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Madrid
(España) |
16
de Octubre de 2006 |
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Adalimumab duplica la eficacia conseguida en
psoriasis con el tratamiento habitual. |
El anticuerpo monoclonal humano adalimumab (Humira),
indicado en Europa para la artritis reumatoide, la artritis psoriásica
y la espondilitis anquilosante, ha demostrado una alta eficacia en el
tratamiento de la psoriasis moderada a grave, según los resultados de
un amplio estudio que acaba de presentarse en el Congreso Europeo de la
Academia de Dermatología y Venereología. De acuerdo con los datos, el
80% de los pacientes que se trató con adalimumab, consiguió una
mejoría de al menos el 75% en la extensión y gravedad de la
enfermedad, al cabo de 16 semanas. Estos resultados superan a los
conseguidos en el grupo de pacientes tratados con metotrexato, donde el
porcentaje de pacientes que alcanzó la misma mejoría fue del 36%. El
estudio, bajo el nombre del acrónimo CHAMPION, es el primero que se
desarrolla en el terreno de la psoriasis para comparar la eficacia de un
agente biológico frente a la terapia estándar.
125 millones de afectados
La psoriasis es una enfermedad dermatológica
autoinmune, no contagiosa, que se manifiesta con sequedad, escamas,
grietas, dolor y placas rojas de piel levantada. Actualmente no existe
curación para esta enfermedad, que afecta en todo el mundo
aproximadamente a 125 millones de personas, el 25% de las cuales
experimentan síntomas patológicos de moderados a severos.
"Los resultados de este estudio indican claramente las
posibilidades de adalimumab, comercializado bajo el nombre de Humira,
como nuevo tratamiento para la psoriasis", ha declarado el
coordinador de la investigación, Prof. Jean-Hilaire Saurat, jefe del
departamento de Dermatología de la Universidad de Ginebra. "Las
escamas y placas de psoriasis pueden causar trastornos tanto físicos
como emocionales, lo que hace indispensable descubrir opciones de nuevo
tratamiento para estos pacientes."
El perfil de seguridad del estudio coincidió con el descrito en ensayos
anteriores con adalimumab, no presentándose efectos adversos nuevos.
Abbott, el laboratorio fabricante de Humira, espera iniciar la solicitud
de indicación del fármaco para la psoriasis, en Europa y Estados
Unidos, durante el próximo año.
Humira está actualmente aprobado en Europa y Estados Unidos para el
tratamiento de la artritis reumatoide, artritis psoriásica y
espondilitis anquilosante. Se trata de un anticuerpo monoclonal humano
que bloquea el factor de necrosis tumoral - alfa, proteína que juega un
papel determinante en las respuestas inflamatorias de las enfermedades
autoinmunes.
Hasta la fecha, Humira ha sido aprobado en 67 países y administrado a
más de 160.000 pacientes en todo el mundo.
En la actualidad se realizan estudios de eficacia de adalimumab en otras
enfermedades autoinmunes.
Un trastorno del sistema inmune
La psoriasis es un trastorno del sistema inmune que
acelera el ciclo de crecimiento de las células de la piel, provocando
piel seca, densa y escamosa. La forma más común de psoriasis se
manifiesta con áreas rojas de piel cubiertas de capas blancas
escamosas, que pueden ir acompañadas de picazón y dolor. La psoriasis
puede limitarse a un número reducido de lesiones o, por el contrario,
afectar áreas de piel entre moderadas y extensas. A menudo aparece en
el cuero cabelludo, rodillas y torso, aunque puede desarrollarse en
cualquier zona de la piel, incluidas las uñas de manos y pies. Si bien
la enfermedad puede afectar a personas de todas las edades, generalmente
aparece en pacientes de entre 15 y 35 años.
Acerca de Abbott
Abbott es una compañía global que opera en el
mercado de la salud, dedicada a la investigación, desarrollo,
fabricación y comercialización de productos farmacéuticos y médicos,
entre ellos productos nutricionales, dispositivos y productos
diagnósticos. La compañía tiene 65.000 empleados y comercializa sus
productos en más de 130 países.
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