La Asociación Española de Afectados por Linfomas (AEAL) organiza el día 2 de diciembre la V Jornada de Información sobre Linfomas, que este año tendrá lugar dentro del congreso de pacientes que se celebra en la Feria de Salud, Fisalud. El objetivo de esta jornada es acercar la realidad de esta enfermedad a la sociedad de la mano de expertos médicos y psicólogos, así como la actividad de la asociación y el testimonio de pacientes y familiares, ya que pese a crecer su incidencia entre un 3 y 7% anual todavía este tipo de cáncer es un gran desconocido en España.

El programa de la jornada se iniciará a las 18.30 horas el próximo día 2 en el recinto ferial de IFEMA, de la mano de Begoña Barragán, presidenta de AEAL, quien explicará por qué es necesario una asociación de afectados por linfomas. A continuación el doctor Miguel Canales, del servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz, abordará qué son los linfomas y cómo se tratan. Sobre el autotrasplante de médula ósea se exhibirá un vídeo educativo realizado por AEAL. La psicóloga de AEAL Laura Díaz hablará sobre las reacciones emocionales que provoca el diagnóstico y la enfermedad.

Destaca en la jornada el contar con el testimonio de tres pacientes que expondrán su propia experiencia con la enfermedad y también se contará con la presencia de tres familiares de enfermos con linfoma que explicarán sus vivencias, pues los familiares también son afectados y forman parte de la asociación. Tras las exposiciones de todos los participantes, se abrirá un turno de debate moderado por José Luis Hidalgo, vicepresidente de AEAL.

Un stand los 4 días de Fisalud
Además de esta V Jornada de Información sobre linfomas, AEAL estará presente durante los cuatro días que dura la segunda edición de Fisalud con un stand, el número 77, en donde se ofrecerá información sobre la asociación y sobre la enfermedad. En el stand se repartirá material divulgativo y se podrán ver imágenes del vídeo "Ahora Estamos A tu Lado", en donde pacientes miembros de AEAL han puesto la voz a los personajes de una famosa película infantil para hacer más fácil la comprensión de esta enfermedad y transmitir un mensaje solidario y positivo, que invita a seguir los tratamientos y anima a los afectados a asociarse para poder encontrar ayuda entre sus compañeros de enfermedad.

AEAL es una institución sin ánimo de lucro, creada en el año 2002, que nace con el objetivo fundamental de formar e informar a los pacientes y sus familias sobre todo lo relativo a esta enfermedad, su evolución y posibilidad de tratamiento al tiempo que ofrece apoyo psicológico y humano a pacientes recién diagnosticados. AEAL cuenta ya con más de 400 asociados y desde su creación ha recibido y gestionado más de 3.000 consultas sobre diferentes aspectos de los linfomas.

"La incidencia de los linfomas en España ha aumentado considerablemente en los últimos años por lo que ha dejado de ser una enfermedad de unos pocos y ha pasado a convertirse en un problema de salud que va camino de convertirse en la tercera causa de muerte por cáncer en el mundo, después de los tumores de pulmón y el melanoma", explica Begoña Barragán, presidenta de AEAL, quien hace hincapié en la necesidad de que la sociedad sepa qué es este tipo de cáncer del sistema linfático, "ya que en la mayoría de los casos cuando al paciente le diagnostican este tumor es la primera vez que lo escucha".

Los linfomas son un tipo de tumores producidos por un fallo en la manera en que actúan los linfocitos, glóbulos blancos de la sangre que desempeñan un importante papel en la lucha frente a las infecciones. Existe un gran número de tipos de linfomas, que se clasifican en dos grandes grupos: Linfomas Hodgkin y Linfomas No Hodgkin. Hoy día los nuevos tratamientos han aumentado la supervivencia y disminuido la mortalidad y puede curarse el 90% de los Linfomas de Hodgkin y en torno al 60 % de los Linfomas No Hodgkin.

Los afectados por linfomas pueden, a través de AEAL obtener información, recibir información médica y atención psicológica, participar en reuniones de autoayuda con otros afectados y otras numerosas actividades que hacen que AEAL represente la fuerza del apoyo solidario ante esta enfermedad.

Diagnóstico precoz

"El objetivo es dar a conocer la enfermedad en toda su extensión, que la gente sepa qué es un linfoma, cuáles son sus síntomas y que se puede luchar contra la enfermedad con fuerza y ánimo", resalta Begoña Barragán, a quien en octubre de 2001 le diagnosticaron un linfoma No-Hodgkin. En torno al 70% de los pacientes con linfoma consiguen curarse si la enfermedad es detectada en sus estadios iniciales, de ahí la importancia de que se conozca qué es y se acuda al médico ante los primeros síntomas como bultos en determinadas zonas del cuerpo por el aumento de los ganglios (cuello, axila, ingle), fiebre injustificada, pérdida de peso, picores o sudoración abundante.

Barragán subraya que el fin último de AEAL se basa en la formación e información sobre linfomas, dirigidas ambas hacia pacientes, familiares, instituciones, organismos públicos, medios de comunicación y sociedad en general. Desde la asociación se ayuda en función de las necesidades específicas: se da información de la enfermedad, se facilita el contacto con médicos para conseguir segundas opiniones, se ofrece el servicio de psicología, la posibilidad de participar en reuniones con especialistas y encuentros con afectados y se pone a su disposición todo el material informativo.

Entre las actividades de AEAL figura la organización de las actividades del Día Mundial del Linfoma, la organización de jornadas con especialistas, la elaboración de materiales divulgativos sobre la enfermedad, como el DVD "Amanece - Trasplante Autólogo de Médula Ósea", el video "Ahora Estamos a Tu Lado", la revista "AEAL Informa" y la publicación de diferentes folletos informativos.

Cómo contactar con AEAL: 

Teléfonos 901 220 110 y 91 311 26 64

Email: contacta@aeal.net 

Web www.aeal.net 

c/ Cáceres 18. Casa de l Asociaciones. 28100 Alcobendas (Madrid).