cancer de cavum

tengo un pariente que acaban de diagnosticarle esta enfermedad
y la verdad muy poca gente la conoce y no sabemos nada de ella porfavor si alguien puede decirme algo
gracias...

Mi madre se le detecto cancer de cavun,se le trato con radiacion y algo de quimio, te digo que oncologicamente esta bien un año y medio despues de haber finalizado el tratamiento, pero esta sufriendo las secuelas, del mismo , la radiacion no discrimina lo que va a quemar , por lo cual todos los tejidos blandos los ataca, por lo cual ,hoy en dia ,no se puede alimentar ,con nada solido, los liquidos se le escapan por la nariz ,,, en fin , ademas se le dificulta el hablar y escuchar,,,,, su peso actual es de 33 kg. espero que te sirva de algo y suerte M de San Juan

MI MUJER LO TUVO HACE 9 AÑOS,CON QUIMIO Y RADIO,LAS SECUELAS ,NO TIENE SALIVA ,TUVO Q PONER DENTADURA Y BASTANTES PROBLEMAS AUDITIVOS PERO SE PUSO UN PINGANILLO Y ESTA MUY BIEN, TIENE AHORA 35 AÑOS Y EL MES Q VIENE LE DAN EL ALTA CUANDO HACE LOS 10 AÑOS ,TODO ESTAS SECUELAS NO SON NADA CON PODER TENERLA A MI LADO Y ESTA MUY BIEN.

yo lo tuve hace 4 años. tratamiento duro con quimio y radio. lo peor seria no contarlo claro, pero hay muchas espèranzas de supervivencia gracias a Dios. Lo mas duro, si cabe, son los efectos restantes, boca seca y sobre todo, en mi caso, una mucosidad blanca muy pegajosa a la que es dificil acostumbrarse y que como no se controle puede llegar a ser peligrosa por el ahogo que produce, asi como perdida de audicion con continuos tapones formados con pieles secas quemadas por la radio.Lo mejor, sin duda, lo que aprendes y la manera de ver la vida. SUERTE, QUE SEGURO LA TENDRA.

Yo tengo 24 años hace 9 meses me diagnosticaron cancer de cavum, ahora estoy con controles y la verdad que me van bien. Lo malo son los efectos que te deja, de la boca seca te acabas acostumbrando ahora que de la mucosidad para mi es muy duro. Te cambia la vida de un dia a otro, pero despues de todo es mejor estar viva para poder contarlo, por lo de la voz se recupera??, yo estoy en una guarderia y no me apaño para nada con la voz no puedo hablar alto y a veces no se me entiende lo que digo, la verdad que es un poco frustrante, aparte de eso tengo un pitido en mi oido que no se me quita...la verdad que suena mal todo esto, es como que vas a que te curen y te dejan peor, en el sentido que yo cuando no sabia que tenia cancer, no me dolia nada, y claro ahora me veo con todo esto y es un fastidio, pero bueno mientras se me haya quitado mejor. Por cierto las aceitunas hacen que salibes un poco, y la sandy tambien...

a mi padre tb se lo diagnosticaron, le dijeron que con quimio y con radio terapia se le quitaba, pero despues de darle las sesiones dicen que aun le queda un resto y que tienen que operarlo, alguien sabe algo de esa operacion??? y que pudo fallar para que con el tratamiento no se le fuera todo??? gracias...

d donde eres y que medico te hace el tratamiento? quisiera saber

Es la primera vez que entro en este foro y por casualidad yo tenego este cancer me han tratado con quimio y radio estoy muy agradecido a el equipo medico que lleva mi caso soy de un pueblo de cordoba y en el hospital reina sofia ha cido donde me ha curado porque de momento puedo decir que estoy curado gracia a mis ganas de vivir y ber a mis tres hijos crecer y a mi mujer que ha cido mi mayor punto de apollo , mi otorrino el doctor enrrique cantillo el oncologo es le doctor icnacio porras,la doctora espinosa y la doctora perez de la radio a los que aprobecho para darles las gracias de todo corazon , suerta y espero que te sirba de ayuda yo soy "dieguin" y tengo 49 años

hace casi cinco años que me diagnosticaron linfoma no hopkins en cavum,me trataron con quimio,radio y autotransplante de medula.no conoci a nadie que me hubiera orientado sobre el tema y me gustaria ayudarte en tus dudas o intercambiar palabras

he pasado por ese linfoma y tengo secuelas muy incomodas,lo del moco, la sequedad en boca, nariz y en ojos.tengo infecciones de mucosa cada dos semanas que se pasan con antibioticos.hace cinco años y el miedo no se va.necesito saber de alguien que haya pasado por este tipo tan raro de cancer

soy de entre rio concordia mi papa tiene canse de cavun ya hase 4 año fue tratado con quimio y rayo pero el le afeto la vista quedo ciego

Hola, a mi padre le acaban de dignosticar cacer de cavum y comenzará en pocos días el tratamiento de radio y quimio. por lo que decís el dicho tratamiento no es solo duro mintras se recibe sino que deja unas secuelasimportantes.He leido que durante el tratamiento la boca se le quedara completamente seca pero por lo que contais esto se queda como una secuela para el resto de su vida. Comentais también el tema de la mucosidad que no se que es y nadie nos ha explicado nada. problemas en la voz en la vista o de audición (mi padre ya es sordo)pero de estos los médicos tampoco nos han avisado. Por favor me podeis aportar mayor información?.

Amigo/a se lo incomodo que es este tema ya que yo he pasado por lo mismo solo que con la ayuda de Dios, mi esposa, familia y amigos, y tambien por la excelente y perfecta atencion de un equipo de medicos excepcionales tanto el especialista en cabeza y cuello, el neurologo y la oncologa la mi caso fue curado con secuelas minimas, la saliba es perfecta, cuerdas vocales normales cerebro normal solo tengo unas ulceras en mi ojo izquierdo que van mejorando muy lentamente pero mejorando, asi que fuerza no te desesperes, ten fe, apoyate en tu familia y en buenos profesionales que todo va a salir bien. A en este mes cerca del 26 va hacer un año que termine con el tratamiento y esta todo excelente. Un abrazo y no pierdas la fe, Dios nunca abandona.

Si amigo, si sos de cordoba, antes de comenzar con el tratamiento visita el IPRO, Instituto Privado de Radioterapia Oncologica, cuya directora es la Dra. Zunino y consulta, yo fui tratado por lo mismo alli con un nuevo sistema de rayos (rayos de intensidad modulada), pude salvar el ojo, la boca y a medias el oido, el ojo con secuelas minimas y con tratamiento posible para recuperarlo a largo plazo pero curable y no he perdido la vista, si algunas molestia pero minimas, por favor no dejes de intentarlo es excelente la atencion y el cuidado vale la pena, suerte y un abrazo, que Dios los ayude.

Estimado amigo, me alegro que después de un año te encuentres bien.Por lo que comentas tienes alguna secuela pero la vas superando.Me alegro. Me gustaría saber si no esmucha molestia, que edad tienes y en que estadio estaba el tumor cuando te lo detectaron.
Me han comentado que el tratamiento es muy agresivo y mi padre tiene ya 75 años. Hace 10 años que tuvo uno de próstata y con la radioterapia lo superó pero es verdad que lo pasó fatal y le dejó secuelas que ha tardado muchos años en superar y ahora está bien. La verdad es que tengo mucho miedo por él y por las secuelas que le puedan dejar. Creo que es importante tener una buena calidad de vida.Gracias por las respuestas, ayudan a entender.
Gracias

he leido lo de tu padre,para mi la radio fue lo peor me salieron yagas en la boca, no podia tragar nada solido y me mandaron tomar unos batidos alimentarios que con un papel del medico te dan los que necesitas en la farmacia gratis.tengo 37 y hace cinco años de esto todavía tengo la garganta muy seca(con agua,caramelos sin azucar ayudo a hacer saliva y no pasarlo tan mal) y la nariz muy seca(a mi me ayudan los sueros fisiologicos y pomadas nasales)aun con eso no es nada facil.pero cada persona es un mundo.con el tema de la voz yo me quedaba ronca debido a la sequedad.tambien la piel de la cara se seca pero hay en las farmacias cremas especiales para tratamientos agresivos como la radio.
creo que la mucosidad es una masa de moquillo que ayuda a humedecer la zona donde se encuentra.
un saludo y animo

Muchas gracias por la información ya que ayuda a entender lo que nos espera con todo este proceso. De repente, te encuentras con este tema, completamente inesperado, y no sabes a lo que te enfrentas; Por eso es muy valiosa la opinión y las experiencias de personas que como tú han pasado este trance.
Por lo que explicas eres una persona muy joven y me alegro enormemente que todo saliera bien.
Comentarte que a mi padre le dieron ayer la primera sesión de quimio y de radio y ya lo han dejado tumbado. Hoy no se podía levantar aunque bien es verdad que nos han dicho que lo más duro del tratamiento es la radio. A ver como lo va aguantando.
Muhas gracias por contestarme. Ha sido de gran ayuda y consuelo.

me ha emocionado tu respuesta,no esperaba encontrar a alguien que "compartiera" mi tipo de linfoma.akí en pamplona, cuando me pasó,no tenian conocimiento de algo así(eso me dijeron) y pensaba que era un bicho raro.
En mi caso no me dieron todo a la vez primero fue la quimio,el autotransplante de medula y para rematar la radio.La verdad que te deja muy tumbado y cuando empiezas a remontar te toca la siguiente sesion
A parte del apoyo familiar,de tu gente a mi me ayudó mucho tener la mente ocupada y dejarte hacer(siempre he sido de las que tengo que hacerlo todo yo)
si te parece te mando mi correo para mandarnos mensajes danypili3@hotmail.com
un saludo

hola a todos,tengo 27 años y estoy pasando por ese calvario,en febrero me detectaram un cancer de cavun estoy en la mitade de quimio y nueve secion de radio en la verdad ha sido y esta sendo muy duro,uno si queda echo polvo con eses tratamentos tan agresivo,yo en el momento nin penso en las sequelas que si puede quedar,lo que quiero es curar desa enfermidad y poder disfrutar la vida, tengo mi familia en brasil aqui solo tengo mi marido que gracias a dios me da mucho apoio,es muy triste pasar por eses momentos lejos de la familia,pero en ese momento uno ve lo que es imporatante la vida y la familia,tengo mucha fe en dios que pronto terminare ese tratamiento y estare curada para poder disfrutar d la vida como nunca,besos atodos y fuerzaaaaaaa

[quote=Anonimo]hola a todos,tengo 27 años y estoy pasando por ese calvario,en febrero me detectaram un cancer de cavun estoy en la mitade de quimio y nueve secion de radio en la verdad ha sido y esta sendo muy duro,uno si queda echo polvo con eses tratamentos tan agresivo,yo en el momento nin penso en las sequelas que si puede quedar,lo que quiero es curar desa enfermidad y poder disfrutar la vida, tengo mi familia en brasil aqui solo tengo mi marido que gracias a dios me da mucho apoio,es muy triste pasar por eses momentos lejos de la familia,pero en ese momento uno ve lo que es imporatante la vida y la familia,tengo mucha fe en dios que pronto sadre desa pesadilla y estare curada para poder disfrutar d la vida como nunca,besos atodos y fuerzaaaaaaa [/quote]

entiendo por lo que estas pasando yo hace cinco años que sufri lo mismo y hoy en dia sufro con las secuelas te deseo mucha fuerza y animo.
un saludo

hola hace cinco años que he pasado por eso y me gustaria que me dijeras que tomas para tener saliva
gracias

esta sendo de verdad una pesadilla,solo las personas que han pasado por lo mismo sabe el dificil que es,y quales son las sequelas que tienen?pero con el tiempo no pasara?besos

[quote=Anonimo]gracias pili,esta sendo de verdad una pesadilla,solo las personas que han pasado por lo mismo sabe el dificil que es,y quales son las sequelas que tienen?pero con el tiempo no pasara?besos [/quote]

Hola, tengo 36 años, acabo de tener un niña preciosa.
Hace 5 años yo padecí un cáncer de cavum, gracias a la medicina , a mi fuerza y al cariño de mi gente, lo superé.
Pasé por un tratamiento durísimo, que nunca olvidaré. fue terrible, lo recuerdo y se ponen los pelos de punta, ahora estoy pagando los efectos secundarios del tratamiento, pero dentro del mal estoy superbien.
Tengo 2 hijos preciosos y hago una vida absolutamente normal.

El porcentaje de recuperacion de este tipo de cáncer es muy alto, asi que ánimo y mucha fuerza.

Hola!

A mi marido le han diagnosticado cáncer de cavum en su fase más avanzada, es decir, T.4 último nivel.
Alguno de los que decís que os habéis curado estabais en este nivel o conocéis alguien que se curara con un tumor de esta gravedad?

Muchas gracias por vuestra ayuda

ola,qual son los efetos secundarios?poruqe yo estoy terminando mi tratamiento y tengo mucha mocos yno siento el sabor de nada,sera si con el tiempo vuelvera el normal?

Mi marido estaba en ese estadio y a día de hoy, aunque tiene que seguir sus revisiones, está libre de enfermedad.
Te remito al blog que está escribiendo, te recomiendo que empieces leyendo desde la primera entrada ¿Cuanto vale lo que tenemos?
http://manujurama.blogspot.com
ánimo y nunca tireis la toalla, ninguno de los dos

Mi marido tambien estaba en ese estadio. He seguido el blog de Manu dia a dia, llevamos más o menos la misma trayectoria desde el principio. Mi marido tiene 38 años y ahora mismo está aparentemente limpio, ha terminado el tratamiento y estamos a la espera de los resultados de unas pruebas. Gracias Doria y Manu por compartir con nosotros vuestra experiencia, a mi me ha ayudado mucho. Animo Anica, el tratamiento es duro pero muy eficaz, ya lo verás.

Hola.Tengo 44 años me lo diagnosticaron hace 2 años.
Tratamiento quimio y radio juntas,muy duro.gracias a dios quede limpio.Estoy trabajando pero me esta costando mucho por las secuelas: boca seca - dolor en la planta de los pies - pitidos constantes en oidos con repetidas otitis -vértigos - dolor en lado derecho cuello hombro y brazo y problemas con el habla ocasionalmente.
QUIERO DESDE AQUI DARLE LAS GRACIAS A TODO EL EQUIPO DE ONCOLOGIA, RADIOTERAPIA Y OTORRINO DE VALDECILLA NO SOLO POR SU CAPACIDAD PROFESIONAL SINO TAMBIEN POR CALIDAD HUMANA.
Y POR SUPUESTO A MI FAMILIA, SIN SU APOYO SEGURAMENTE NO LO HUBIESE CONSEGUIDO. GRACIAS. [u]ANIMO A TODOS[/u]

hola necesito urgente saber en que lugar de argentina, realizan un estudio llamado P.E.T. mi cuñada tiene cancer de cavum, y hace tres meses que termino su tratamiento, con quimio y rayo, la ultima tomografia salío bastante bien,somos de Salta capital, y el estudio que ella necesita es bastante caro ya averigue en dos intitutos q quedan es BS.AS. y en uno sale $6.050 y en otro $5.800, si alguien sabe de algun lugar que sea mas económico se lo agradesco. Suerte desde ya muchas gracias

Hola, hace cosa de un mes y medio le diagnosticaron a mi hermano pequeño, tiene 19 años recien cumplidos y sinceramente estoy acojonada, tengo muchisimo miedo, yo tengo 21 años y siempre e sido su mayor apoyo y quiero seguir siendolo, el nunca me ve caida pero realmente si lo estoy, se me queda grande todo esto y me gustria porfavor si alguien pudiera decirme que conoce a alguien tan joven que haya pasado por lo mismo, no se ahora mismo en que nivel esta pero esta reciviendo radio todos los dias y quimio cada 3 semanas, por lo que por ahora solo lleva una quimio y est emeircoles es su segunda, el miercoles le pusieron el tubito del estomago, eso es para toda la vida o se vuelve a recuperar la saliva y se puede volvera comer por la boca?, el pelo se cae? tengo tantas dudas que porfavor si podeis decirme cualquier cosa la agradeceria con todo mi corazon poruqe de verdad necesito saber a que me enfrento y que mejor que gente que ha conocido esto de cerca a la que pedir ayuda, mil gracias y mucho animo.

nunca antes habia escrito en un foro asique nose si realmente esto me ayudara a entender es

Hola, hace cosa de un mes y medio le diagnosticaron a mi hermano pequeño este tipo de cancer, mi hermano tiene 19 años recien cumplidos y sinceramente tengo miedo, muchisimo miedo, yo tengo 21 años y siempre eh sido su mayor apoyo y sin duda voy a seguir siendolo el nunca me ve caida pero realmente si lo estoy.
Se me queda grande todo esto y me gustria porfavor si alguien pudiera decirme que conoce a alguien tan joven que haya pasado por lo mismo, y como fue pasando cada fase para saber a que atenerme, no se decir ahora mismo en que nivel esta pero esta reciviendo radio todos los dias y quimio cada 3 semanas, por lo que por ahora solo lleva una quimio y este miercoles es su segunda. Ademas, este miercoles pasado le han puesto el tubito del estomago.
Tengo tantas preguntas... ?eso es para toda la vida? o se vuelve a recuperar la saliva?, se puede volvera comer por la boca?, el pelo se cae? son tantas cosas las que no se que porfavor si podeis decirme cualquier cosa la agradeceria con todo mi corazon porque de verdad necesito saber a que me enfrento y que mejor que gente que ha conocido esto de cerca para pedirles su humilde experiencia, de corazon mil gracias y mucho animo.

hola,yo tengo 27 años y en febrero me diaguinosticaran mas o menos en la fase 3 el medico dije que si no tiene metastasi es facil la curacio,hace dos meses he terminado el tratamento que por supuesto es muy molesto uno si sufre mucho pero vale la pena,el tubo por la nariz hasta el estomago luego se quita y podras comer por la boca,yo ya como bastante bien,pero tengo algunas molestias como boca seca,falta de sabor de los alimentos,mucosidad pero esas cosas con el tiempo si recupera,a mi no me caido el pelo he pasado muyy mal por las heridas en la boca mucho dolor,nauseas,vomito pero valio la pena hoy estoy curada y siento solo como un malo sueño,mucho animo que tudo vaia bien y pronto este contando la victoria de su hermanoo mucha fuerça

Hola a Todos, Creo que todos etamos en la misma incertidumbre, y tenemos en comun que queremos sair hacia adelante. Te respondo a ti como podia haberlo hecho a cualquiera de todos los que aqui queremos desahogarnos. Te cuento mi caso.
Me diagnosticaron mi tumor hace ya 6 años. Estaba en su estadio maximo y tenia 7x4 centimetros con invasion de craneo. Osea de los Bestias. Desde el primer momento me dijeron que estaba fuerte y que habia que atajarlo con el tratamiento mas duro que existia. Me ingresaban en el hospital y me tenian 7 dias seguidos enchfado a la maquinita.., luego 15 a casa. otravez 7 y luego 15 a casa, y a si 5 sesiones, cuando termine enpece la radio y junto a ciclos de quimio de 9 horas 3 dias a la semana me arrearon 42 de radioterapia. Desde marzo hasta el 6 de septiembre de 2004 que termine, mi vida fue cun continuo esfuerzo de superacion, un monton de veces infresado, un infarto aortico por la quimio que te deja las venas hechas pures,, los efectos secundarios,:Sequedad en la boca, Vomitos que se juntaban la espalda con el pecho, dolor en los pies, perdida total del pelo, y bueno una intervencion por causa del infarto. En marzo pesaba 93 kilos, y me quede con 55..,- En fin pures y cositas as´`i..,jejeje. Ahora han pasado 6 años, hago deporte, He vuelto a coger peso, no tanto pero ya estoy en 83.,quizas me sobra un poquito,,. y Trabajo y vivo y soy feliz. TODO PASA, se hace muy duro pero todo pasa.., He visto a Niños con cavun con 10 años, a mayores con 60 y a jovenes con 20, osea esto no tiene edad, viene y para ti es,, asi que mucho animo, se hace largo pero al final se cura. Desde aqui Quiero mandarle mucho animo a todos los familiares,que estan a nuestro arrededor, sin ellos nos es imposible, y darles las gracias por esas catidades de horas que nos acompañaban y consolaban, Luchar juntos que la esperanza nunca se pierde.
Un Abrazo.

mi marido termino el tratamiento hace4 meses con remision completa, y ahora y ahora tiene afectados los ganglioslaterocervicales ,hay que operarlo y hacer quimio otra vez.. alguien sabe algo de esto? gracias marta mail martacorneli@yahoo.com.ar gracias

HOLA ES UNA ENFERMEDAD TERRIBLE QUE SOLO LA FLIA QUE LA PASA SABE LO QUE ES EL HACE DOS AÑOS PENSAMOS QUE AMI MARIDO SE LE TERMINABA LA VIDA PERO CON LA AYUDA DE DIOS Y NO DEJANDOSE VENCER TODO SE PUEDO PASAMOS DE SESIONES DE RADIOTERAPIA DE CAERLE EL PELO POR PARTES DE NO PODER COMER POR EL DOLOR DE SU BOCA POR LOS RAYOS HASTA PERDER 20 KG PERO TODO PASA Y MIRO AL CIELO Y DOY GRACIAS A DIOS PORQUE ESTA TOTALMENTE SANO HICIMOS UNA TOMOGRAFIA Y NO HAY RASTROS DE NADA DEL TUMOR Y SECUELAS SOLO SU OJO QUE MOLESTA PERO NO LO PERDIO RECUPERO SU PESO Y VIVIMOS FELICES DE NUEVO

Hola.
Yo he pasado por ello hace dos años y es duro pero este tipo de tumor responde muy bien a los tratamientos, eso me dijeron a mi y no se equivocaron.
El tubo le quitan una vez pueda comer solo.Que sera un tiempo despues de terminar el tratamiento.En mi caso la saliba no ha vuelto pero supongo que no sea siempre asi.
ANIMO, SEGURO QUE SALE TODO BIEN.

Hola Diego me alegro mucho d qe stes bien y q tengas esas ganas d luchar y d vivir yo creo q cm ganas se consigue todo yo soy Azucena una xica d malaga y me animado a scrivirte x q me as trasmitido positividad mi hermano tiene 27 años y tiena esa enfermedad le mide 3 cm no se si eso es grandè o xico en fin tenemos muxas dudas spero q todo salga bien un abrazo

Yo tengo un pariente que tiene esa enfermedad, el tratamiento fue con rayos y quimio, muy agresivo, muy duro pero con buenos resultados, después lo operaron y le sacaron lo que había quedado, lo analizaron y salió bien. Quedan secuelas definitivas como no tener saliva lo que hace que el paciente deba cambiar su alimentación pero bueno, lo importante es estar vivo.
Suerte!!! y Fuerza!!!!

No se como animar a la gente que está pasando ahora por esta pesadilla. Mi marido ha pasado por esta "puñetera" enfermedad, y por supuesto en un segundo plano, yo también. Somos jóvenes, hoy en día está curado y ahora hacemos una vida complétamente normal, estamos más animados que nunca y somos mucho más felices que antes.
Un abrazo muy sincero a todos lo que pasan este mal momento

Hola a todos, a mi padre, con 55años, se lo detectaron en noviembre de 2010, cancer de cavum estadio IV, ya le han dado los 3 ciclos de quimio q le tenían programado inicialmente y el viernes 18 termina con la radioterapia. Lo ha pasado y está pasando muy mal, los efectos secudnarios son durisimos, dolor de garganta, no puede tragar alimentos sólidos solo líquidos y con muchos esfuerzo, mucosidad constante y sequedad en la boca y garganta, en fin, que voy a contarles yo a las personas que han pasado por eso. Pesaba 95 kilos y ahora está en 83 kilos, me da mucha pena el verlo asi y que no pueda comer, es una impotencia que no se puede describir.
He leido en este foro los testimonios de mucha gente que han pasado por este cancer, para mi desconocido hasta que se lo diagnosticaron, y la verdad me he alegrado muchisimo de que haya tanta gente lo haya superado. La última vez que tuvimos revisión con el médico nos dijo que este cancer tiene unas probabilidades muy altas de curación, ya que responden muy bien al tratamiento, pero aún asi tenemos mucho miedo. El equipo de médicos que lo están tratando es el mejor diría yo, son unos profesionales y unas maravillosas personas, desde aqui quiero darles las gracias. El 24 de febrero tenemos el TAC para hacer una valoración del estado de la enfermdad y por lo que nos comentó el oncólogo, probablemente le tengan que dar algunos ciclos de quimio más. Todo sea por que se cure y puede llevar una vida normal, como veo que podeis llevar casi todos, algunos con efectos secundarios y otros no. En fin, mucho ánimo a todos y a seguir luchando y apoyando a nuestros familiares.

Tengo 32 años y sufrí ese cáncer hace tres años,se por lo que estaís pasando tú padre y vuestra familia,es algo que nos toca a la buena gente pero se sale.
Hoy en dia sigo las revisiones y hago vida normal.Saber de personas que han superado esto ayuda mucho.
Aunque suene a tópico te cambia mucho como persona,hoy en dia soy mucho mas fuerte.
Ten mucha fuerza en momentos de desesperación,seguro que es tu padre el que os dá ánimo.
Un abrazo!!!

yo termine el tratamiento en el 2007,estoy afuera,es mas que duro todo ,la quimio ,la radioterapia,las secuelas,las perdidas,lo que queda de vos,pero ,buen,es adaptarse,el Hosp Roffo en Argentina es lo mas seguro,confiable,se sale nomas,se queda con secuelas ,hay que trabajar en eso ,pero VIVO ,eso es grandioso

Hola:
Me gustaría contactarlo por tel o mail. Mi esposo tiene cancer de cavum y me gustaría hablar con ud sobre el tratamiento. Sería tan amable escribirme a: giselatania23@hotmail.com Muchas gracias

[Gisela Tania]Hola:
Me gustaría contactarlo por tel o mail a cualquier persona que haya terminado el tratamiento de cancer de cavum. Mi esposo tiene cancer de cavum y me gustaría hablar con uds sobre el tratamiento. Sería tan amable escribirme a: giselatania23@hotmail.com Muchas gracias [/quote]

Hola. Me gistaría se contacte conmigo a: giselatania23@hotmail.com. Mi esposo le diagnosticaron cancer de cavum y me gustaría que me comente sobre el resultado del tratamiento, pues se está atendiendo en Instituto Roffo de Bs As. Gracias

Hola , leo tu comentario y me alienta. A mi me lo detectaron hace una semana y mañana me hacen nueva biopsia para ver tratamiento. O sea que "debuto" en los próximo días con el trtamiento. Se que es duro, necesito comentes tu experiencia: ´donde lo trataste? que grado de volumen tenía ? y todo lo que puedas para que me sirva y poder enfrentarlo. Tengo 67 años, pero me siento bien sin síntomas, y con fuerza .-
Gracias . un abrazo, Miguelh9ZumR

tengo a una persona muy cercana que ha pasado por esto. hace año y medio que terminó el tratamiento.El estadio era el IV. Hoy está completamente recuperada, sólo con alguna pequeña secuela al comer algunos alimentos y un poco de sequedad en la boca, por lo demás, vida normal. Fue tratada con tomoterapia, infórmate, tiene muchas menos secuelas. Un saludo y ánimo, esto tiene cura.

HOLA: sOY MIGUEL Y en pocos días empiezo tratamientos de radio y quimio. Me podrán informar más sobre su tratamiento hemoterapia ?? Me interesa mucho, por si debo recurrir a eso. Cúanto tiempo estuvo tratándose ?? . Me pone más optimista que lo haya superado. Es cura casi total , ahora??
Gracias....correo: "mgaleliano@hotmail.com" (Soy de Balcarce, teléfono 02266-422331)
Miguel Galeliano.-

HOla : Me interesa conocer como es el tratamiento (Cavum) de Tomoterapia ??? Estoy a punto de iniciar radio y quimio, en La Plata.-
Gracias...Miguel (Balcarce)

La tomoterapia cura igual que la radio pero con la diferencia que permite quemar el tumor sin dañar, o dañar en menor medida los órganos cercanos, por lo que por ejemplo las glándulas salivares pueden seguir segregando saliva y no tener tanta sequedad bucal después del tratamiento. Es una técnica novedosa, que no sé en tu país qué clínicas dispondrán de ella. Me parece que se llama también radioterapia de intensidad modulada, deberías informarte, creo que es interesante porque cura de igual modo, pero deja muchas menos secuelas que la radioterapia tradicional. Nosotros estamos muy contentos con el resultado, ha quedado sequedad pero solo moderada y puede comer de casi todo, menos ciertas cosas como frutos secos y cosas así. Un saludo, y te deseo lo mejor

Yo he tenido esa enfermedad hace mas de 13 años.. claro que despues de la quemio y la radio sigo con algunas secuelas y dificultades.. pero le doy gracias a mi Dios por haberla superado y seguir disfrutando de la vida .. una cosa de la estoy muy convencido amigo.. que este tipo cáncer se puede curar completamente y para siempre.. Un abrazo

Hola a todos y que todos se curen.Hace un año yo lo padeci y me dieron por curado solo con quimio y radioterapia pero las secuelas que deja la quimio como la radio son desastrosos,que nunca vueves a ser el mismo.Para mi lo peor es la destruccion de las glandulas salivares pus te limita muchisimo tu alimentacion y por eso la rcuperacion.Por favor si alguien sabe como se puede recuperar ,si hay algun especialista o medicacion se lo agradeceria infinitamente.Soy de la coruña y mi numero de telefono es 981862523 si alguien me llama pregute por JOSE LUIS estoy un poco desesperado.GRACIAS.

Hola a mi hace dos años me dieron de alta y estoy de acuerdo en que las secuelas son duras.
yo sigo sin generar saliva y bebo agua continuamente pero para no ser esclavo de la botella tambien uso xerostom en spray y pasta de dientes.
lo siento por no poder ayudar mas.

[quote=Anonimo]Hola a todos y que todos se curen.Hace un año yo lo padeci y me dieron por curado solo con quimio y radioterapia pero las secuelas que deja la quimio como la radio son desastrosos,que nunca vueves a ser el mismo.Para mi lo peor es la destruccion de las glandulas salivares pus te limita muchisimo tu alimentacion y por eso la rcuperacion.Por favor si alguien sabe como se puede recuperar ,si hay algun especialista o medicacion se lo agradeceria infinitamente.Soy de la coruña y mi numero de telefono es 981862523 si alguien me llama pregute por JOSE LUIS estoy un poco desesperado.GRACIAS. [/quote]

MI MARIDO NO TIENE NINGUN EFECTO SECUNDARIO, DESPUES DE AÑO Y MEDIO, ESPERO TENGAS SUERTE TU TAMBIEN

HOLA MI MARIDO TERMINO EL TRATAMIENTO HACE AÑO Y MEDIO, Y TODO VA BIEN Y NO TIENE MAS QUE UN POCO DE SEQUEDAD DE BOCA, LO DEMAS VIDA NORMAL, TIENE 44 AÑOS Y TUVO QUIMIO Y RADIO, ESPERO TE VAYA TODO BIEN

Ni Quimioterapia ni Radioterapia, lo único que funciona es el "AMATRISAN". No se fíen de los tratamientos convencionales, mi medicamento es el único que puede salvarle de esta enfermedad, no se crea los cuentos que le puedan decir los oncólogos, se han quedado estancados hace muchos años, Mi "amatrisan" o mi "resurgen" es lo único que vale, lo demás todo es mentira.

hola somos d malaga y a mi marido l an diagnosticado un cancer de cavum ya lleva 16 sesiones d radioterapia y 2 de quimio la verda q no tiene llagas ni eso gracias a dios lo q si la voca seca y con la quimio s pone mal pero l an dado un tratamiento para contrarestar lo tiene en un grado 3 l mide 6cm sin metastasis gracias a dios la oncologa nos a explicado q grado 3 por el tamaño yo a el no l quiero decir nada pero yo estoy muy preocupada solo tiene 25 años y tenemos 3 hijos y la verda q tengo mucho miedo sobre todo eso que s escucha q a los años puede salir en otro lado del cuerpo tengo muchas preguntas sobre todo esa si s reproduce despues si s puede morir y si es verda q tiene cura al 100% es la primera vez q digo para afuera estas preguntas nisiquiera ala oncologa q por cierto es una bellisima persona la doctora toledo del clinico d malaga pues eso no las digo porque en la consulta siempre esta el y la verda q el necesita ayuda y yo tambien porque padezco un poco d los nervios y esto m esta matando yo tengo mucha fe en dios la verda bueno espero q algien m pueda responder o dar alguna informacion y gracias anticipadas y q DIOS BENDIGA A TODOS GRACIAS......

Que casualidad que un médico publique a las 4:28 en este foro dando publicidad a dos productos supuestamente milagrosos y a las 4:37 publique la hermana de un paciente que esos mismos productos le han funcionado estupéndamente. Señores; da que pensar, no?. Yo pienso que estamos ante un negocio muy peligroso. Estamos hablando de personas, no jugueís con nosotros que ya lo estamos pasando bastante mal, os lo ruego

Hola,yo era una niña de 13 años cuando lo tuve,de esto hace ya 13.El mio tenia metastasis y me cure al 100%.Con mas razon tu marido se curara.

Para el usario numero 127653 ana86.. te cuento que yo hace muchos años he padecido este tipo de cancer con metastasis en el cuello.. fui sometido por supuesto a la quemioterapia y la radioterpia.. tenía cuando eso más 13 años.. y ahora aqui estoy con algunas secuelas que son menores pero feliz y con buena salud gracias a Dios.. Un abrazo..

Pues yo creo en la quimioterapia y radioterapia, ya que es lo que est,a reconocido, como van a xdecir que un producto natural puede curar, estan locos.

Buenos dias. Me gustaria que alguien me ayudase porque estoy muy agobiado.
Tengo un familiar con 57 años que la han detectado un Cancer de cavum de 2cmt (carcinoma indiferenciado), el hallazgo fue casual, no tiene ningun sintoma. Me gustaria saber que tipo de tratamiento es el que se lleva a cabo en estos casos y la porbabilidad de curacion. Gracias

mi marido termino el tratamiento en julio, y fue radioterapia y quimioterapia a la vez, le pusieron una sonda en la barriga para quepudiera comer por ahi, porque le dijeron que se iba a llagar toda la garganta y noo podria comer, pues bien no ha llegado a utilizarla porque no se ha llagado, ni ha tenido vomitos ni otros sintomas que dijeron que tendría y eso fue debido a que ha llevado un tratamiento alternativo a base de homeopatia con la CLINICA QUIRON DE MADRID, concretamente con el Dr. de La Serna, Yo de ti me pondría en contacto con este Sr. y que te ponga un tratamiento lo antes posible y veras como dentro de lo malo, el que no tenga esos sintomas tan malos de la radio y la quimio es estupendo. Mi marido se ha curado, nos lo dijeron en julio pasado y ahora parece ser que tiene metastasis, hasta elmartes que vayamoso a la oncologa no sabemosnada mas, pero en cuanto sepa que tratamiento le van a poner ahora, inmediatamente se lo dire a este Sr. para empezar pronto el tratamiento, que como digoi no es para curar el cancer, por supuesto, sino para que no tenga los efectos secundarios de la quimio y de la radio.

Hola a todos:
Hoy nos han dado la mala noticia. Mi padre, con 67 años, le han diagnosticado cancer de cavum con metástasis. Le han dicho que tendrá que recibir quimio y radio, pero aún no sabemos nada mas. Somos de Lugo y suponemos que para el tratamiento tendrá que desplazarse a La Coruña. Os agradecería toda la información que podais ofrecerme, ya que por lo que he visto no hay mucha cosa en la red. Nos interesaría también información de tratamientos alternativos como la tomoterapia, así como tratamientos homeopatas, etc. Cualquier cosa; nombres de clinicas, medicos, etc. independientemente de donde estén.
Muchísimas gracias
Les dejo mi email: elenach23@hotmail.com

Espero que tengais suerte ya que este tipo de cancer tiene mucha curación pero siempre que esteis en buenas manos ,aunque para el paciente sobre todo la radio es horrible por los hongos y ulceras en la boca,cuidarle mucho
os deseo lo mejor suerte

Buenos días,
Es la primera vez que escribo en foros similares pero este en concreto me ha ayudado muchísimo a calmar mis nervios e oncertidumbre..estoy muy contenta que tod@s vosotros hayais podido volver a la vida normal...

Hace pocos días le diagnosticaron cancer de Cavum estadio 3 y metastasis cervical a mi novio con 29 años..estamos todavía a la espera de ver que tratamiento le aplican y cuando..tengo un poco de miedo y ansiedad por ver cuanto tarda en comenzar y saber que secuelas puede tener, posibilidades de curación al 100%¿?¿...y el tema de la esterilidad?¿?..buff..son muchas preguntas..él es muy fuerte, en estos momentos se encuentra muy bien y con ganas de luchar y ganar la batalla...pero yo estoy hundida...tengo mucho miedo de la metastasis cervical..espero me podáis aconsejar etc...os lo agradezco de corazón!!! Besos y mucha fuerza para lo que todavía estén pasando por este trance..

Hola Ana,

Espero que esté todo bien con tu marido etc..
Justo hace una semana le detectaron lo mismo a mi pareja..
Cancer de Cavum y en este caso si tiene metástasis cervical..estoy desesperada..y con mucha incertidumbre y miedo..se que estáis pasando algo similar..así que espero me des alguna palabra de aliento..como va su experiencia con el tratamiento etc..esperanzas que os han dado etc...
Te lo agradezco de corazón!

Gracias y mucha fuerza!!!

buenos dias ,
hola me llamo jose luis y soy de asturias hace solo unos meses que he acabado con el tratamiento de tomoterapia y quimioterapia te dire que el tratamiento es duro por que notas que pierdes cosas tan comunes como el comer por que no puedes ni hablar , pero te doy muchos animos por que de esto se sale yo tenia el tumor en estadio 4 y te puedo decir que despues de tres meses ya ando en bicicleta y disfruto de paseos por la playa , suerte y mucho animo nunca te deprimas y anima a tu novio y como se dice adelante por que aun queda mucho que vivir .

Muchísimas gracias Jose Luis!!

La verdad tranquiliza muchísimo leer comentarios tan positivos de personas que ya han pasado por lo mismo...me alegro muchísimo que estés ya casi al 100%..esta misma semana tiene que ir para concretar el tipo de tratamiento etc..espero que sufra lo menos posible..yo ya me encargaré de estar ahi a su lado para que nose hunda...

Sobre las secuelas?¿?..me imagino que durante el duro tratamiento al estar enfocado directamente en la zona se complica el tema de la alimentación como dices etc..pero después..te ha quedado alguna secuela importante¿?¿..al fin y al cabo..lo impoportante es seguir adelante como dices..pero si que me viene miles de ideas confusas y vosotros mejor que nadie sabéis de que estoy hablando..

Un abrazo enorme!!!

Mi padre y mi suegra tienen este cáncer, se me hace curioso que los dos tienen el mismo grupo sanguíneo O+, se q en algún sitio leí algo de esto, pero no le di importancia, los dos han tenido una niñez un tanto mala con su familia y los dos han he hecho dietas desastrosas. Estoy como loca buscando coincidencias de este tumor tan raro. Si podéis decirme el grupo sanguíneo de vuestros familiares os lo agradecería. Mi email. angelinamarrate@gmail.com
Gracias y mucha salud para todos

Yo lo padecí hace 10 años y tambien soy 0+. Coincidencia o no? No lo sé, no sabía nada a cerca de que tuviera relación el grupo sanguineo.

Te felicito por tu observación:

El cáncer en general, se desarrolla cuando, se tienen disminuidos los nutrientes del cuerpo y es alta la intoxicación que casi siempre nos regala un Ph. ALTO o Acido.

(Acido de 4.5 o menos, en mi consultorio han llegado pacientes con un Ph. de 3 y con esto, solo hay que buscar el cáncer en que parte se esta incubando).

Esto ocasiona que los traumatismos y las cualidades genéticas se junten y contribuyan con las enfermedades degenerativas.

Como ya has notado. (POR ESTO MI FELICITACION).


Las personas que en nuestra infancia pasamos hambre o temporadas difíciles, cuando somos adultos y podemos llevar una dieta alta de carne (Ya que este alimento es el que cuando falta el dinero, siempre extrañamos. . . Por ser CARO y en ocasiones escaso).

Pero las personas con el tipo de sangre "O+" tenemos mala asimilación de este tipo de alimento y daña nuestra fisiología regalándonos tumores y enquistamientos de CANCER y otras afecciones.

Esto es porque el organismo no puede sanear todas las toxinas que las carnes nos regalan. Acumulándosenos en el cuerpo y es solo cosa de que se logre un nivel de acides corporal alto para que las cedulas cancerosas que todos podemos incubar.

Cuando esto se cumple es como estar nutriendo estas cedulas cancerosas. . . . Algo que pocos ven y dejamos o solucionamos para no tener estos problemas.

Espero que este pequeño aporte te sirva.

Gracias por vuestras respuestas, creo que entre todos, entre los que estamos implicados en la enfermedad, podremos encontrar la causa principal, la raiz del problema.
Un saludo

Yo también soy O+ y tengo ese tumor, q tiene q ver el grupo de sangre?

Hola, me llamo Carlos.
Tengo 45 años y hace tres termine el tratamiento. Tambien soy del grupo sanguineo o+.
Deciros a los que estais en el trance que al final se sale y responde muy bien al tratamiento.
Las secuelas en mi caso son molestas pero en otros casos practicamente no hay secuelas.
Animos a Tod@s. MUCHA SUERTE

Yo afortunadamente ya he terminado esta lucha,me encuentro perfectamente depues de mucho sacrificio y complicaciones, debido a las bajas defensas, me invadió el E Coli, y 5 dias de coma inducido, por cierto ,tambien soy 0+

Hola Naturópata! Me llamo Doria, mi marido tiene este tipo de tumor y también es O+.
En mi blog escribo sobre esto de los grupos sanguíneos, que me parece mucha casualidad, hoy en día ya conozco 20 casos de este tumor y los 20 son del mismo grupo sanguíneo, el otro día, una chica que se llama Raquel, me informó, mediante correo electrónico, de esto y hoy mi hermano, también.
Creo que la hipótesis de que el grupo sanguíneo O+ sería verdadera y con una P<00.5...
A no ser que solo escriban los que son de ese grupo, sería muy interesante que escribiera más gente.

Hola Doria. Saludos desde Mi Quierido México.

El tema de Cáncer de Vacum, es amplio y tiene múltiples complicaciones.

Que a los simples mortales no les gusta palpar y menos cuando existe un ser querido que los padezca.

El humano promedio no quiere ver o saber, ni sabe enfrentar.

Dado que cuando un paciente llega a mi consulta, se horroriza, si se empieza a ver los cuadros que porta y sus factores de riesgo que lleva a nuestra consulta.

La gran mayoría sale corriendo. . . . Pero vuelven; cuando ven que no existe y no tienen otras Salidas o Alternativas, para lograr su sanación.

PERMÍTEME ME EXPLICÓ:

Este y otros problemas semejantes existen por los factores genéticos, no son gratis el tener y/o padecer; estas enfermedades degenerativas.

En pacientes que tengan el tipo “O+” en sangre. (Llevo 25 años con estadísticas de estas patologías y el tipo de sangre, ya que determina pero no es condicionante).

Existen también otros factores implicados, ya que como índico a mis pacientes:

NADIE CONSTRUYE; SI NO HAY MATERIAL.

Y la construcción de un Cáncer, es solo la suma de factores como el Tiempo y el Ambiente donde vivimos.

Pero los demás factores que hay que cuidar, si se tienen este factor de Sangre son:

EL FACTORES POR PARACITOS:

EL VIRUS EPSTEIN-BARR:
1).-Produce: mononucleosis infecciosa, Linfoma de Burkitt y cáncer de cávum
2).- Antígenos múltiples: VCA, EA, CFS y EBMA
3).- VCA es importante para control de recaídas
4).- Títulos altos de anticuerpos: gran volumen tumoral
5).- Persistencia niveles anticuerpos: mal pronóstico
6).- Zonas alto riesgo: serologías de rutina

LA CANDIDIASIS:
1).- Sea esta Faríngea y/o Bucal.
2).- VCA es importante para control de recaídas
3).- Títulos altos de anticuerpos: gran volumen tumoral
4).- Persistencia niveles anticuerpos: mal pronóstico
5).- Zonas alto riesgo: serologías de rutina

FACTORES AMBIENTALES:
1).- Nitrosaminas (conservas de pescado, carnes secas, ahumados)
2).- Productos de combustión (humos, incienso, habitaciones poco ventiladas)
3).- Medicinas vegetales tradicionales en fosas nasales
4).- Infancia y adolescencia vividas en zonas de alto riesgo

FACTORES ALIMENTARIOS:
1).- Alimentos Salados e Industrializados.
2).- Los embutidos y procesamientos industrializados, que eviten la putrefacción de las carnes de consumo humano.
3).- Alimentos ricos en nitrosaminas.
4).- Tomar bebidas muy calientes como él te o el café, que facilita la irritación de la zona Nasofaríngea.
5).- Padecer de paracitos como la candidiasis faríngea y bucal.

FACTORES CLÍNICOS:
a).- Síntomas ganglionares
b).- Síntomas otológicos
c).- Síntomas rinológicos
d).- Síntomas neurológicos

SÍNTOMAS GANGLIONARES
a).- 40 % presentación inicial
b).- Compromiso ganglios subdigástricos, yugulares altos y espinales altos
c).- 50% bilaterales

SÍNTOMAS OTOLÓGICOS:
a).- 25% presentación inicial
b).- Otitis media secretora
c).- Hipoacusia conductiva, sensación plenitud oído, autofonía
d).- Sospecha adulto joven con OMS unilateral sin causa aparente

SÍNTOMAS RINOLÓGICOS:
a).- 25% presentación inicial
b).- Insuficiencia ventilatoria nasal unilateral tardía, progresa a bilateral
c).- Epistaxis, rinorrea sanguinolenta
d).- Sinusitis maxilar unilateral por alteración ventilación FN
e).- Dolor intenso con irradiación dentaria

DIAGNÓSTICO ANTERIORES:
a).- Rinoscopia posterior: con espejo u ópticas
b).- Exploración transnasal y biopsia: endoscopios
c).- Otoscopia
d).- Rinoscopia
e).- Laringoscopia
f).- Laringoscopia
g).- Palpación ganglionar
h).- Examen de pares craneales

IMPLANTACIÓN INICIAL DEL TUMOR:

1).- Pared lateral
2).- En relación con amígdala tubaria: + MTS linfáticas
3).- Tumor pericoanal
4).- En vertiente externa de coana
5).- Tumor posterosuperior
6).- Techo: relación con seno esfenoidal
7).- Techo y pared post: relación con clivus
8).- Pared posterior: relación con 1º vértebras
9).- Tumores muy extensos
10).- Por gran tamaño no se conoce origen

ESTADIOS DE TUMORACIÓN DEL VACUM:

T0: no hay evidencia de tumor
T1: limitado a 1 región del cavum
T2: ocupa 2 regiones el cavum
T3: extensión a FN u orofaringe
T4: extensión a base de cráneo o afectación pares craneales

Claro cuando un paciente se presenta solo o por las molestias de un resfrió común recurrente.

Nadie percibe las dinámicas y factores genéticos que el paciente lleva para desarrollar un Vacum Faríngeo.

Hay que ver y saber valorar el cuadro real conque ese paciente esta llegando a nosotros y toda la cargas genética con que esta en el momento de la consulta.

Es solo de ver los factores de riesgo que porta y antes que empiece el paciente con un cuadro de “T0” = Tumor Primario en Vacum Nivel 0.

Poderle predecir contra qué, se enfrenta y el posible desarrollo del tumor.

Espero que con esta información ya digerida, sea para ti de utilidad y para que logres llevar una mejor calidad de vida a tu esposo.

Con mis mejores. . . Deseos; para ti y tu Familia.

Gracias por tu información, todavía tengo que digerirla un poco más, no llego a comprenderla del todo.
Un saludo
Doria

Claro y mucha suerte en tu caso.

Esto de escribir es nuevo para mi así que pido disculpa de antemano por los fallos he estado leyendo algunos casos sobre el tema y la verdad es que son muy parecidos a los que yo mismo he vivido A mi me lo descubrieron en el año 2001 me dieron 38 sesiones de radioterapia y la verdad todo salio perfectamente lo unico malo y para el caso lo menos importante son las secuelas El problema de tragar la saliva la boca los dientes han desaparecido lo importante es que estamos aqui contandolo yb decirle alagente que acaban de descubriselo que tenga mucho animo y que de esto se puede salir SUERTE PARA TODOS Y FELIZ AÑO NUEVO :)

Por qué vamos a seguir creyendo en la Radioterapia o en la Quimioterapia cuando vemos que casi nadie sale adelante con estos tratamientos. Ya Barbacid, que es el mejor exponente de la oncología española ha manifestado muchísimas veces y yo conservo recortes de periódicos de sus entrevistas. Ha dicho "PRONTO LA QUIMIOTERAPIA Y LA RADIOTERAPIA SERAN PRE-HISTORIA", en otra Ocasión manifestó "LA ONCOLOGIA OFICIAL HACE MAS DE 30 AÑOS QUE ESTA ESTANCADA" Y recordemos que esa oncología llamada "Oficial" son la Radioterapia, la Quimioterapia y la Cirugía. ¿Por qué vamos a creer en la quimioterapia ?, para que nos maten "OFICIALMENTE", y como nos han asesinado oficialmente nadie de sanidad tiene culpa; es decir que encima de tener un cáncer, de creerle a un supuesto "especialista oncólogo", tenemos además que aparecer como culpables de haber tenido cáncer?, la única culpa nuestra siempre será por haberle creído a un "BATIBLANCO", con "CARACTER PREPOTENTE" (típico médico de la seguridad social española<) y no haber buscado el camino menos dañino para enfrentar nuestro cáncer. Hasta cuando vamos a estar tratando "EL SINTOMA"? por qué no se buscan los orígenes ?, qué pasa que hay que trabajar más con los pacientes? y pocos estan dispuestos a hacer como deben su trabajo como médicos?. Qué verguenza y encima vamos como "BORREGUITOS" a donde nos dicen los "BATIBLANCOS".

Buenas Tardes!!

Antes que nada también Feliz año lleno de salud para tod@s!!!
Después de leer tu comentario vuelvo a tener un respiro..mi pareja está pasando por una etapa complicada dentro del tratamiento..ya lleva 2 sesiones de Quimio y 20 de Radioterapia y la verdad los efectos secundarios en su caso son horribles..no puedo comer practicamente porque está lleno de llagas y hongos boca, garganta..etc..estoy muy preocupada porque estaba perfectamente y ahora lo están friéndo en vida..siento si mis palabras son demasiadas duras pero estoy desesperada de ver como una persona que estaba bien ahora está deteriorándose por momentos..me gustaría tener más detalle sobre la recuperación..todavía le quedan 15 sesiones de Radio y la ultima semana lo ingresarán para meterle 3 de Quimio..no se..tengo mil dudas..gracias por adeltando por escucharme y poder ayudarme con vuestras experiencias..Saludos:)

Hola.
A mi también me dieron quimio con radio y adelgacé 20 kilos a parte de lo mal que lo pasas, pero ten ánimo al final se recupera.
Las secuelas al final es lo de menos, ya que lo importante es superarlo.
Mucho Ánimo.

yo ,tengo q deciros, q hace 10 años q tuve un cancer de cavum ,tenia 33años ,jamas habia escuchado ,la palabra cavum ,t puedes imaginar...con 2 niños peqeños,bueno me fue bien como podeis comprobar...me dieron radio como pal zorro,3meses sin poder comer por las heridasen la garganta...hoy puedo contarlo ..lo si me qedaron fueron secuelas de la saliva...pero bueno feliz q se puede decir,,,aun sigo haciendo revisiones..

el 15 de agosto termine el tratamiento de tomoterapia y el 17 de julio acabe con la quimio,lo importante de esta experiencia a dia de hoy es saber que todo pasa,que por muy mal que se pase durante el tratamiento,es posible levantarse con alegria cada mañana y que aunque quizas ya nada vuelva a ser igual en nuestro dia dia,se puede tener una buena calidad de vida!para mi han pasado 5 meses y los cambios hacia mejor son evidentes.mucho animo a las personas que esteis ahora pasando por la parte mas dura y animo tambien para quienes estemos recuperandonos.A mi me dieron 43 sesiones de tomo,3 ciclos de quimio de 6 dias y 2 sesiones de quimio de 1 dia,adelgaze 12 kilos y la ultima semana estuve ingresado,hoy todavia no he recuperado mi peso,mi saliva sigue sin aparecer y el atasco de la nariz es bastante engorroso,pero disfruto de una vida bastante normal.Me llamo Miguel y estoy dispuesto para aportar mi experiencia a aquel que lo necesite.Buen 2012

Buenos Días a todos.
Mi caso empezó en mayo de 2.011 Me diagnosticaron tumor de Cavum T2 sin metastasis gracias a dios. El tratamiento fue de 30 sesisones de radio y 3 ciclos de quimio. Muy agrasivo el tratamiento por la continua mucositis en la boca. A día de hoy y despues de la segunda revisión, estoy limpio totalmente. Unica y exclusivamente me ha quedado como secuela la sequedad de la boca, pero ha ido mejorando muchísimo hasta el el punto de que prácticamente ya ni lo noto. Los chicles me han ayudado una barbaridad.
A todos los que estéis pasando por este problema, os quiero dar muchos animos. Según he visto todos los comentarios, este tumor responde muy bien al tratamiento. Los doctores (a los que les tengo que agradecer todo) me dejaron bien claro desde el primer dia que este tumor era casi con toda seguridad curable. Ha si ha sido. Para vuestra información deciros que tengo 38 años.
A si es que a por todas y mucho animo !!!

Hola, a mi también me han tratado de un tumor de cavum,se me complico todo al estar bajo de defensas y me tuvieron que inducir un coma ,total 10 dias en la UVI.afortunadamente todo ha pasado y ya hago vida normal. eso si ,con dificultades para comer debido a la sequedad de boca ,cada dia estoy mejor pero me gustaria saber si se recupera al 100%, ¿comes de todo con normalidad?
puedes contactar conmigo en franciscogrife@yahoo.es
Saludos

Hola Jose, buenos días.
Lo mismo me van a hacer a mi la semana que viene, muchas gracias por tu informacón.
Saludos.

Hola, mi tío esta en la misma situación, en muy poco tiempo apenas 2 mese le detectaron un cáncer de cavum en fase 3 y solo le han podido dar una sola sesión de quimioterapia la cual hizo efecto pero al cabo de 3 semanas el tumor le fue creciendo de una manera excesiva en el lado derecho del cuello, los médicos dicen que ya no pueden hacer nada solo le suministran morfina y hace un par de días nos han dicho que como mucho le quedan 2 semanas de vida ya que cada vez esta creciendo mas y le dificulta la respiración, lo tenemos en el hospital cosa del sol, si alguien sabe de algo que se pueda hacer en este caso os lo agradecería de corazón, estamos desesperados. Saludos

por desgracia; No hay mucho que hacer.

si es operado el cáncer solo regara sus degeneraciones y sera mayor el dolor y sufrimiento. no ganado; ni tiempo ni calidad de vida, por esto los médicos no lo recomendaron.

Por desgracia el enfermo dejo pasar los malestares iniciales y con ello el tiempo.

sin revisión médica adecuada y con estos deterioros el pronostico es mortal.

Me alegró por tu recuperación nos podías decir que tipo de secuelas tienes. Gracias

me llamo fabiana tengo 48 años , hace tres años me diagnosticaron cancer de cavum con metartasis ganglionar , me estirparon la glandula tiroides , y me hicieron radio terapia durante 2 meses , eso te va quemando y lo desaparece el problema son las secuelas de la radiacion , perdes el gusto, perdes saliva y es algo que no se recupera, debido a eso perdi 30 kilos , es aprender a alimentarte y tenes estudios de fibroscopias todos los meses para ver si aparece devuelta , son 5 años de tratamiento , espero haberte ayudado un abrazo , mi facebook fabiana florencia concolino,

Hola Jose gracias por la informacion. Por favor podrias estar en contacto, please. Mi Facebook es diaz rene o mi correo es rdiaz_junin@yahoo.com.ar
En unos dias comienzo tratamiento y la verdad tengo muchas dudas.

Mi padre tambien tiene cancer de cavum, ahora ha terminado la primera fase de radioterapia combinada con qimioterapia y va a empezar con los tres ciclos d quimioterapia palitiva. quisiera saber como esta tu marido si esta curado del todo, si puede comer normalmente y que secuelas le han quedado. gracias.

hola no se ni como empezar,tengo un familiar que esta pasando por esto,empezo hace unos meses ya acabamos la quimio y la radio pero tengo tantas dudas ahora....... si alguien que esta empezando y necesita ayuda que no dude de verdad que me pregunte que no se quede con cosas dentro y si alguien que lo paso ya que me lo diga tengo dudas en la recuperacion muchas gracias

Hola, mi papá está esperando el resultado de una biopsia por tumor en el cavum.
Por favor, te agradecería a vos y a todos los que tuvieran la amabilidad de dejarme su correo para hacerles consultas.
Mi papá se hizo una resonancia magnética hace un año; la vieron varios otorrinos pero nadie "vio" nada. Con el mismo estudio otro médico ahora vio el tumor. Lamentablemente perdimos un año y eso me tiene muy preocupada. Muchas gracias.

hola... mi padre hará en marzo un año que le detectaron un cáncer de cavum... fue el dia del padre. desde ese dia nuestras vidas nunca fueron las mismas.. por mucha imformacion que puedan darte nada es suficiente.. no pasa un segundo en el que no pienses si podias hacer algo mas de lo que estas haciendo.. todo desde ese dia lo ves diferente... todo.. empezamos rapido el tratamiento primero quimi y luego radio.. el tratamiendo empezo bien pero fue haciendole mella.. adelgazo unos venty tantos kgs.. se le cayo el pelo y era dificil verle asi.. mi hermano tiene trenta y cuatro años y yo trenta.. siempre hemos sido unos luchadores porque nuestro padre con su ejemplo nos lo enseño... pero cuando de repente aparece algo contra lo que no puedes luchar porque no sabes por donde empezaar te sientes lo peor del mundo.. hoy gracias a dios sigue con nosotros y apesar de que su tumor media seis centimetros.. parece ser que el tratamiento fue muy eficaz si se puede decir asi.. quiero dar animo a todas las personas que tienen cerac a alguien que padece esta enfermedad porque nuestro deber es ayudarles sicologicamente no hacerles sentir enfermos o querer hacer las cosas por ellos.. dejemos que sigan ocupando el mismo sitio que antes demosles todo el caqriño del mundo pero no les hagamos sentir diferentes, y sobre todo tengamos mucha fe recemos a dios todos los dias de nuestra vida porque cada dia que pasa es un regalo suyo y debemos agradecerselo porque a lo mejor el dia siguiente ya es diferente.. animo a todos.. la fe y el corazon son mas efectivos que muchos medicamentos...

corazon ,tranquilizate el pelo ya saves que crece ,el tubito con el tienpo se lo quitaran,lo de la saliva yo llevo un año buscando soluciones ,pero se puede vivir animos corazon que tu hermano sienpre estara contigo

hola a mi aun me estan haciendo pruebas me han echo una biopsia estoy a la espera de resultados, tengo un tumor de cavum pero aun estoy a las espera de resultados, estoy un poco asustada tengo una niña de 4 años que es mivida, tengo 32 años, te doy muchas fuerzas y animo hay que luchar besitos

Miguel, mi marido termino es tratamiento de rayos y quimio hace un mes y nos dijeron que esperemos otro mes para realizar los estudios, se esta recuperando bien , puede tragar de a poco pero bien, tambien tiene buen animo, me gustaria saber como estas, te recuperaste,

f hace diez meses que h ternado el tratamiento de cancer de cavun 33 sesiones de radio 2 dequimo y 3 de quimio con ingreso de una semana cada una despues de todo esto me ha quedado boca seca,pitidos en los oidosy perdida de sabores.asi sepue vivir tranquilamente sinproblemas. animo ha todos mucha fuerza y para adelante yo estoy encatado de la vida.

No molestes en los foros o unos amigos te visitarán allí en México en Ecatepec de Morelos. Estas molestando el buen funcionamiento de estos foros.

Claro pillate una guagua y llegando saludas al Maítre del Coffe Chat.

Ambos sabemos que cuando sales de Cuba la Bella, no hay mas que vivir el dia a dia.

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Region: Madrid
Ciudad: Madrid
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Código Tel.: +34
Longitud: -3.6922
Latitud: 40.4086


Vos sabeis que; no esta en donde indica la I.P. de su Ninck Name o si Seudo Dr.

El cancer de cavum es el que se encuentra en la zona de la rinofaringe, por arriba de la vulgar garganta. Puede ser de multiples tipologias, el mas frecuente es el carcinoma epidermoide, lo mejor que le podria pasar a tu familiar es que sea un linfoma en el cavum dentro de las enfermedades malignas. El resto se trata con radioterapia y quimioterapia pero rara vez hay cura

Vuelvo a ser Jose, casi 2 años desupues. Toda va fenomenal. Prácticamente ninguna secuela. Acabo de pasar las pruebas de este año y no hay ningun resquicio del tumor.

Feliz y cada día mas contento.

Si puedo ayudarte con alguna consulta, por aqui ando.

Un saludo y mucho animo a tod@s.

Por eso has vendido tu formula a todos los hospitales del mundo para salvar millones de vidas.

Hola estoy pasando por ese momento ahora mismo a uno de mis hermanos que somos seis le están dando químio para después darle radio, el oncólogo que lo esta llevando es una fantástica persona. Pero es muy difícil de llevar por un lado quitarle importancia delante de el y darle muchos ánimos y luego a nuestra madre que es mayor contarle lo menos posible.Ahora toca esperar,tener fe y en mi caso rezar por el, y que Dios nos ayude.

Qui ha dicho que rara vez se cura tu no tines ni idea.A mi me han dado radio y quimio y estoy como dios con algunas secuelas sin importancia Valla forma de animar al que empieze ahora tratamiento

Por desgracia si Ud. paso por estas terapias, sabe perfectamente que no todos los casos tienen el mismo fin y existen miles de casos con daños y patologías mortales.

Así que no es solo de poner buena voluntad y brincar de alegría cuando se tienen estos padecimientos.

como le fue a tu esposo con el cancer de cavun por favor necesito informacion mi mail es elaguilavdp@gmail.com

Gracias

hola he visto ahora tu anuncio,espero que tu padre lo aya superado.a mi cuñado le diagnosticaron lo mismo ,empieza el dia 11 de nobiembre con el tratamiento de radio y quimio.
a el lo tuvieron 2 años pensando que era sinusitis por eso se le extendio. me gustaria poder contactar con usted.

gracias.mi tlf 617844005

¿Cómo se puede conseguir este producto Amatrisan o Resurgen?
julianpgy@hotmail.es.
Gracias.

No existe ninguna medicina que cure, en las farmacias por ejemplo el 99.99 % de los medicamentos a nivel mundial son para tratamientos del síntoma. En la medicina natural otro tanto igual, con la diferencia que los productos naturales carecen en su gran mayoría de efectos secundarios; por ejemplo se ha demostrado que la QUIMIOTERAPIA NO CURA Y QUE LO QUE SE CURA CON QUIMIOTERAPIA TAMBIEN SE CURARIA SIN ELLA; sin embargo los tratamientos quimioterápicos destruyen el organismo y sus defensas, un tratamiento "NO AGRESIVO" y con los mismos resultados (como mínimo) se obtiene a través de productos naturales con la gran ventaja de que no tienen esos efectos secundarios y mejoran mucho la calidad de vida, un ejemplo de ello son los trabajos que se hacen en la ASOCIACION DE AFECTADOS POR LAS QUIMIOTERAPIAS Y RADIOTERAPIA (www.asociacionafectados.com)donde llevan más de 15 (QUINCE) años aportando beneficios a los pacientes de cáncer y de Sida, os dejo la web www.asociacionafectados.com. y el teléfono 0034-915640687 y 0034-622195317.

Hola, yo tengo 51 años y tengo cancer de cavum en estadio IV, llevo 4 sesiones de quimio y no se las que me quedan. A mi me ha recomendado la Oncologa que me lleva que solicite una incapacidad laboral por como estoy y las secuelas que va a dejar el tratamiento, queria preguntar si a alguno le recomendo la doctora esta salida laboral o no?. Yo estaba parado cuando me diagnosticaron el cancer, y ahora se me acaba, osea que ni puedo ni me dejan trabajar. Un saludo a todo el mundo y animo.

hola mi suegro sufrio este cancer estuvo un año con quimio y radio y dijeron que esta en nivel IV pero no se puede operar segun ellos esta ya tiene la sequedad de boca dolor de garganta perdio mucha mas audicion aveces ve mal habla mal y le descubrieron otro tumor en huesos hiepermetabolismo o algo asi no nos dicen mas le empeza a dar tratamiento zolendronato y quimio a la vez cada dos semanas fue al otorrino y le detecto necrosis en oidos y nariz osea interior el otorrino se mostro preocupado que hablaramos con la doctora y ella no nos dijo nada ademas de la necrosis noto que el pobre se ducha se lava todos los dias y desprende muy mal olor y nos extraña por favor ayudenme a en tender todo esto estamos muy preocupados y no nos dicen nada

[quote=Anonimo]Buenos Días a todos.
Mi caso empezó en mayo de 2.011 Me diagnosticaron tumor de Cavum T2 sin metastasis gracias a dios. El tratamiento fue de 30 sesisones de radio y 3 ciclos de quimio. Muy agrasivo el tratamiento por la continua mucositis en la boca. A día de hoy y despues de la segunda revisión, estoy limpio totalmente. Unica y exclusivamente me ha quedado como secuela la sequedad de la boca, pero ha ido mejorando muchísimo hasta el el punto de que prácticamente ya ni lo noto. Los chicles me han ayudado una barbaridad.
A todos los que estéis pasando por este problema, os quiero dar muchos animos. Según he visto todos los comentarios, este tumor responde muy bien al tratamiento. Los doctores (a los que les tengo que agradecer todo) me dejaron bien claro desde el primer dia que este tumor era casi con toda seguridad curable. Ha si ha sido. Para vuestra información deciros que tengo 38 años.
A si es que a por todas y mucho animo !!! [/quote]

Hola a todos, en especial a ti Doria esta semana a mi hija de 17 años le han diagnosticado cancer de cavum, en estadio4 aunque sin metástasis ni afecctacion gangliar el encontrar el blog de tu marido ha supuesto un rayo de esperanza su tratamiento será con quimio y radio a la vez cualquier cosa que me podáis contar de esta enfermedad me será de ayuda ya que al ser un tumor raro no encuentro ningún foro actual. Gracias

Encontré este blog hace poco, quería contar mi experiencia. Hace 9 años, con 14 años, me diagnosticaron cancer de cavum en estado III, a día de hoy puedo decir que estoy curada del todo y que hay esperanza. Actualmente estoy escribiendo un blog sobre mi experiencia para poder servir de ayuda a personas que esten pasando por ello actualmente. Si necesitais cualquier cosa, no dudeis en preguntar!! Creo que entre todos se puede luchar y coger fuerzas para salir delante. Debemos estar orgullosos de nosotros mismos!
http://supervivientesreales.blogspot.com.es/

Hola.
Quiero añadir un testimonio, relativo a un familiar. Le diagnosticaron y trataron con Radio en 1975 con 17años de edad. No se le ha reproducido aunque ahora, después de 44años de aquello tiene un posible cancer localizado en el pulmón, del que quizá se opere, quizá no . Ha sufrido secuelas más o menos asumibles durante los primeros 30 años desde la curación, boca seca, tragar despacio, voz gangosa, necesidad de lavados de nariz constantes, menor capacidad pulmonar. A los 35 años desde la enfermedad (52 años de edad) tenía ya las zonas blandas del pecho deterioradas, quemadas, acartonadas, y le hicieron un bypass en el corazón y recupero algo, pero tuvo que prejubilarse, no podía hacer esfuerzos . Desde hace algún tiempo (con más de 60 años de edad, y +43 desde la detección) se nota mucho su envejecimiento precoz por la radio que daban en los 70, supongo que menos localizada que ahora.
Entonces, la buena noticia para prácticamente todos los que estéis pasando por esto: se puede sobrevivir muchísimos años, en este caso , por el momento 44 años , y la mala, hay secuelas y el cuerpo envejece de forma precoz en la zona de la radio. Ánimo y adelante!