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La FDA aprueba la
formulación intravenosa de Nexium.
Madrid (España), 8
de Abril de 2005.
La nueva formulación
intravenosa del inhibidor de la bomba de protones esomeprazol (Nexium)
que acaba de ser lanzada en nuestro país, ha recibido también la
aprobación por parte de las autoridades sanitarias de Estados Unidos
(FDA).
Este nuevo medicamento
de AstraZéneca ha sido aprobado en infusión intravenosa o inyección
para el tratamiento a corto plazo (hasta 10 días) de los pacientes con
enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y con historia de
esofagitis erosiva que no pueden ingerir cápsulas.
"Los pacientes
hospitalizados con ERGE a menudo no pueden tomar medicación oral",
ha declarado David C. Metz, profesor de medicina de la División de
Gastroenterología del Hospital de la Universidad de Pennsylvania,
Estados Unidos. "La disponibilidad de Nexium en formulación
intravenosa proporciona a estos pacientes una vía alternativa eficaz de
administración que pueden tolerar fácilmente".
Sobre el lanzamiento en
España de esta formulación, el doctor Angel Lanas, gastroenterólogo
del Hospital Clínico de Zaragoza, ha declarado a azprensa que
"supone una nueva opción que refuerza el arsenal terapéutico
disponible para el tratamiento que vemos a diario en nuestra práctica
clínica".
Nexium i.v. se
administra una vez al día, mediante una infusión en 10 a 30 minutos, o
mediante una inyección intravenosa (en un tiempo no inferior a 3
minutos). El tratamiento se administra durante 10 días.
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