Madrid (España)

16 de Octubre de 2006
Adalimumab duplica la eficacia conseguida en psoriasis con el tratamiento habitual.

El anticuerpo monoclonal humano adalimumab (Humira), indicado en Europa para la artritis reumatoide, la artritis psoriásica y la espondilitis anquilosante, ha demostrado una alta eficacia en el tratamiento de la psoriasis moderada a grave, según los resultados de un amplio estudio que acaba de presentarse en el Congreso Europeo de la Academia de Dermatología y Venereología. De acuerdo con los datos, el 80% de los pacientes que se trató con adalimumab, consiguió una mejoría de al menos el 75% en la extensión y gravedad de la enfermedad, al cabo de 16 semanas. Estos resultados superan a los conseguidos en el grupo de pacientes tratados con metotrexato, donde el porcentaje de pacientes que alcanzó la misma mejoría fue del 36%. El estudio, bajo el nombre del acrónimo CHAMPION, es el primero que se desarrolla en el terreno de la psoriasis para comparar la eficacia de un agente biológico frente a la terapia estándar.

125 millones de afectados

La psoriasis es una enfermedad dermatológica autoinmune, no contagiosa, que se manifiesta con sequedad, escamas, grietas, dolor y placas rojas de piel levantada. Actualmente no existe curación para esta enfermedad, que afecta en todo el mundo aproximadamente a 125 millones de personas, el 25% de las cuales experimentan síntomas patológicos de moderados a severos.
"Los resultados de este estudio indican claramente las posibilidades de adalimumab, comercializado bajo el nombre de Humira, como nuevo tratamiento para la psoriasis", ha declarado el coordinador de la investigación, Prof. Jean-Hilaire Saurat, jefe del departamento de Dermatología de la Universidad de Ginebra. "Las escamas y placas de psoriasis pueden causar trastornos tanto físicos como emocionales, lo que hace indispensable descubrir opciones de nuevo tratamiento para estos pacientes."
El perfil de seguridad del estudio coincidió con el descrito en ensayos anteriores con adalimumab, no presentándose efectos adversos nuevos.
Abbott, el laboratorio fabricante de Humira, espera iniciar la solicitud de indicación del fármaco para la psoriasis, en Europa y Estados Unidos, durante el próximo año.
Humira está actualmente aprobado en Europa y Estados Unidos para el tratamiento de la artritis reumatoide, artritis psoriásica y espondilitis anquilosante. Se trata de un anticuerpo monoclonal humano que bloquea el factor de necrosis tumoral - alfa, proteína que juega un papel determinante en las respuestas inflamatorias de las enfermedades autoinmunes.
Hasta la fecha, Humira ha sido aprobado en 67 países y administrado a más de 160.000 pacientes en todo el mundo.
En la actualidad se realizan estudios de eficacia de adalimumab en otras enfermedades autoinmunes.

Un trastorno del sistema inmune

La psoriasis es un trastorno del sistema inmune que acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, provocando piel seca, densa y escamosa. La forma más común de psoriasis se manifiesta con áreas rojas de piel cubiertas de capas blancas escamosas, que pueden ir acompañadas de picazón y dolor. La psoriasis puede limitarse a un número reducido de lesiones o, por el contrario, afectar áreas de piel entre moderadas y extensas. A menudo aparece en el cuero cabelludo, rodillas y torso, aunque puede desarrollarse en cualquier zona de la piel, incluidas las uñas de manos y pies. Si bien la enfermedad puede afectar a personas de todas las edades, generalmente aparece en pacientes de entre 15 y 35 años.

Acerca de Abbott

Abbott es una compañía global que opera en el mercado de la salud, dedicada a la investigación, desarrollo, fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y médicos, entre ellos productos nutricionales, dispositivos y productos diagnósticos. La compañía tiene 65.000 empleados y comercializa sus productos en más de 130 países.