|
Madrid
(España) |
22 de Marzo
de 2007 |
|
Formación on-line sobre
consejo genético para los profesionales sanitarios. |
Identificar precozmente a los pacientes con sospecha
de predisposición hereditaria al cáncer, y establecer un protocolo de
tratamiento y seguimiento adecuado, es el principal objetivo que se
pretende alcanzar con la puesta en marcha de un curso on-line para los
profesionales de la salud, que ha sido promovido por la Sociedad
Española de Oncología Médica (SEOM) y el Instituto Roche.
“La sección de cáncer hereditario de la Sociedad Española de
Oncología Médica, tras tres años organizando el curso presencial sobre
Consejo Genético y Cáncer Hereditario, ha hecho una clara apuesta por
aprovechar las oportunidades que ofrecen las nuevas tecnologías para
poner en marcha el primer curso e-learning sobre cáncer hereditario”,
señala el Dr. Ignacio Blanco de la Unidad de Consejo Genético, Servicio
de Prevención y control del Cáncer, Instituto Catalán de Oncología. Como
añade el Dr. Pedro Pérez Segura, secretario científico de SEOM y
oncólogo médico del Servicio de Oncología Médica del Hospital Clínico
San Carlos, “nuestra sociedad ha considerado adecuado utilizar una
herramienta sencilla como Internet para lograr completar la formación de
los profesionales de la salud en este ámbito”.
Este primer curso on-line está coordinado por el Dr. Blanco y el Dr.
Pérez Segura, -este último especialista es a su vez coordinador de la
Sección SEOM de Cáncer Hereditario y Consejo Genético de la SEOM-. El
curso, acreditado por SEAFORMEC y por la Universidad Europea de Madrid
(UEM), se compone de 5 módulos, cada uno de ellos coordinado por un
oncólogo médico miembro de la Sección SEOM de Cáncer Hereditario que
estará a disposición del alumno para contestar todas aquellas cuestiones
sobre las que tenga dudas o desee tener más información. Destacados
expertos en cáncer hereditario y consejo genético participan como
profesores.
Los avances en Genética y la identificación de los genes responsables de
la predisposición a padecer determinadas enfermedades neoplásicas ha
abierto la posibilidad de identificar a familias e individuos de riesgo,
en los que resulta imprescindible establecer medidas eficaces de
diagnóstico precoz y prevención, racionalizando el gasto y disminuyendo
la morbilidad, física o psíquica de estas exploraciones.
Actualmente, se estima que el cáncer hereditario supone entre un 5-10%
de los tumores diagnosticados anualmente en España; esta cifra, a juicio
del Dr. Pérez Segura, “no es desdeñable y tiene un gran impacto
socio-sanitario, sobre todo si se tiene en cuenta que son varios los
familiares de estos pacientes los que pueden tener un riesgo aumentado
de sufrir un tumor”.
El Consejo Genético en Oncología persigue detectar esos casos de mayor
susceptibilidad, para informar al sujeto sobre el riesgo real de padecer
determinados tipos de cáncer y las posibilidades de transmitir ese
riesgo a la descendencia, así como asesorar sobre la mejor estrategia de
prevención, diagnóstico precoz de la enfermedad y tratamiento.
Como destaca el Director General del Instituto Roche, Jaime del Barrio,
“ahora disponemos de los conocimientos y los recursos técnicos y
terapéuticos adecuados para detectar de forma temprana a personas que
tienen un alto riesgo de sufrir un cáncer hereditario y para iniciar un
abordaje médico eficaz”. Partiendo de esta realidad, como añade el
máximo responsable del Instituto Roche, “considerábamos necesaria la
existencia de un curso que permitiera difundir entre los profesionales
de la salud conocimientos básicos sobre consejo hereditario en cáncer y
establecer pautas de detección, tratamiento y seguimiento en estos casos”.
Una iniciativa necesaria
El consejo genético es el proceso de comunicación no directiva a través
del cual los individuos y/o familias con un mayor riesgo de
predisposición hereditaria al cáncer reciben información sobre la
posibilidad de presentar o transmitir una neoplasia, de las medidas
actualmente disponibles para su prevención y diagnóstico precoz, y de
las implicaciones del estudio genético tanto para él como para los otros
miembros de la familia.
En la era de la información, estos avances no han permanecido
exclusivamente en el ambiente sanitario, sino que han trascendido
rápidamente a la sociedad. “Esto hace que haya crecido una demanda
social por conocer las posibilidades de presentar una predisposición
genética para sufrir enfermedades neoplásicas”, reconoce Jaime del
Barrio.
Fundamentalmente, este curso on line pretende cubrir cuatro objetivos
esenciales:
1.-incrementar los conocimientos sobre la identificación de pacientes
con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer entre los
profesionales de la salud.
2.- dar a conocer las pautas para identificar la predisposición
hereditaria al cáncer y las pautas de seguimiento en pacientes con
predisposición hereditaria al cáncer.
3.- difundir los principios básicos del consejo genético en
predisposición hereditaria al cáncer.
4.- dar a conocer unas bases genéticas sobre estas enfermedades.
Este curso e-learning está dirigido a todos los profesionales de la
salud interesados en incrementar sus conocimientos sobre el cáncer
hereditario.
Curso innovador
El curso se compone de cinco módulos, que podrán realizarse en el orden
que el alumno prefiera. Cada módulo está coordinado por un profesor, que
estará a disposición del alumno para contestar a todas aquellas
cuestiones sobre las que tenga dudas o desee tener más información. Cada
módulo dispone de un auto-test que el alumno debería realizar para
conocer el grado de aptitud que ha conseguido en ese módulo. Cuando el
alumno considere que sus conocimientos en dicho módulo son correctos,
procederá a realizar el test de evaluación.
El modelo de evaluación continuada mediante la auto-evaluación por caso,
la participación en el foro y las actividades grupales permitirán al
alumno conocer el grado de adquisición de conocimientos y habilidades.
Asimismo, permitirá que el profesor realice un seguimiento de la
adquisición de competencias por parte de los alumnos. Al finalizar cada
uno de los módulos el alumno realizará un test de evaluación que le
permitirá obtener la acreditación oportuna. El alumno podrá cumplimentar
este test cuando considere que el módulo en cuestión está completado.
Desde que active el examen, el alumno dispondrá de 15 días naturales
para remitirlo al profesor (vía electrónica) y se le informará del
resultado en tiempo real. Mediante la metodología on-line se pretende
potenciar la comunicación entre los profesores y los alumnos
participantes.
Tras la finalización correcta de los 5 módulos, el alumno obtendrá el
aprobado en dicho curso; sin embargo, como apunta el Dr. Ignacio Blanco,
“hemos considerado oportuno añadir una parte práctica a esta
formación. Para ello, el alumno deberá asistir al curso de Cáncer
Hereditario y Consejo Genético de la SEOM, que se organiza anualmente en
febrero”; en este curso el alumno participará en talleres con casos
prácticos que completarán su formación en este campo.
Desde que el alumno active su inclusión en el curso dispondrá de 3 meses
para su finalización. El periodo de inscripción en el curso se
prolongará hasta el 30 de abril.
Como subraya el Dr. Blanco, “al finalizar el curso el alumno
adquirirá las siguientes competencias: será capaz de identificar
pacientes con sospecha de predisposición hereditaria al cáncer, conocerá
las pautas de prevención y seguimiento de individuos con predisposición
hereditaria al cáncer, y comprenderá los principios básicos del consejo
genético en predisposición hereditaria al cáncer”.
Módulos y profesores
• Módulo I. Fundamentos de genética. Ángel Alonso Sánchez. Sº de
Genética. Hospital Virgen del Camino. Pamplona
• Módulo II. Consejo Genético: bases y aspectos ético-legales. Joan
Brunet i Vidal. Oncología Médica. ICO-Girona.
• Módulo III. Cáncer de mama y ovario hereditario. Judith Balmaña Gelpi.
Oncología Médica. Hospital Vall d´Hebrón. Barcelona.
• Módulo IV. Cáncer de colon hereditario. Enrique Lastra Aras. Oncología
Médica. Hospital General Yagüe. Burgos.
• Módulo V. Otros síndromes hereditarios. Begoña Graña Suárez. Unidad de
Consejo Genético. Hospital Josep Trueta. ICO. Girona |
