fibromialgia ya no puedo mas .

hola,tengo 42 años y hace 6 q me diacnosticaron,ya no puedo mas,estoi cansada de dolores,malestar cansancio.ultimamente no levanto cabeza estoi agotada fisicamente y mentalmente.necesito hablar con algien.me mandaron a la clinica del dolor q solo me recetaron otras pastillas (zaldiar)q es un deribado de la morfina y un antidepresibo q c reo q no me hace absolutamente nada,el medico parece q ni me cree,ya nisiqiera voi,simplemente compro las pastillas en la farmacia cuando las necesito y las tomo cuando enpiezo a estar peor.pero ya no me hacen nada,duermo en el salon enunsillon rodeada de cojines,porq no puedo estar en la cama,no puedo limpiar ni limpiar mi casa,cada vez me levanto mas cansada y dolorida,no duermo,me paso las noches sentada en el sillon,cada vez salgo menos a la calle porq mecasi no puedo bajar las escaleras y menos subirlas.antes hacia algo de deporte la bici sobretodo pero ya no puedo.bueno imajino q como yo habra muchas,por fabor ayudadme.gracias.un saludo

tengo fibromialgia desde hace 11 años ,entonces en españa casi no se sabia nada de esto mire por internet y en estados unidos un doctor lei q recomendaba hacer ejercicio moderado ,natacion ,andar y plegue del trabajo durante un mes ,hice natacion ,aaa y sobre todo no tomar medicamentos ,porq ensucian eo higado y es mucho peor,solo tamaba cosas naturales ,hierro ,y oligoelementos deje de fumar me desintoxique de cualquier medicamento y fui a un naturopata q me hizo acupuntura ,estoy bien sigo siendo camarera ,camino casi todos los dias por la playa ,sea imvierno o verano,y soy muy muy positiva ,esto no podra con migo,lo q no hare nunca es quedarme en la cama q era lo q casi acaba con migo ,espero q te sirva lo q te contado

Hola soy una sufridoramas como tu, solo que llevo con La fibro 30 años, y entonce si que no se tenia ni idea,y nadie te entendia y los medicos aun menos,todo era del !!!coco!!!!hija de verdad que te entiendo,pero la pena ¿es que no nos entienda casi nadie? te digo casi nadie,porque hoy por suerte y mucho luchar y patalear tenemos la asociaciòn!! Afibrose!!que gracias al, efuerzo trabajo y lucha constante sin animo de lucro,tenemos unos.!!PROFECIOMALES COMO LA COPA DE UN!!! PINO Y al meno se va viendo la luz.Si eres de Sevilla ponte en contacto con la asociaciòn y si no donde vivas seguro que hay otra !!!!Es el ùnico sitio que nos ayudan y nos sentimos apoyada y conprendida y te relacionas con personas como tu beso tu,somo muc

si me envias tu nombre y apellido solo ..te quito o te calmo el
dolor a distancia..

hola he entrado en este foroy veo que casi todos ignoran la opción de la hipnoterapia.
Con la hipnosis ayudamos a controlar el dolor , reducir la medicación y mejorar el estdo emocional.
Si desean más información

hipnosisalbert@gmail.com

saludos

Hola soi fibromialgica y solo decirte que t comprendo perfectamente y que tienes todo mi apoyo.
Tranquila que van a venir tiempos o dias mejores,seguro!
Animo reina!!

A mi lo que más me duele de toto es la incoprension.Tambien me encuentro muy sola en esto!!

Te comprendo perfectamente llevo 21 años con Fibromialgia tengo muchas crisis, pero intento llevar una vida casi normal, trabajo Casi me automedico, porque el reumatólogo me dice que ya se lo que me va bién. Mis mayores dolores son en la cama, así que lo que se dice dormir lo hago sentada en una cama articulada que me tuve que comprar. Lo he llevado casi en secreto porque ni te creen ni te entienden. Esperemos que se encuentre una solución, tanto para el dolor como un reconocimiento cuando una no es capaz de llevar una vida laboral normal. Ánimo, seguiremos en contacto.

te entiendo..hace poco tiempo me dijeron que tenia fibromialgia con fatiga cronica...hasta donde esto se agraba?
siento dolores a niveles terribles,la cabeza me a llegado a doler hasta 42 dias, la espalda fue y es terrible.las manos me duelen cargo pequeñas bolsas y sin darme cuenta se me caen de las manos...mi memoria es terrible,mi intestino se inflama me dijeron que es colon irritable, mis fatigas me tiran por semanas a la camana siquiera tengo ganas de ver la luz del dia por años me trataron para deprecion pero con los años se dieron cuenta que era fibromialgica..tengo una hija discapacitada y una mama enferma de mi dependen ellas el papa de la nena se fue ya que no haceptaba a la nena, no tengo hermanos ni papa, los dos murieron,me dijeron que las avilidades cognitivas se pierden tambien dicen que invalida...tengo 40 años y muchos años perdidos....quiero saber la verdad? no quiero ser un estorbo para nadie pero para luchar necesito que me digan cual es el final de esta enfermedsad.de vih se saben que lamentablemente mueren de canser pero esto que es hasta donde llega cual es el estado mas grabe..-..... el deterioro es rapido? necesito respuestas por fabor mil gracias

claro, que sos unica... y sos unica por que tu dolor es tuyo y cada casa es un mundo diferente..comprendo la parte de no dormir la fatiga la falta de ganas de hacer algo..yo duermo entre amohadas...tengo una nena discapacitada el papa se fue, y solo cuento con mi mama la cual esta muy enferma...jamas, te juro que jamas nadie arreglo mi jardin, era de esos en que las novias elegian para sacarce fotos, hoy viene un muchacho discapacitado y corta y arregla como puede, mi departamento era un chiche una casita de muñecas hoy limpio cuando y como puedo tanto que mi madre pidio a una amiga de ella venga a alludarme....claro que tu pena es tuya... y es mucha sos joben los medicos entienden solo que saben que no pueden hacer nada...yo, aparte de acupuntura y medicamentos,como todas las mañas un dado de aloe vera de hoja ancha la pelo y como solo el gel que tiene es medio fea pero se puede... de todos modos te pediria que aunque te sientas bien no descuntinues los medicamentos eso va a evitar las grandes caidas..... te entiendo......y ojala algo de esto te sirva para por lo menos no sentirte tan sola.... las manos duelen al escribir, el vientre se hincha por que no tenemos buena digestion..... esto no lo elegimos vino solo....ahora es cuestion de ganar la gerra....por que vamos a luchar pequeñas batallas....suerte

He leido ,muchas opiniones aqui, todas lamentablemente son coincidentes en cuanto a la sintomatologia, es un padecer en vida, es verdad, esto no lo pedimos ni lo buscamos, pero esta y si te puedo decir que podemos elegir que hacer con ella. Yo estoy diagnosticada hace dos años, despues de siete años de ver una infinidad de medicos, y de haber tenido tambien variados diagnosticos. Entre pastilla y pastillas transcurria mi vida con crisis que eran tan fuertes que ya no queria vivir mas. Sin embargo ocurrio algo que me ha ayudado demasiado en mi calidad de vida y quiero compartirlo contigo. En la busqueda de calmar el dolor he probado de todo, yoga, pilates natacion, hidromasajes, kinesiologos, ozono...etc. he mejorado un poco y mis crisis son mas distantes, pero lo que si me ayudo demasiado fue comenzar a tomar POLEN....asi tan cual lo lees, POLEN el que me receto una ancianita de 86 años que parecia de 70....lo estoy tomando desde hacen dos meses, y he mejorado en un 70% sigo con dolores, pero son mucho mas soportables, puedo levantarme con la mitad del dolor, duermo...antes no dormia nada...la dosis de pregabalina la baje de 450 a 150mg diarios, pero aun mas, solo la tomo cuando comienzo a sentir demasiado dolor. Tomo todas las mañanas en ayuna una cucharadita de polen con agua y luego como una cucharadita de miel, esto ya lo hice un ritual....ahora he comenzado con manualidades, esto me ayuda a mantener mi mente ocupada y me siento util... salgo muy poco por que la fatiga aun la tengo en algunas horas del dia, pero mis dolores han disminuido en mas de la mitad. El polen es el alimento natural mas completo de la naturaleza, y no tiene contraindicaciones, no perdemos nada con buscar alternativas naturales que nos ayuden a mejorar nuestra calidad de vida. Sabemos que no nos vamos a curar, pero debemos buscar las alternativas que nos hagan vivir un poco mejor. Puedes escribirme a mi correo si quieres que te cuente mas detalles fcamposh@hotmail.com encantada te respndere y te ayudare, solo quienes padecemos esta enfermedad podemos entendernos. Dios te bendiga y te de fuerzas para seguir. Un abrazo. Fresia