El tratamiento con estatinas reduce los eventos cardiovasculares en pacientes con síndrome metabólico.

 

Madrid (España), Septiembre 2004.

 

Nuevos datos del estudio COMET, el primero diseñado específicamente para investigar el efecto de los tratamientos para modificar el colesterol en personas con síndrome metabólico, han demostrado que la estatina de AstraZéneca, Crestor (rosuvastatina), proporciona importantes beneficios a los pacientes que sufren esta patología. Los resultados, presentados hoy en un congreso internacional para especialistas en diabetes, síndrome metabólico y cardiología, demuestran que este nuevo producto, en comparación con una de las estatinas más ampliamente utilizadas en todo el mundo, reduce el colesterol LDL (o colesterol "malo") y eleva el colesterol HDL (o colesterol "bueno"), de forma significativamente superior.

La necesidad de un tratamiento eficaz es cada vez más importante para las personas con síndrome metabólico ya que tienen el doble de riesgo de morir por enfermedad cardiovascular y el triple de padecer un ataque cardíaco o un ictus. Esta enfermedad es muy frecuente, afecta a casi uno de cada cinco varones y una de cada cuatro mujeres y se espera que aumente su prevalencia debido al aumento de la obesidad y al envejecimiento de la población.

Para el investigador principal de este estudio, el profesor Stalenhoef, del centro médico universitario de Nijmegen (Holanda), "el aumento del número de personas con síndrome metabólico tiene implicaciones serias en todo el mundo para la enfermedad cardiovascular, tanto actualmente como en el futuro. Los resultados de este estudio demuestran que Crestor es un fármaco eficaz para este grupo de población de alto riesgo, ofreciendo importantes beneficios al corregir las alteraciones de los niveles lipídicos, tanto reduciendo el colesterol malo como aumentando el colesterol bueno".

También se han dado a conocer en este encuentro los resultados del estudio MERCURY I, comparativo de la eficacia de esta nueva estatina frente a una de las más ampliamente utilizadas en la actualidad, en un grupo de pacientes con diabetes tipo 2. El profesor Schuster, de la Universidad Humboldt de Berlín (Alemania), ha explicado que "reducir de forma intensiva el colesterol LDL en pacientes de alto riesgo es una estrategia cada vez más importante para la prevención de ataques cardíacos e ictus". Para el investigador principal de este estudio "estos resultados demuestran que una dosis baja de Crestor puede reducir significativamente los niveles de colesterol LDL, ofreciendo por tanto a los pacientes con diabetes tipo 2 una opción terapéutica importante y muy eficaz".

Las personas con diabetes tipo 2 tienen el triple de posibilidades de morir de un ataque cardíaco o ictus que las personas que tienen el mismo nivel de colesterol pero que no tienen diabetes, y hasta un 80% de las personas con diabetes tipo 2 fallecen por enfermedad cardiovascular. El tratamiento intensivo con estatinas puede tener como resultado una significativa reducción de las muertes por enfermedad coronaria en estos pacientes.

Información adicional.

El término síndrome metabólico describe a un conjunto de tres o más factores de riesgo cardiovascular, incluido el de obesidad abdominal, niveles bajos de colesterol HDL, aumento de triglicéridos (otro tipo de grasa que se encuentra en la sangre), presión arterial alta y niveles elevados de glucosa sanguínea. Las directrices internacionales de tratamiento recomienda la reducción de los niveles elevados de colesterol LDL como uno de los principales objetivos del tratamiento de las personas con síndrome metabólico. El análisis de subgrupos de estudios a largo plazo también ha demostrado que tratar con estatinas a personas con síndrome metabólico les puede reducir los eventos cardiovasculares.

Crestor (rosuvastatina) ya ha sido aprobado en los cinco continentes, en más de 60 países y ha sido lanzado en 45, incluidos 13 países de la Unión Europea, Estados Unidos y Canadá. Hasta el momento se ha recetado a más de 2,8 millones de pacientes en todo el mundo.