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Madrid
(España) |
1 de Diciembre de 2005 |
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Jornada
informativa sobre los linfomas en Fisalud. |
La Asociación
Española de Afectados por Linfomas (AEAL) organiza el día 2 de
diciembre la V Jornada de Información sobre Linfomas, que este año
tendrá lugar dentro del congreso de pacientes que se celebra en la
Feria de Salud, Fisalud. El objetivo de esta jornada es acercar la
realidad de esta enfermedad a la sociedad de la mano de expertos
médicos y psicólogos, así como la actividad de la asociación y el
testimonio de pacientes y familiares, ya que pese a crecer su incidencia
entre un 3 y 7% anual todavía este tipo de cáncer es un gran
desconocido en España.
El programa de la
jornada se iniciará a las 18.30 horas el próximo día 2 en el recinto
ferial de IFEMA, de la mano de Begoña Barragán, presidenta de AEAL,
quien explicará por qué es necesario una asociación de afectados por
linfomas. A continuación el doctor Miguel Canales, del servicio de
Hematología del Hospital Universitario La Paz, abordará qué son los
linfomas y cómo se tratan. Sobre el autotrasplante de médula ósea se
exhibirá un vídeo educativo realizado por AEAL. La psicóloga de AEAL
Laura Díaz hablará sobre las reacciones emocionales que provoca el
diagnóstico y la enfermedad.
Destaca en la jornada
el contar con el testimonio de tres pacientes que expondrán su propia
experiencia con la enfermedad y también se contará con la presencia de
tres familiares de enfermos con linfoma que explicarán sus vivencias,
pues los familiares también son afectados y forman parte de la
asociación. Tras las exposiciones de todos los participantes, se
abrirá un turno de debate moderado por José Luis Hidalgo,
vicepresidente de AEAL.
Un stand los 4 días de
Fisalud
Además de esta V Jornada de Información sobre linfomas, AEAL estará
presente durante los cuatro días que dura la segunda edición de
Fisalud con un stand, el número 77, en donde se ofrecerá información
sobre la asociación y sobre la enfermedad. En el stand se repartirá
material divulgativo y se podrán ver imágenes del vídeo "Ahora
Estamos A tu Lado", en donde pacientes miembros de AEAL han puesto
la voz a los personajes de una famosa película infantil para hacer más
fácil la comprensión de esta enfermedad y transmitir un mensaje
solidario y positivo, que invita a seguir los tratamientos y anima a los
afectados a asociarse para poder encontrar ayuda entre sus compañeros
de enfermedad.
AEAL es una
institución sin ánimo de lucro, creada en el año 2002, que nace con
el objetivo fundamental de formar e informar a los pacientes y sus
familias sobre todo lo relativo a esta enfermedad, su evolución y
posibilidad de tratamiento al tiempo que ofrece apoyo psicológico y
humano a pacientes recién diagnosticados. AEAL cuenta ya con más de
400 asociados y desde su creación ha recibido y gestionado más de
3.000 consultas sobre diferentes aspectos de los linfomas.
"La incidencia
de los linfomas en España ha aumentado considerablemente en los
últimos años por lo que ha dejado de ser una enfermedad de unos pocos
y ha pasado a convertirse en un problema de salud que va camino de
convertirse en la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo,
después de los tumores de pulmón y el melanoma", explica
Begoña Barragán, presidenta de AEAL, quien hace hincapié en la
necesidad de que la sociedad sepa qué es este tipo de cáncer del
sistema linfático, "ya que en la mayoría de los casos cuando
al paciente le diagnostican este tumor es la primera vez que lo escucha".
Los linfomas son un
tipo de tumores producidos por un fallo en la manera en que actúan los
linfocitos, glóbulos blancos de la sangre que desempeñan un importante
papel en la lucha frente a las infecciones. Existe un gran número de
tipos de linfomas, que se clasifican en dos grandes grupos: Linfomas
Hodgkin y Linfomas No Hodgkin. Hoy día los nuevos tratamientos han
aumentado la supervivencia y disminuido la mortalidad y puede curarse el
90% de los Linfomas de Hodgkin y en torno al 60 % de los Linfomas No
Hodgkin.
Los afectados por
linfomas pueden, a través de AEAL obtener información, recibir
información médica y atención psicológica, participar en reuniones
de autoayuda con otros afectados y otras numerosas actividades que hacen
que AEAL represente la fuerza del apoyo solidario ante esta enfermedad.
Diagnóstico precoz
"El objetivo es
dar a conocer la enfermedad en toda su extensión, que la gente sepa
qué es un linfoma, cuáles son sus síntomas y que se puede luchar
contra la enfermedad con fuerza y ánimo", resalta Begoña
Barragán, a quien en octubre de 2001 le diagnosticaron un linfoma No-Hodgkin.
En torno al 70% de los pacientes con linfoma consiguen curarse si la
enfermedad es detectada en sus estadios iniciales, de ahí la
importancia de que se conozca qué es y se acuda al médico ante los
primeros síntomas como bultos en determinadas zonas del cuerpo por el
aumento de los ganglios (cuello, axila, ingle), fiebre injustificada,
pérdida de peso, picores o sudoración abundante.
Barragán subraya que
el fin último de AEAL se basa en la formación e información sobre
linfomas, dirigidas ambas hacia pacientes, familiares, instituciones,
organismos públicos, medios de comunicación y sociedad en general.
Desde la asociación se ayuda en función de las necesidades
específicas: se da información de la enfermedad, se facilita el
contacto con médicos para conseguir segundas opiniones, se ofrece el
servicio de psicología, la posibilidad de participar en reuniones con
especialistas y encuentros con afectados y se pone a su disposición
todo el material informativo.
Entre las actividades
de AEAL figura la organización de las actividades del Día Mundial del
Linfoma, la organización de jornadas con especialistas, la elaboración
de materiales divulgativos sobre la enfermedad, como el DVD
"Amanece - Trasplante Autólogo de Médula Ósea", el video
"Ahora Estamos a Tu Lado", la revista "AEAL Informa"
y la publicación de diferentes folletos informativos.
Cómo contactar con
AEAL:
Teléfonos 901 220 110
y 91 311 26 64
Email:
contacta@aeal.net
Web www.aeal.net
c/ Cáceres 18. Casa de
l Asociaciones. 28100 Alcobendas (Madrid).
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