Posted by: gaditana
Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 15/03/10 11:46 AM
Saludos a todos.
Os comunico que se han presentado algunas personas al organo de gobierno para formar la asociacion, si alguien tiene interes en querer formar parte de ella que nos lo comunique , ya sea aqui , en el bolg , en el grupo de facebook de España o a mi correo electronico .
Gracias .
Posted by: gaditana
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 21/03/10 01:50 PM
Comentaros que el plazo para presentarse es hasta el domingo de resurreccion por si alguien esta interesado ya sea en el organo de gobierno, como para votar .
Gracias .
Posted by: Anonimo
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 31/03/10 09:58 AM
Hola, yo deseo asociarme ya que también tengo la enfermedad.
QUé necesitais?
Posted by: verogar_bui
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 26/04/10 02:30 PM
Hola gaditana!!!
Soy enferma de PTI desde hace 5 años, y la verdad esque me parece una gran iniciativa. Deciros que contáis con todo mi apoyo, ya que nos hace mucha falta. Pero nose como ponerme en contacto directo con vosotr@s.
Ya conozco la pagina de Facebook. Por favor, para cualquier cosa que os pueda ayudar mi correo es el siguiente verogar_bui@hotmail.com
Un saludo
Posted by: gaditana
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 26/04/10 07:52 PM
Ya te pusiste en contacto conmigo.
Gracias por tu interes y apoyo.
Lola.
Posted by: Anonimo
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 27/04/10 03:41 PM
lola: Ya nos hemos comunicado por correo, soy pilar de elche, me gustaría formar parte del pti, queria preguntarte si la asociación es para la pti en adultos o tbe la de niños. Mi niño sigue igual , cada 20 días tiene que ir a que le pongan hemoglobulina para que le suban las plaquetas y luego le vuelven a bajar. Van a probar con un medicamento , ya te cuento más.
dime lo que necesitas para unirme a la asociación si va a aunar pti adulta y niños.
saludos y ánimo con la enfermedad.
Posted by: gaditana
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 28/04/10 10:13 AM
Hola Pilar.
Claro que los niños estan incluidos ...., es para todos los enfermos y familiares de PTI.
Espero que con ese nuevo tratamiento se estabilice tu hijo. Paciencia, fuerza y animos Pilar, que seguro que lo hace, ya lo veras !!!.
Cuando este constituida ya se comunicara,ok y asi ya cada uno decide si quiere o no asociarse.
Gracias y besitos a tu niño.
Posted by: gaditana
Re: Informacion sobre la constitucion de la asociacion - 08/05/10 07:34 PM
Saludos a todos.
Por si a alguien le interesa, las votaciones para elegir a los candidatos y sus cargos sera en breve.
Quien quiera que me escriba a mi correo electronico o se reguistre en el grupo de facebook de España.
Gracias.