La Oficina Europea de Patentes declara válida la patente de Symbicort en EPOC.

Madrid (España), 12 de Mayo de 2005.

La Oficina Europea de Patentes (EPO) ha declarado que la patente europea para Symbicort (budesónida + formoterol), de AstraZéneca, en el tratamiento de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sigue siendo válida, a pesar de una impugnación por parte de los fabricantes de genéricos.

Esta decisión positiva significa que esta patente para Symbicort es todavía válida y comprende su uso en EPOC en España, Alemania, Austria, Bélgica, Chipre, Dinamarca, Finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Latvia, Liechtenstein, Lituania, Luxemburgo, Mónaco, Holanda, Portugal, Rumanía, Eslovenia, Suecia, Suiza, Reino Unido y la República Yugoslava de Macedonia. La patente, que expira en el año 2018, fue impugnada por los fabricantes de genéricos, Chiesi Farmaceutici S.p.A., Norton Healthcare Ltd y Generics (UK) Limited.

Symbicort es un tratamiento para el asma y la EPOC, del que AstraZéneca tiene un amplio portfolio de propiedad intelectual que incluye patentes y datos de exclusividad. Hace dos meses, la EPO también dictaminó que otra patente europea que comprendía la combinación de formoterol y budesónida en Symbicort, seguía siendo válida.