomas un par de cervezas tampoco pasa nada. Eso te lo aseguro yo k me tomo mas de dos, jejeje.
Bueno espero k esto k te e dixo sirva de algo y no dejes de disfrutar de la vida k eso no esta reñido con la enfermedad. Haber si encuentras algun medico k sepa algo xk el CUCI y la enfermedad Crohn oy en dia no son enfermedades tan extrañas (ejemplo: un millon de casos solo en E.E.U.U.)y x cierto se esta investigando muxo en ello y seguro k dentro de unos años salen medicamentos mejores.
Saludos y sonrie un poco ke es uno de los mejores tratamientos k ay.

Quiero primeramente pedir disculpas por estar ausente de este foto durante los meses anteriores y no darle seguimiento a mi caso este tiempo. Segundo agradecer al Dr Gabriel Galvan por su comentario, me habria gustado mucho leerlo en su momento y no un año despues

Realmente como sabemos, la colitis ulcerosa y el Crohn muchas veces no pueden ser diferenciadas histpatologicamente si el patologo no encuentra en la muestra algunas caracteristicas especificas de cada una, pero al menos por la localizacion tenemos una idea de que el caso se trata de la enfermedad de Crohn y no de CUCI ya que mi inflamacion y ulceras actualmente se encuentran en Duodeno + Yeyuno + Ileon + Valvula Ileocecal y Recto. Ademas padezco de una periartritis generalizada, caracteristica, la capsuloendoscopia muestra lesiones lineales erosivas, tambien he padecido de uveitis, entre otras cositas... en fin, ya tengo el diagnostico de Crohn.

ten go un hijo de 19 años le detectaron cuci a los 11 años.. ase un mes nos dijeron que lo tiene lla en el intestino delgado ..el no sabe..y yo en lo que lo puedo a sobre llebar esta enfermedad es.. yebandolo con el sicologo terrenal y el mejor nuesto dios padre el espiritu santo... para aser mejor su vida mientras el me lo siga prestando... dios los bendiga y les de la fortaleza para seguir en esta vida que dios nos dio que es tan hermosa y poderle sacar lo mejor de si... animo con todo y esto si sepuede.. dios los ama el es amor con todo y lo que tengamos ... la diferencia es como lo vivas ... unabesmas dios los bendiga y estan en mis oraciones bey .... ex

DR. SOY UNA PACIENTE DE 22 AÑOS DE EDAD CON CUCI MUY SEVERO , AUN CUANDO ME OPERARON Y TENGO UNA ILEOSTOMIA , NINGUNA PASTILLA ME HA DADO RESULTADOS Y AHORA ESOTY EN TRATAMIENTO CON INFLIXIMAB (REMICADE) Y LLEVO DOS DOSIS APENAS , PERO NO VEO LOR RESULTADOS TODAVIA ... NO SE SI DEBA ESPERAR MAS O SI MI CASO TIENE UNA SOLUCION BUENA PARA MEJORAR MI CALIDAD DE VIDA EN LO POSIBLE ......QUIERO SABER SI HAY UNA OPCION PARA MI AUN .....

[quote=Anonimo]DR. SOY UNA PACIENTE DE 22 AÑOS DE EDAD CON CUCI MUY SEVERO , AUN CUANDO ME OPERARON Y TENGO UNA ILEOSTOMIA , NINGUNA PASTILLA ME HA DADO RESULTADOS Y AHORA ESOTY EN TRATAMIENTO CON INFLIXIMAB (REMICADE) Y LLEVO DOS DOSIS APENAS , PERO NO VEO LOR RESULTADOS TODAVIA ... NO SE SI DEBA ESPERAR MAS O SI MI CASO TIENE UNA SOLUCION BUENA PARA MEJORAR MI CALIDAD DE VIDA EN LO POSIBLE ......QUIERO SABER SI HAY UNA OPCION PARA MI AUN ..... [/quote]

hola! soy una persona con padecimiento de cuci, me lo diagnosticaron hace dos años, cuando empece con la enfermedad, yo no decia nada en casa, pero yo dure un año con sangrado cada vez que evacuaba, hasta que me aparecieron bolas en mis dos piernas, y el dolor de mis articulaciones no me dejaron moverme, me postraron en cama, yo tambien pase por miles de diagnosticos, incluso me desahusiaron, hasta que fui a dar a una clinica especialista en el colon, y al fin sabia lo que tenia: CUCI, empeze un tartamietno muy severo con cotizona (meticorten, entocort,imuran y mezalasina)y mi medico me dijo, busca una opcion alternativa, y el mismo me la recomendo,y fui a dar con la medicina biocibernetica,que trabaja a nivel celular, medicamento que hasta la fecha estoy tomando, se me quito la rigidez que tenia, el dolor de mis articulaciones desaparecio, deje de tomar todo medicamento alopata, y ya llevo año y medio que no he vuelto a sentir nada de la enfermedad,yo radico en Hermosillo, Sonora. y aqui hay una doctora que la maneja, si quieres saber mas sobre esta medicina consulta en internet la pagina, buscala como medicina biocibernetica, o si quieres saber mas escribeme a mi correo marthaberkowitz@hotmailcom

xxfmmhTengo cuci hace dos anos, y estoy medio controlado consupositorios de pentasa de 1gr pero me gustaria saber de esta medicina
Soy de nicaragua
Saludos

Animo tienes una larga vida por delante... busca medicina biocebernetica...

estuve leyendo tu testimonio y puedo decir que me tranquilise un poco. entre e este pagina porque tengo una amiga con esta patologia, o al menos creo que es esta...estoy muy preocupada por ella, esta en terapia imtensiva con alimentacion parenteral. no se mucho sobre esta enfermedad pero conside con todos tus sintomas. lo unici que quiero saber es que se va a poner bien, se dice que de por vida va a tener esta alimentacion...yo no lo creo...por eso estoy tratando de investigar. quiero que me cuentes como es tu vida hoy en dia...te dejo mi casilla de correo m_b_mily@hotmail.com para mi es importante que me des tu opinion. estoy desesperada...por ella...solo quiero volver e verla como siempre la conoci...
gracias!!!por tambien escucharme...

Dra. Nadia, hay algo que ofrecerle, consulte usted mi blog: http://chroniccolitis.blogspot.com.

Atentamente,

Dr. Gonzalo Torres
México, D.F.

LOS MEJORES ESPECIALISTAS ESTÁN EN EL HOSPITAL DEL IMSSS
CENTRO MEDICO SIGLO XXI, AUNQUE NO SOY EL QUE TIENE CRHON SI TENGO CUCI DESDE HACE TRES AÑOS Y AHÍ ME SALVARON LA VIDA ESTÁN LOS ESPECIALISTAS MÁS BRILLANTES DE AMERICA LATINA..
ESPERO QUE ESTE DATO TE SIRVA
SANDRA

HOLA MARTHA:
SOY SANDRA Y NO SABÍA QUE LA ARTRITIS ERA UN FACTOR TAN PREPONDERANTE EN NUESTRA ENFERMEDAD, TAMBIEN TENGO CUCI HACE 3 AÑOS Y MEDIO Y AUNQUE TOME DURANTE UN AÑO COMPLETO CUALQUIER CANTIDAD DE JUGOS, MEDICINA ALOPATA, PROTEINA DE LECHE, LICUADOS CURATIVOS Y ME MEJORARON MUCHISIMO Y AHORA TENGO UNA VIDA MUY NORMAL...NO PUEDO DEJAR DE TOMAR MESALAZINA (12 DIARIAS MAS DOS SUPOSITORIOS) POR QUE EN CUANTO SE ME PASAN MAS DE DOS DOSIS EMPIEZO CON DOLOR... ASI QUE ME INTERESA MUCHO ESA OPCIÓN Y SI PUDIERAMOS CONTACTARNOS... MI CORREO sparedes12@hotmail.com

DR. TORRES:
MI NOMBRE ES SANDRA, TENGO 30 AÑOS Y DESDE HACE TRES AÑOS Y MEDIO ME DIAGNOSTICARON CUCI, YA ESTÁ COMPLETAMENTE CONTROLADO Y MEDICADO, DE HECHO MI ULTIMA COLONOSCOPIA FUE HACE UN AÑO Y DERIVADO DE LO BIEN QUE ESTABA MI INTESTINO ME DIERON CITA HASTA DENTRO DE TRES AÑOS. ME EXTIRPARON MI MATRIZ Y OVARIOS EN UN HOSPITAL PRIVADO POR FALTA DE CONOCIMIENTO DE LA ENFERMEDAD CONFUNDIENDO LOS SINTOMAS DEL CUCI CON UNA INFECCIÓN DE MI CESAREA PUES A PARTIR DE QUE DI A LUZ A MI ULTIMA HIJA EMPEZARON LOS SINTOMAS QUE NO ENTENDIERON HASTA 1 MES DESPUES EN CENTRO MEDICO SIGLO XXI DONDE ME SALVARON LA VIDA. SIN EMBARGO, COMO CONSECUENCIA DE ELLO, NO OVULO, TENGO MENOPAUSIA PREMATURA, NO TENGO DESEO SEXUAL NORMAL, HE SUBIDO MUCHISISISISIMO DE PESO CUANDO SOY UNA MUJER DE 1.70MTS DE ESTATURA CON UN PESO MAX DE TODA MI VIDA DE 65KG Y AHORA ESTOY EN 78. LO CUAL ME DEPRIME EXCESIVAMENTE. LOS DRES SIEMPRE DIJERON QUE SERÍA NORMAL Y QUE ME TRAERÍA MAS PROBLEMAS MI APARATO REP QUE EL CUCI MISMO, Y TENÍAN RAZÓN.
LO MOLESTO POR QUE TENGO UN PAR DE PREGUNTAS MUY IMPORTANTES PARA MI QUE OJALÁ PUEDA RESPONDERME:
1. PUEDO TOMAR LAS PASTILLAS ECTIVIA 500MG, LAS CUALES ME RECOMENDARON MUCHO PARA BAJAR DE PESO SIN REBOTE, OBVIAMENTE SIN AFECTAR MI COLON.
2. TENGO MÁS RIESGO DE PRESENTAR ARTRITIS POR MI MENOPAUSIA, EL CUCI Y LA HERENCIA MATERNA A CORTA EDAD.
3. SI ES AFIRMATIVO, APROX A QUE EDAD PODRÍA PRESENTARSE??Y QUE PUEDO HACER PARA RETRASAR UN POCO SU APARICIÓN.

RECIENTEMENTE HE TENIDO ALGUNOS DOLORES MUSCULARES EN ESPALDA BAJA, MANOS Y PIERNAS.

ESPERO PODER CONTAR CON SU RESPUESTA.
GRACIAS
SANDRA P.S.
sparedes12@hotmail.com

Yo tengo 39 años de edad y hace ya 8 años me diagnosticaron CUCI. Lo que he aprendido es a vivir con la emfermedad ya que identifique los factores que mas me afectan como son: comidas condimentadas, tomate, grasas, derivados lacteos, picantes, condimentos, licor, .He probado de todo incluyendo medicina homeopática, naturista, de la linea Onmilife, los Factores de transferencia y a la fecha estoy tomando antioxidantes (Proflavanol) a base de semilla de uvas. He tenido periodos de bienestar por meses e incluso por años, pero siempre cuidando mucho mi alimentación. no he probado la medicina biocibernetica. Espero que si hay alguien que le haya funcionado, se ponga en contacto conmigo para aydarnos mutuamente. Mis contactos son: dlopezt@imp.mx y daniel05tipa@hotmail.com Radico en el sur de mexico. Si algun medico sabe si la probable causa de esta emfermedad tiene que ver con haber crecido en una zona agricola donde se utilizaban muchos agroquimicos ya que de por donde soy hay otros 3 casos similares. Creo que mi caso no es tan crítico ya que a lo mas que he presentado es dolor abdominal y sangrados, pero no tan abundantes. Mi control es a base de Mesalazina y Cortisona y anualmente me realizo una colonoscopia con biopsias.
Agradecería infinitamente cualquier tipo de ayuda para lidiar mejor con esta emfermedad ya que es algo deprimente sentirse limitado por ella.Tambien he notado que el estres y las repentinas preocupaciones disparan los sintomas de dolor y sangrado. Asi que tomenlo en cuenta compañeros. Suerte a todos.

hola soy nayita y m detectaron colitis ulcerosa el septiembre pasado. Empeze tomando 3 de claversal y al principio s m corto la diarrea y parece que se me calmo el dolor. En enero de este año empeze a encontrarme otra vez mal y la doctora me subio la dosis y empeze a empeorar hasta q m han tenido q ingresar. En el hospital m kitaron el claversal y poco a poco m he ido sintiendo mejor pero el dolor no sm kita del todo. Me mandaron spalmocip y tambien m sienta mal. ahora llevo 2 semanas con diarrea y esperar a ver lo q m mandan para q m vaya bien. No puedo comer casi nada de comidas pq todo m sienta mal. La verdad q llevo un año malisimo. Yo leo en las revistas q hay gente q esta muy bien y puede comer de todo pero yo no, ojala algun dia pueda y sm kite el dolor, por que estoy un poco cansada.

HOLA A TODOS!!! Entre a esta pàgina casi sin querer, y la verdad me senti como cuando entras y descubres que no esta sola. A mì me fuè diagnosticado el CUCI hace aproximadamente 15 años. Soy de HERMOSILLO, sONORA mÈXICO , TWNGO 48 AÑOS Y CREO QUE HE APRENDIDO A VIVIR CON LA ENFERMEDAD . He vivido al igual que todos, un proceso bastante largo hasta este momento, ahora se puede decir que llevo una vida bastante normal 8 creoq ue es un aliciente para ustedes) como de todo, me tomo mis cervecitas, vino y hasta tequilita de vez en cuando. Por tiempos de fase activa , tome mesalazina en pastillas combinado con supositorios de sulfas (SALOFALK), sENTI MUCHO MIEDO MIL VECES , a veces todavia lo siento, mas porque enmedio de esta enfermedad tuve un cancer cervicouterino por lo que se me removio la matriz ( histerectomia ). Bueno, estoy de acuerdo con ustedes , de que el stress es un SUPER DETONANTE DE LA ENFERMEDAD. aHORA, cada vez que empiezo a sentir los sintomas; me pongo por 2 semanas solo los supositorios de salofalk e inmediatamente mi sangrado cesa. En esos dias cuido mas mi alimentacion y creo firmemente que . Un cambio de estilo de vida; ejercicio, ser feliz, estar con la gente que uno ama ( tomar decisiones en cuanto a dejar de estar en situaciones que favorecen )ha sido de gran ayuda para mi.
Mi enfermedad se detono en un mal momento de mi vida, un mal matrimonio ( qure gracias a dios quedo atras)fue lo que a la distancia creo que tuvio mucho que ver. Mis medicos no lo aceptan ni lo rechazan , pero si estan de acuerdo conmigo que no hay una causa o razòn exacta, solo que tiene mucho que ver el estado emocional en el que vivimos.
En su momento las noticias fueron fatales, ( dias y semanas internada; la posibilidad de que mi colon se me extirpara y etc. Hasta este momento, todo esta muy bien, espero poder seguir asi toda mi vida y espero que solo sea una manera de vivir, se que estando conciente y sabiendo y conociendo mi enfermedad puedo llevar una vida super normal y super feliz.
Me encanto escribir esto pues muy poco lo recuerdo, pero hoy me meti, pues estaba buscando novedades sobre mi enfermedad, cuando a mi me la disgnosticaron era super rara. Veo que se repite y mas en mujeres. Suerte a todos un beso grande y espero que les sirva a todos.

Me gustaria contactar contigo, yo tambien sufro dicha enfermedad y estoy buscando personas q padescan esto en mi pais, osea, en la Rep.Dom.

Por favor escribeme rosairis_r@hotmail.com

Que tal amigos, estuve leyendo sus comentarios, creo que llego un poco tarde jeje! Bueno les comento que a mi tambien me habian diagnosticado CUCI, Tengo 24 años y la enfermedad me la diagnosticaron cuando tenia 16 años. Me operaron cuando tenia 18 años y me quitaron el colon entero dejandome una ileostomia creo que se llama, un año despues de volvieron a operar y me hicieron un reservorio ileal. AHora vivo asi, cuidandome de lo que como y tratar de no comer mucho porque siempre ando con diarrea dependiendo de lo que coma. Desde que me operaron tomo IMODIUM cuando salgo o despues de que como y se que voi a andar ocupado. Para mi mala fortuna mi enfermedad no se lleva de la mano con mi profesion, soy maestro de primaria asi que se imaginaran el stress en el que vivo diariamente jeje! pero trato de ser positivo. Si quieren platicar por msn les dejo mi correo para que les comparta mi experiencia: neopumpervip@hotmail.com saludos!

Hola¡¡¡
Me interesa saber que hacer para ayudar de manera más efectiva y afectiva a mi esposa a quien recientemente le diagnosticaron CUCI...

Saludos, Dios los bendiga. Gracias de antemano por su apoyo.

gracias tengo veinte años con esta enfermedada tenia mas de un año sin recaer tomo meticorten de veinte cuando estoy bien luego 50mg cuando estoy en crisis azulfidine de 500mg aprazin 50mg y otras soy de venezuel tengo 39 años mi nombre es neyitza

hola,
he estado buscando inf. para mi sobrino de 22 años a quien le diagnosticaron cuci,
despues de solo encontrarme con lo mismo encontre este art. para su cura, valoren bajo su propio criterio y difundan la inf para quienes lo padescan e investiguen acerca de esta posible cura.
este es el link

http://foros.[censored]:1234/mensaje-re_ayuda_colitis_ulcerosa-13662-298858-1-1087556.htm#Formulario

atte
mabellbarragan@hotmail.com

[b][b]franciscogonzalez4life@hotmail.com
MI SOBRINA SUPERO SU CUCI CON SUPRESORES NARTURALES DIRIGIDOS LLAMAME 01 81 1506-4466[/b]

hola tengo 35 años y tengo cuci vivo una vida muy tranquila tengo dos hijos Dios los bendiga.

mira primero que nada te cuento que yo hace 5 años que me diagnosticaron cuci y que solo al principio tuve que internarme en el hospital, lo que te puedo decir es que yo me estado tratando con SALOFALC DE 500 MG. comentale al médico que te ve. No se de que país seas yo vivo en México y a mi el tratamiento me ha funcionado.

Hace 12 años me diagnosticaron cuci........los primeros 4 años los pasé muy mal.....diarreas espantosas...calenturas...sangrados intestinales....debilidad...etc
Me trataron a base de hirocortisona en dosis altas....y periodos prolongados....y tuve al menos una crisis por año....que duraba meses en su fase mas aguda........hace ocho años tomé la determinación de tratarme a base de enemas de cortisona(casi no se absorbe por sangre).......el caso es que salí de la etapa aguda y seguí en mi desesperación usando los enemas por lo menos durante un año(todo esto por iniciativa mía).....cada vez fuí aumentando el volumen de liquido de los enemas....hasta llegar a 200-250ml......lo usaba al momento de acostarme y no tenía ninguna molestia por ello......el caso es que tengo ocho años sin tomsar cortisona y sin tener ningún sintoma....es más....no tomo ningún medicamento....aunque el doctor me aconseja seguir tomando mesalazina...la verdad no lo hago.........a mi me resulARON BIEN LOS ENEMAS POR TIEMPO PROLONGADO....PODRÍAS INTENTARLO.

Gracias "Anonimo" leí lo que publicaste y me sirvió muchísimo... a mi mamá le acaban de diagnosticar CUCI y la han iniciado con el medicamento que mencionas (REMICADE), la verdad es que sabemos poco de la enfermedad y me alivia saber que la estan tratando con lo mejor que hay en el mundo, somos de México y te agradecemos mucho la experiencia que publicaste.

Besos y nuestro agradecimiento.

Me han diagnosticado CUCI desde hace 6 meses y me llama mucho la atención alguna terapia natural para suprimir la enfermedad, el medico dice que no tiene cura pero me gustaria saber mas acerca de su metodo natural, no se de que país eres yo estoy en El Salvador.

MI SITUACION ES EXACTAMENTE IGUAL QUE LA SUYA. VOY POR MI SEGUNDO GASTRO Y NO ME CONVENCE SU DIAGNOSTICO NI TRATAMIENTO, PUESTO QUE LEJOS DE MEJORAR, AL PARECER EMPEORO. SE TRATA DE MI CUERPO Y AUNQUE NO SOY DOCTORA, SOY SENSIBLE A CADA SINTOMA, MOLESTIA Y MANIFESTACION DE "NO SE CUAL ENFERMEDAD". EN MI CASO TODOS LOS COPROLOGICOS SALEN POSITIVOS Y ME HAN TRATADO CON METRONIDAZOL O TINIDAZOL. SIN EMBARGO EL DIAGNOSTICO QUE ME HAN DADO DOS VECES ES CUCI, MEDIANTE COLONOSCOPIAS. QUISIERA SABER SI NO HAY POSIBILIDAD DE CONFUNDIR EL DIAGNOSTICO O SI ALGUNA DE LAS DOS CONDICIONA A LA OTRA. TENGO LA "SENSACION" DE QUE SE TRATA DE UNA MALA O NULA RESPUESTA INMUNE. PADECI VPH, AHORA TENGO MIEDO DE QUE SE RELACIONE DE ALGUNA MANERA
OJALA ALGUIEN TENGA UNA OPINION. QUE TIPO DE ESPECIALISTA PODRIA AYUDARME??


[quote=Dra_Nadita]Este es mi caso personal y me gustaria tener la oportunidad de que lean esto patologos y gastroenterologos sobretodo y que por favor opinen:
Que tan posible puede ser que histopatologicamente se confunda una colitis bacteriana con una colitis ulcerosa cronica inespecifica CUCI, ya que segun he aprendido (soy estudiante de medicina de ultimo semestre) una colitis ulcerosa puede no tener todas las datos histopatologicos que la caracterizan y solo tener algunos que coinciden con la colitis bacteriana. Entonces entiendo que si ya me han hecho 10 coprologicos, cultivo de heces y salga todo negativo, con historia de diarreas intermitentes, aveces deposiciones pastosas (que no sabria si llamarle diarrea) en ambos casos con dolor abdominal, abundante moco y aveces muco con estrias de sangre, y aveces heces compactas con manchas muy visibles de sangre, en ambos casos sangre roja, estos sintomas presentes durante 1 a 4 meses luego desaparecen por algunos meses, de varios años de evolucion... que en la colonoscopia se evidencie colitis con numerosas ulceraciones sobre todo en recto y que en la biopsia el patologo reporta: COLITIS probablemente bacteriana.

Lo que me tiene desconcertada esque los 2 gastroenterologos que he visitado tienen una actitud tan pasiva, yo me estoy volviendo loca y ellos nunca han podido darme un diagnostico claro, y como no soy gastroenterologa no puedo hacer nada por mi hasta que ellos decidan. aparte de todo por clinica me han diagnosticado enfermedad celiaca (estoy esperando el resultado de una biopsia de duodeno esta semana para confirmar) y he leido que tambien hay un tipo de colitis relacionada a crisis de enfermedad celiaca (sprue no tropical) en mi pais lamentablemente no contamos con ningun laboratorio que haga Anticuerpos Antigliadina y muchas otras limitantes de mi pais tal ves sean en parte la causa de mi incertidumbre...

att. Nadia Rosario, 23 años, dominicana. [/quote]

hola antes que nada me da mucho gusto que estes bien mi hermano es el que tiene el problema y creanme que ver a mi hermano como sufre es muy triste y dificil para mi familia y mas para el, mi hermanito tiene el problema en el ano asi que los doctores descartaron cualquier posibilidad de cirugia me gustaria saber cuales fueron los doctores que te atendieron muchas gracias

YO SOY DE MEXICO EN ESTE TIPO DE PADECIMIENTO ES DIFICIL QUE TE DEN UN DIAGNOSTICO PARTICULAR DEBIDO A QUE DEPENDE DEL GRADO DE INFECCION Y AL TIEMPO POR ESO ES INSPECIFICA LO UNICO QUE PUEDO DECIRTE DE TODO CORAZON QUE A MI PAPA(QUE ES MEDICO NATURISTA) AL COMENTAR MI CASO UN MEDICO CUBANO LE DIJO QUE YO TOMARA A DIARIO POR UN MES AGUA DE TE EPAZOTE Y MIRA QUE TENGO VIDA AUN PORQUE CON EL CUCI ME SENTIA MORIR Y DESPUES TAMBIEN 10 HOJAS DE NEEM HERVIDAS TAMBIEN EN TE DURANTE UN MES Y ME HE RECUPERADO BASTANTE UN GRAN PASO Y YA DEJE LA MEDICINA QUE ERA METRONIDAZOL Y DIYODO DE 500MG ORIGINAL CASI DURANTE 8 MESES A DIARIO y paramix500 nitazoczanida y GLORIA A DIOS a mi tambien me hicieron muchas muestras pero solo un bacteriologo detecto lo que nadie strongyloides estercoralis que son de menos de 2mm al parecer no tenia nada pero tuve que llevar la muestra al instante de defecar y solo asi salio en la muestra y tome ivexterm IVERMECTINA como 8 veces y desde la primera sientes el cambio pues le pegas a bacterias milimetricas que no e ven con microscopia simple DIOS TE BENDIGA JESUS TE AMA

MIRA A MI TAMBIEN ME RECOMENDARON MESALAZINA PERO LA DEJE PUES ME CAUSABA MUCHO DOLOR TE DIGO ALGO NO ES CASUALIDAD QUE ESCRIBA ESTAS LINEAS HOY TE DIRE QUE TOME Y SIGO VIVO PRIMERO TOME IVEXTERM QUE ES IVECMERTINA ES QUE HAY UNA BACTERIA QUE SE LLAMA STRONGYLOIDES ESTERCORALIS QUE ES MILIMETRICA Y NO LA ERRADICA NADA SOLO EL IVEXTERM DE AHI TOME PARAMIX 500 NITOZOCZANIDA Y FLAGENASE 500 TODOS LOS DIAS 2 CASI A DIARIO O CADA 6 HORAS DURANTE 8 MESES SEGUIDOS APARTE LO DEMAS INTERMEDIADOS PERO A MI PAPA QUE ES MEDICO NATURISTA LE DIJO UN MEDICO CUBANO QUE YO TOMARA TE DE EPAZOTE DURANTE UN MES Y LA VERDAD ME RECUPERE BASTANTE PUES LLEGA LO NATURAL HASTA LAS BACTERIAS Y LAS ACABA Y OTRO QUE TAMBIEN PUEDES TOMAR ALTERNADAMENTE ES 10 HOJAS DE NEEM EN TE TAMBIEN DURANTE UN MES Y AHORA GRACIAS A DIOS NO ME SIENTO MORIR PUES UNO LUEGO SE DESESPERA POR SABER QUE ES LO QUE UNO TIENE PERO SOLO ME LO DETECTO UN BACTERIOLOGO PERO ESO SI AL EXAMINAR LA MUESTRA AL MOMENTO DE DEFECAR CUIDATE DIOS TE BENDIGA JESUS TE AMA AHORA HE DEJADO LAS MEDICINAS Y SIGO CON LO NATURAL Y YA NO A DIARIO SOLO HE ABANDONADO LOS LACTEOS Y LAS GASEOSAS Y NO TENGO PROBLEMA AUNQUE EXISTE POCO A POCO VAMOS AVANZANDO PERO NO COMO ANTE QUE ME SENTIA MORIR GLORIA A DIOS

Estmado Pedro:

Tendrás un correo o teléfono, mi espos está muy mal y desearía unas cuantas específicaciones. De antemano te agradezco.

ola creo que tienes razon, mi hermano esta enfermo de esa enfermedad y casi siempre se le precenta asi y no hay cura solamente se controla esa enfermedad es orrible y cm dsearia que uviera un medicamento que cure esa orrible y espantosa enfermedad...!!!!!!!!!1

Ante todo, te felicito siendo tan joven ya te estas por recibir de medica!!!!
Bueno quizas mi hijo tambien se estaria recibiendo de quimico sino le hubiera afectado en su psiquis esta desgraciada patologia.
NADITA, ME ENCANTARIA RESPONDERTE PERO NO SOY MEDICA SI ESTUDIE PSICOLOGIA EN ESE AREA PUEDO DAR CONTENCION PERO NO ES LO QUE TU NECESITAS.
DE TODO CORAZON ESPERO QUE ALGUIEN IDONEO TE CONTESTE, PUES ME LLAMA LA ATENCION TU PATOLOGIA, QUIZAS SI SE CONFUNDE NO SERIA TAN SEVERA COMO LA CUCI.
EN LO PARTICULAR A MI HIJO LE DETECTARON CUCI HACE 3 AÑOS, CONCRETAMENTE PANCOLITIS, ME SENTI EN EL ABISMO , PERO TE CUENTO QUE EL ME DICE QUE SE SIENTE COMO SI NUNCA LE HUBIESE PASADO NADA.
EN LO QUE RESPECTA A SU ORGANISMO ME REFIERO EN LA MENTAL RECIEN ESTA EMPEZANDO A AMIGARSE CON SU ENFERMEDAD, COMPRENDERLA, Y RACIONALIZARLA.
DE ESA INTERPRETACION SURGEN SUS CAMBIOS Y SUS GANAS DE HACER COSAS Y PROYECTAR.
POR LO QUE ME LLAMA LA ATENCION YA QUE TAMBIEN LE REDUJERON LA MEDICACION, MESALAZINA, SI EL NO TENDRIA ESTA PATOLOGIA, EN LO QUE REFIERE A LO BIEN GRACIAS A DIOS QUE LA ESTA LLEVANDO.
OJALA TE CONTESTEN ASI SACO ALGUNA CONCLUSION MAS.
DESDE YA TE DESEO TODA LA SUERTE DEL MUNDO DESDE ARGENTINA Y TU TOTAL RECUPERACION OBVIAMENTE QUERIDA DOCTORA, Y CUANDO ME HIJO SE RECIBA LE DIRE QUE TAMBIEN HAGA INTERCONSULTAS CONTIGO
UN BESO EN LA DISTANCIA
LENY

GLORIA A DIOS EN LAS ALTURAS , AHI VAS A IR A PARAR, SI LE HACES CASO A QUIEN TE DICEQUE ABANDONES LA MEDICACION!!!!
POR FAVOR NO HAGAS CASO DE LAS EXPERIENCIAS DE LOS DEMAS, EN ESTA PATOLOGIA, TODOS SON DIFERENTES, SIN BIEN CON ALGUNAS SIMILITUDES, TODO TIENE QUE VER CON LAS DEFENSAS DEL ORGANISMO, LA ALIMENTACION Y EL EQUILIBRIO PSICOSOMATICO O PSICOLOGICO
LA CONTENCION FAMILIAR , LOS PROYECTOS Y LA VIDA SANA SIN FUMAR NI BEBER ALCOHOL, NI COMER GRASAS
MI HIJO LA LLEVA MUY BIEN DE ESTA MANERA, Y NI LOCO DEJA LA MEDICACION, QUE GRACIAS A DIOS LE HAN BAJADO LA DOSIS
CUIDATE Y ANDA A TU GASTRO ES LO MEJOR QUE PODES HACER
UN BESO
LENY

hola

Estoy pasando por lo mismo, y es frustante no tener una vida normal. Realmente ahorita me siento triste por eso.

Solo queria comentar como me siento, je espero que no haya problema

la verdad no se quien responde a quien porque aca estan todos los mensajes revueltos, LO QUE SI PUEDO DECIR QUE HOY ESTOY MAS QUE FELIZ!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
TODO LO QUE LEI Y POSTEEE CON USTEDES Y EN OTROS FOROS NO FUE EN VANO!!! A MI HIJO LÑE REDUJERON LA MESDALAZINA A LA MITAD COMO NO VOY BA ESTAR feliz ADEMAS EL SIEMPRE SE SINTIO BIEN.
DEJO ESTE MENSAJE COMO CANTO DE FE Y ESPERANZA!!!!no bajemos los brazos, hagamos caso al gastro dieta y no hacerse problemas!!!!!!!!!!!!!
los quiero!!!!
leny

Hola amiga , tengo una informacion que te beneficiara mucho, la alimentacion cuando uno tiene colitis, la podras leer en www.alimentosmedicinales.blogspot.com
sé que te te servira mucho

GRACIAS POR REFERRINME ESTE SITIO!!!! ENTRE TODOS Y NUESTRAS EXPERIENCIAS SEGURO COMBATIREMOS ESTA PATOLOGIA A LA BREVEDAD!!!!!
LENY

Senora de hermosillo, somos unsas personas de el golfo de anta clara, he leido su carta y tambien por la misma causa k yo, buscando algo como ayudar a mi esposo el sangrado a el tambien le acavan de diagnosticar Colitis ulcerosa CUCI. hoy esta internado por el sangrado anciedad y la devilidad. el es una persona muy fuerte y muy trabajadora. y estos dias no tiene energia para nada. gracias por escribir tu experiencia, yo le voy a comentar de ti la medicina y los supositorios que tu usas....

Yo tengo cuci desde agosto 2011 y estuve ingresada 8 días en el hospital y me controlan con pintada ahora de 1 gramo 3 al día com carmenan 3 al día pero como yo además tengo artritis reumatoide y a consecuencia de la artritis tengo fibromialgia que para eso tomo otros medicamentos pero si me dan un poco de antidepresivos pero hablando del cuci tengo dieta especial y no he tenido recaídas ni sangrado solo a veces dolor de estomago y a veces algo de diarrea pero todo bien y mi duda es si esta enfernedad te hace engorda enflacarbo te deja igual sin tomar cortisona

El siguiente testimonio es personal, con todo respeto a cualquier otra opinión a favor o en contra.
Fumador desde los 14 ( tengo 50 ) a los 47 deje el cigarro definitivamente, hace 6 meses me diagnosticaron colitis ulcerosa crónica indeterminada ( CUCI),los exámenes fueron,colonoscopia con toma de biopsia, tránsito intestinal y colon por enema fui tratado con: Cortisona, mezalacina, trimebutina, enemas y un medicamento que es casi inaccesible ($) que se llama Remicade. Ya mi gastroenterologo estaba hablando de una posible cirugía para extirpar el colon si los síntomas no cedían. Desesperado comencé a investigar todo tipo de alternativas y en un foro en ingles ley muchos testimonios de personas que tenían la misma enfermedad, me sorprendió una recomendación de el Dr. Hanauer que incluyo abajo asi como el curriculum del Dr.
"Dr. Hanauer has authored hundreds of peer-reviewed journal articles, books and book chapters, abstracts, monographs, and editorials. He also designed and maintains a 6,000-patient database
for the Inflammatory Bowel Disease Registry. Dr. Hanauer is Editor-in-Chief of Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology and serves on the editorial boards of numerous journals,
including the American Journal of Gastroenterology, American Journal of Medicine, and Inflammatory Bowel Diseases. He is the outgoing chairman of the International
Organization for Inflammatory Bowel Disease."

Y su articulo es: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ibd.3780040413/pdf

Seguí su consejo y estoy en remisión con un pronostico tan bueno que yo mismo estoy sorprendido.

Saludos.

Quisiera saber nombre y direccion de tu doctora homeopatica de hermosillo,porfavor.......

[quote=Anonimo]El siguiente testimonio es personal, con todo respeto a cualquier otra opinión a favor o en contra.
Fumador desde los 14 ( tengo 50 ) a los 47 deje el cigarro definitivamente, hace 6 meses me diagnosticaron colitis ulcerosa crónica indeterminada ( CUCI),los exámenes fueron,colonoscopia con toma de biopsia, tránsito intestinal y colon por enema fui tratado con: Cortisona, mezalacina, trimebutina, enemas y un medicamento que es casi inaccesible ($) que se llama Remicade. Ya mi gastroenterologo estaba hablando de una posible cirugía para extirpar el colon si los síntomas no cedían. Desesperado comencé a investigar todo tipo de alternativas y en un foro en ingles ley muchos testimonios de personas que tenían la misma enfermedad, me sorprendió una recomendación de el Dr. Hanauer que incluyo abajo asi como el curriculum del Dr.
"Dr. Hanauer has authored hundreds of peer-reviewed journal articles, books and book chapters, abstracts, monographs, and editorials. He also designed and maintains a 6,000-patient database
for the Inflammatory Bowel Disease Registry. Dr. Hanauer is Editor-in-Chief of Nature Clinical Practice Gastroenterology & Hepatology and serves on the editorial boards of numerous journals,
including the American Journal of Gastroenterology, American Journal of Medicine, and Inflammatory Bowel Diseases. He is the outgoing chairman of the International
Organization for Inflammatory Bowel Disease."

Y su articulo es: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/ibd.3780040413/pdf

Seguí su consejo y estoy en remisión con un pronostico tan bueno que yo mismo estoy sorprendido.

Saludos. [/quote]

ME PUEDES EXPLICAR MAS A FONDO COMO FUE TU TRATAMIENTO TE LO AGRADECERIA, MI CORREO ES poxtan72@hotmail.com

No caigas es un gancho del mismo medico.

Los pacientes reales solo exponen como les fue con los tratamientos y como se fueron curando, pero DESCRIBEN EL TRATAMIENTO.

Estos mensajes solo dejan con las dudas de como son estos MILAGROSOS TRATAMIENTOS (Ja Ja ja ja).

Que por lo regular solo venden a algunos pacientes BENDECIDOS por ser los que lo pueden PAGAR.

Total terminal en un timo.

hola mepudieras dar e tlefono de la dr teresa vilchis porfavor santasantos2@yahoo.com
Gracias

hola!! yo soy de cananea, sonora tengo cuci, desde 2010 y la verdad me la he pasado muy mal. muchas recaidas, que medico te atiende? yo voy al imss con dr. felix mares ahi en hermosillo pero la verdad no me toma mucha atencion. como me pongo en contacto contigo? gracias

comparto lo mismo y se que ests enfermdad va acompañada de emociones por iguala los 23 años me la diagnosticaron hoy tengo 28 ya 5 años con la enfermedad y mi problema es que a un no supero los problemas emocionales que me aquejan desde mi niñes y si necesito de Dios es el unico que me puede liberar de esto.