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La Oficina Europea de
Patentes declara válida la patente de Symbicort en EPOC.
Madrid (España), 12
de Mayo de 2005.
La Oficina Europea de
Patentes (EPO) ha declarado que la patente europea para Symbicort (budesónida
+ formoterol), de AstraZéneca, en el tratamiento de la enfermedad
pulmonar obstructiva crónica (EPOC) sigue siendo válida, a pesar de
una impugnación por parte de los fabricantes de genéricos.
Esta decisión positiva
significa que esta patente para Symbicort es todavía válida y
comprende su uso en EPOC en España, Alemania, Austria, Bélgica,
Chipre, Dinamarca, Finlandia, Francia, Grecia, Irlanda, Italia, Latvia,
Liechtenstein, Lituania, Luxemburgo, Mónaco, Holanda, Portugal,
Rumanía, Eslovenia, Suecia, Suiza, Reino Unido y la República
Yugoslava de Macedonia. La patente, que expira en el año 2018, fue
impugnada por los fabricantes de genéricos, Chiesi Farmaceutici S.p.A.,
Norton Healthcare Ltd y Generics (UK) Limited.
Symbicort es un
tratamiento para el asma y la EPOC, del que AstraZéneca tiene un amplio
portfolio de propiedad intelectual que incluye patentes y datos de
exclusividad. Hace dos meses, la EPO también dictaminó que otra
patente europea que comprendía la combinación de formoterol y
budesónida en Symbicort, seguía siendo válida.
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