DUDA SOBRE SINDROME DE RAYNAUD

Buenas ante todo, me gustaria exponer varias dudas dobre el sindrome de Raynaud:
Una persona a la cual le han diagnosticado en un principio un sindrome de Raynaud, q se caracteriza por un dolor en las extremidades, las cuales cambian de color segun la temperatura, preferiblemente con el frio, acompañado de hormigueos y demas...
Despues de acudir a un especialista en varias ocasiones la unica solución que pone es tomar un medicamento que, según el especialista, "a veces es peor el remedio que la enfermedad", diciendo que este medicamento es un antagonista del calcio y tiene varios efectos secundarios.
Por otro lado, esta persona, en las ultimas analíticas, la velocidad de la sangre le salía mas alta de lo normal, lo cual a veces puede ser normal si se esta resfriado o ha tenido una infección pero el especialista manifiesta que este hecho no le parece normal pero no ha prestado mayor preocupación al asunto.
Solicito a alguien que conozca del tema explique algo claro para poder informar a esta persona. Muchas gracias y un saludo.

Yo iría a consulta de medicina interna. [list]

como puedo saber si estoy empeorando, o si tengo alguna mejoria, ya que en el sindrome de raynaud no hay medicina
especifica que quite los sintomas que las personas sentimos, asi como, ayudarnos a tener una vida normal.
El hecho de que tengamos otros sindromes al tener este que
probabilidades hay.
El hecho de no tener lubricacion en los ojos, boca, y piel seca es de lo mismo del sindrome? ojala pudiera consultar muchas dudas, que van surgiendo en el lapso de la vida, por su atencion mil gracias.

hola,que tal mi nombre es Montserrat,soy de sevilla tengo 27 años y tengo el sindrome de raynaud desde pequeñita,ahora estoy con diagnostico,y si mandan dos tratamientos para esta enfermedad,tiene muchos efectos secundarios pero te ayudan a circular la sangre,esta enfermedad hay dos casos en primario son las personas que las tienen apartir de los 40 años.y el secundario es el mas peor que este es el mio que lo tienen desde pequeña suelen salir ulceras en las yemas de los dedos y gangreas en raras ocaciones pierden hasta un dedo.esta enfermedad no tiene cura,me estoy informando que tiene grado de minusbalia y es incapacidad,si teneis alguna duda sobre esta enfermedad o informacion de algo mas contestarme porfa.

Cordial saludo,este sindrome de Raynaud es característico entre muchas otras cosas de la fibromialgia, era tan impresionante que vivo en Cali (tierra caliente) y no me podía bañar con agua fría, si prendía un ventilador el dolor era insoportable, ahora con cambios bruscos de temperatura (aire acondicionado), me tenía que envolver las manos, el reumatólogo muy querido ya me había dicho que no podía viajar y mucho menos vivir en tierra fría.
Desde hace 5 meses todo esto desapareció, puedo disfrutar del agua fría para bañarme, el aa, puede que me enfríe eso no importa pero gracias a Dios no hay dolor.
Escríbeme a mi e-mail y con gusto te compartiré la onformación
mavicheme@hotmail.com
Un abrazo
María Victoria

María Victoria

Cordial Saludo, Malena sé lo terrible de esto pues es asociado también a la fibromialgia la cual sufrí por más de 10 años, te cuento que hasta para el baño era tenaz pues no soportaba el agua fría y vivo en Cali, los cambios de temperatura incrementaban mis molestias al máximo.
En este momento hace ya 5 meses esos terribles dolores ya no los tengo.
Quiero compartir contigo mi experiencia, escríbeme al e-mail
mavicheme@hotmail.com y con gusto te ayudaré
Un abrazo
María Victoria

hola mi nombre es Almudena, tengo 23 años, y queria preguntarte, varias cosas.
A mi me han diagnosticado esta enfermedad a raiz d una necrosis en mi dedo anular de la mano izquierda.
Esto ha sido tras un mes de malos diagnosticos y mucho dolor, que aun persiste.
Una vez han tenido claro lo que era m han realizado multitud de pruebas diagnosticandome una enfermedad autoinmune cada vez, ahora un sin saber aun el pq d este sindrome keria sebr cm lo sobrellevas y que te tomas para el dolor, para la circulación y si te hacen pruebas cada cierto tiempo

Hola, buscando información sobre nuestra enfermedad, me he encontrado con tu mensaje. Yo estoy buscando información de la discapacidad que suelen dar a este síndrome, pero como estamos ya en periodo de vacaciones, me tendré que esperar hasta septiembre. Si sabes algo, te agradecería muchísimo me informases. Gracias