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Añadir Atacand
al tratamiento de la ICC reduce la mortalidad y los ingresos
hospitalarios.
o Un nuevo
análisis de los datos del estudio CHARM refuerza la eficacia de Atacand
en el tratamiento de la insuficiencia cardiaca, al reducir la tasa de
muertes e ingresos hospitalarios en pacientes con insuficiencia cardiaca
y fracción de eyección ventricular izquierda reducida.
Munich (Alemania), Agosto
de 2004.
Tras la presentación
de nuevos datos en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC),
que se está celebrando en Munich (Alemania), los investigadores del
estudio CHARM han señalado que debería considerarse el uso del
antihipertensivo Atacand (candesartán) en todos los pacientes con
insuficiencia cardiaca crónica (ICC) y fracción de eyección
ventricular izquierda (FEVI) reducida.
Los datos presentados
en el congreso han demostrado una reducción significativa en muertes e
ingresos hospitalarios por ICC a favor de Atacand, reforzando los
resultados totales presentados anteriormente del programa CHARM sobre
los efectos de este antihipertensivo en una amplia gama de pacientes con
ICC.
El análisis
específico del estudio CHARM en el grupo de pacientes con insuficiencia
cardiaca y FEVI reducida demostró una reducción relativa del riesgo
del 12% en mortalidad por todas las causas cuando se añadió Atacand al
tratamiento estándar. Al evitarse 29 muertes por 1.000 pacientes
tratados, los investigadores concluyen que debería considerarse su
empleo en todos los pacientes con IC y FEVI reducida. Este nuevo
análisis también ha demostrado una reducción del riesgo del 24% en
los ingresos hospitalarios y su efecto ha sido similar
independientemente de cuál fuera el tratamiento anterior (inhibidores
de la ECA, betabloqueantes o espironolactona).
El profesor Karl
Swedberg, del Hospital Universitario de Sahlgrenska y de la Universidad
de Gotemburgo (Suecia), ha declarado que "los pacientes con
insuficiencia cardiaca y fracción de eyección ventricular izquierda
reducida (que son la población de insuficiencia cardiaca 'clásica'
estudiada en los principales ensayos clínicos) tiene un elevado riesgo
de muerte cardiovascular y hospitalización. Los datos del CHARM
demuestran que Atacand puede ofrecer a estos pacientes una mejora
significativa reduciendo la mortalidad y mejorando los síntomas y por
tanto reduciendo el número de ingresos hospitalarios".
Como co-director del
citado estudio, Swedberg puntualiza que a la hora de salvar vidas, estos
resultados "demuestran claramente los beneficios" de
añadir al tratamiento este antihipertensivo, "independientemente
de los tratamientos previos que su hubieran utilizado".
La IC es la única
enfermedad cardiovascular cuya incidencia y prevalencia crece, es un
gran problema de salud pública y supone una importante carga para los
pacientes y para los sistemas sanitarios de todo el mundo. Es una
importante causa de mortalidad, ingresos hospitalarios y mala calidad de
vida, que afecta al 1-2% de la población general, siendo este
porcentaje del 8% en las personas de más de 75 años.
Información
adicional.
El programa CHARM
consistió en tres ensayos en los que se comparó el bloqueador de los
receptores de la angiotensina II tipo 1 (AT1) Atacand (candesartán) con
placebo. Han intervenido en el mismo 4.576 pacientes con una edad media
de 65 años y una mediana de FEVI del 29%.
Este medicamento,
indicado para el tratamiento de la hipertensión arterial, fue aprobado
en el año 1997 y ha demostrado reducir la presión arterial de forma
eficaz. Los recientes resultados de los ensayos clínicos SCOPE y CHARM,
han demostrado su valor clínico en el tratamiento de la hipertensión y
de la insuficiencia cardiaca. En abril de 2004, AstraZéneca presentó
la solicitud de registro en la Unión Europea, como parte del
procedimiento de reconocimiento mutuo, para obtener su aprobación en
esta nueva indicación. El pasado 30 de junio se presentó igualmente la
solicitud de autorización en esta nueva indicación, en Estados Unidos.
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