dudas sobre diagnóstico

Hola, es la primera vez que participo en el foro y quisiera contaros mi historia ya que necesito la opinión de personas que puedan estar pasando algo similar a lo que me ocurre a mí. Voy a comenzar contando como comenzaron mis síntomas hace unos 8 años. Tras dar a luz y varias pancreatitis en el 2008 me operan de la vesícula. Unos meses después empiezo con un dolor muy fuerte en el abdomen bajo derecho fuertes diarreas y muchas náuseas, a la vez empiezo a notar cierta debilidad, como si mi cuerpo estuviera débil, estuve así varios meses donde perdí cerca de 20 kilos, quedándome en 39. Me diagnostica síndrome de intestino irritable, tras realizarme multitud de pruebas. Poco después sufro una obstrucción hepática supuestamente debida a algún cálculo que hubiera podido quedar por ahí. EN las pruebas no aparece nada. Enseguida empiezo a notar un dolor ciática que en unos días se extiende por todo el cuerpo, sobre todo las cervicales y un cansancio y fatiga tan grande que me impedía salir de la puerta de mi casa. Así estuve unas semanas y el médico de cabecera sugiere que podría ser ansiedad o síndrome de fatiga crónica y me recomienda empezar con citalopram. Al par de meses, empiezo a encontrarme mejor, siempre con mi dieta estricta, sin salirme de mis horarios y llevando precaución con las actividades que realizo (es como si mi cuerpo ya no fuera el mismo, como si se hubiera hecho débil). Así estoy un par de años más estable donde vuelvo a tener un nuevo episodio de obstrucción hepática y mis cosillas con digestiones, sensaciones de cansancio, parestesias…, pero mucho más leve. En el 2013 vuelvo a quedarme embarazada y a los dos días de dar a luz dejo de sentirme la barriga y las piernas y me cuesta mucho caminar, empiezo a sentir síntomas extraños (engarrotamiento, hormigueos, parestesias, quemazón por todo el cuerpo, cansancio, debilidad, dolor de articulaciones) y vuelvo a tomar escitalopram. Al cabo de casi un año empiezan a atenuarse los síntomas y el reumatólogo me diagnostica fibromialgia. Estoy un tiempo relativamente estable (siempre llevando mucho cuidado con la alimentación, con el estilo de vida que llevo, no puedo hacer grandes esfuerzos, no puedo limpiar más de una hora en casa, no puedo correr, bailar con mis hijos, ir en bici acostarme a deshoras, comer casi de nada, pero consigo no entrar en grandes crisis). Así, consideramos con el médico retirar el escitalopram y a los tres meses, hace algo más de un mes empiezo con un dolor fuerte de estómago y diarrea y un síntoma que nunca me había ocurrido, me cuesta mucho respirar, a veces es como que me ahogo y otras como que me fatigo. Me ocurre cuando hago un esfuerzo, todos mis síntomas empeoran cuando hago algún esfuerzo, a veces por mínimo que sea. Me han hecho pruebas y todo sale bien, excepto los eosinófilos que salen altos pero tampoco le dan importancia. El reumatólogo me dice que eso de la respiración no tiene nada que ver con la fibromialgia y que vaya a algún especialista. El neumólogo y el de medicina interna no creen que haya nada físico piensan que es ansiedad, o un trastorno por somatización, ya que con el antidepresivo mejoro ¿significa eso que no tengo fibromialgia ¿Debería ir al psiquiatra?¿Qué opináis vosotros? De verdad, que estoy ya tan harta de médicos y pruebas, de que me hablen mal, me menosprecien, me digan que no tengo nada, que estoy depresiva (yo no tengo depresión), que soy ansiosa. Por un lado no me cuadra algo psicológico porque yo intento hacer vida normal y es cuando me pongo peor, pero por otro ¿Y si es verdad que me lo genero yo y estoy perdiendo el tiempo para mejorar por otra posible vía? Estoy desesperada, llevo un mes de baja y ya no sé qué hacer para mejorar, lo único que quiero es estar bien y llevar una vida normal.
Gracias por escucharme.

Podrías ser celiaca, has leído sobre la relación de la enfermedad celiaca con la fibromialgia? el dr Carlos Isasi de la clínica puerta de hierro de madrid sabe mucho de eso, si puedes visitarle no lo dudes.

Hace años me hicieron pruebas y biopsia y dio negativo, supongo que está descartado.

La enfermedad celiaca no se puede descartar nunca, que la biopsia fuese negativa hace años no quiere decir que no seas celiaco, primero que ahora sí podria ser positiva, por otro lado quizás fue negativa con criterios antiguos, ahora los criterios son distintos y de todos modos una biopsia negativa no descarta la enfermedad, busca información sobre todo eso. Que en su momento te hicieran las pruebas significa que pensaron en esa enfermedad, osea que tenías síntomas compatibles y parece que han empeorado, cosa lógica, obviamente.

¿Y qué pruebas tendría que hacerme ahora?

Todas de nuevo, analítica completa buscando valores que puedan estar alterados, que pidan también los anticuerpos de la enfermedad, anti-transglutaminasa IgA e IgG, antipeptidos deaminados de gliadina IgG, endoscopia con biopsias duodenales, al menos 3 muestras.

De nuevo te recomiendo al dr Isasi si vives en Madrid o no te queda lejos, él te mandará las pruebas precisas.

Si quieres puedes visitar el foro celiacosmforos, ahí también te pueden informar.

¿pero eso de repasar TODAS las pruebas clínicas, cuesta un dineral y terminas con un expediente gordo, que ningún facultativo lo quiere ni ver y una cuanta de banco en ceros?
a mi me paso cosa similar y mi país solo es cosa de pagar el la prima del seguro. pero aun así es perder el tiempo.
en este foro anda un samaritano; que se hace llamar dr.tox y ese tío si que me saco de dudas. seguí sus recomendaciones y sacaron mis problemas de pesadeces de estomago, llevo meses con una buena pinta y de mis síntomas estos cada vez van a menos.

lo olvidaba el dr. tox me indico que lo que tenia es disbiosis de flora intestinal.

http://www.lineaysalud.com/enfermedades/disbiosis-intestinal

aca indican de que se trata, los medicos del servicio medico no lo saben ni escribir. la disbiosis, es la perdida de la flora intestinal y por esto todos los problemas. pues aun que la comida sea limpia y este balanceada, no hay como digerirla, lo que deja es una intoxicación de varios tipos. ya que retires lo que retires; se esta con problemas al comer lo que se acostumbra.

puedes empezar por busca en los artículos que indican de la disbiosis intestinal de estos foros y entre ellas encontraras hasta mi respuesta del dr. tox pues sabe de lo que escribe, pregúntale directo al dr. tox responde siempre. mi salud no tiene precio y hoy se que gracias a este samaritano, se logra gratis y ni los medicos especialistas me ayudaron aun con pago de consulta de varios cerosa en la factura.

Pues si ya estás mejor no necesitas nada más.

Por la Descripción que realiza, es muy probable que Ud. Sufra de un Cuadro de **Intestino Permeable** y este manifestando una Intoxicación por un Cuadro Micotico Generalizado, (Donde las Infecciones por Cándida albicans; que es un hongo que todos los Humanos tenemos como parte de la Flora Intestinal Sana).

Por esto aún que en los Exámenes Clinicos salgan Normales, es poco Probable que se *Noten* las Alteraciones Gastrointestinales que le Regalan los Síntomas que Describe Padecer).

El Tener el Síntoma de Inflamación Intestinal, que origina el tener **Intestino Permeable** es Cuadro Común en llevar una Dieta donde Se Base en el Consumo Alto de Carbohidratos y/ó Glúcidos en Comida I dustrializada ó En Sodas y Refrescos en la Dieta Diaria.

Si nos regala sus Datos Fisicos como son:

Edad...
Estatura...
Peso...
Y los Referentes ó Diagnósticos que le Indicaron Sufre...
Asi como los Medicamentos Actuales que le Indicaron...

Porqué dentro de lo Probable sólo estén limitando la problemática que Describe Padecer y no tienen el potencial de Apoyarla a una Mejor Calidad de Vida y Salud....

Esperamos sus Datos...

sí mejore mucho dejando fuera las medicinas que por meses me indicaron actualmente sigo con el tratamiento para reponer la flora intestina, lo demás es tiempo para continuar con lo recomendado. me asiento bien y sin problemas, gracias.

gracias, por todo dr. tox

Interesante la historia.