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Madrid
(España) |
30 de
Enero de 2007 |
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PB CIMA y la Universidad de
California alcanzan un acuerdo para la explotación conjunta de
un nuevo marcador molecular de respuesta a la quimioterapia en
cáncer de mama. |
El Proyecto de Biomedicina CIMA (PB
CIMA) –entidad que gestiona las patentes que se generan en el CIMA- y la
Universidad de California (UC) han alcanzado un acuerdo que regula la
explotación de un resultado diagnóstico sobre el cáncer de mama del que
ambas entidades son cotitulares. Este es el primer Inter-institutional
Agreement (acuerdo) de cotitularidad de una patente que la Universidad
de California firma con una empresa española.
PB CIMA se convierte además en la segunda empresa española que gestiona
directamente un proyecto en cuya invención ha participado la Universidad
de California. PB CIMA y la
Universidad de California son cotitulares de un nuevo marcador molecular
de respuesta a quimioterapia en pacientes con cáncer de mama precoz que
está vinculado a la delección (pérdida) de un segmento del cromosoma
11q23. Esta patente se basa en los trabajos desarrollados por el
investigador del CIMA José Angel Martínez-Climent.
Culminando un proceso negociador de varias semanas, el Director de PB
CIMA, Antonio Martín, y Fernando Terrón (socio de Medina, Terrón &
Asociados) viajaron a San Francisco (California) entre los días 7 y 15
de enero para cerrar los últimos detalles del acuerdo y a la vez para
firmar un Memorandum of Understanding con la Universidad de California.
En este documento se establecen las bases de colaboración para
identificar proyectos de común interés, facilitar la transferencia de
tecnología y desarrollar conjuntamente oportunidades comerciales de
acuerdo con las best practices de ambas entidades.
La Universidad de California es una institución de carácter público que
pertenece al Estado de California con 10 campus universitarios (entre
ellos algunos tan afamados como Berkeley, UCLA o San Diego), 5 centros
de investigación médica, 50 premios Nóbel la mayoría de ellos
investigadores y profesores en activo, 200.000 estudiantes y un
presupuesto anual de investigación de 3.200 millones de dólares, de los
que más de 1.000 millones se dedican a biomedicina.
El acto de la firma se llevó a cabo en San Francisco el pasado día 12
asistiendo por parte de PB CIMA su Director General, Antonio Martín, y
por la Universidad de California, William T. Tucker, Executive Director
de la oficina de Research Administration and Technology Transfer.
En el acto de la firma también
estuvo presente el Director General del Centro para el Desarrollo
Tecnológico Industrial (CDTI-dependiente del Ministerio de Industria,
Turismo y Comercio), Maurici Lucena, que se encontraba en EE.UU
manteniendo diversos encuentros con entidades de aquel país con objeto
de alcanzar acuerdos que permitan impulsar la cooperación tecnológica
bilateral en el ámbito de la I+D+i.
Además, PB CIMA ha propuesto a la universidad norteamericana el
establecimiento de un Protocolo General de Colaboración de ámbito
científico de la UC con el CIMA. Respondiendo a esta invitación, la
Universidad de California ha sugerido empezar a trabajar en la detección
de tecnologías y proyectos de interés común con el objetivo de
establecer un sistema de colaboración entre los científicos de ambas
instituciones.
La delegación de PB CIMA conoció de cerca pequeñas empresas biotech
estadounidenses de gran interés estratégico para el futuro como son
Evogenix y Agensys que son propietarias de dos de las tecnologías
aceptadas para la humanización de anticuerpos monoclonales. Asimismo, se
asistió al congreso organizado por JP Morgan donde más de 350 empresas
biotecnológicas cotizadas fueron presentadas a los principales
inversores del sector.
Durante su estancia en California, PB CIMA ha realizado varias gestiones
en el campus de San Diego de la Universidad de California para negociar
la obtención de algunas licencias para su posterior utilización por
parte de DIGNA Biotech.
DIGNA Biotech es la empresa que dentro del Proyecto CIMA-DIGNA se dedica
a desarrollar los productos que surgen del CIMA para acercarlos al
mercado. En los 3 años de actividad del proyecto CIMA-DIGNA, ya se han
obtenido 30 patentes de resultados y dos acreditaciones “orphan drug”
ante la EMEA (Agencia Europea del Medicamento) y la FDA (Federal Drugs
Administration).
En 2006 DIGNA ha firmado un acuerdo con el Grupo de Laboratorios FERRER,
para comercializar una nueva prueba diagnóstica destinada a predecir el
riesgo trombótico de los pacientes, y otro con Laboratorios ISDIN para
el desarrollo de un producto en el tratamiento de la esclerodermia. |
