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Buenos
Aires (Argentina) |
10
de Julio de 2006 |
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Cordis Corporación obtiene aprobación en
Europa del primer stent coronario de tercera generación. |
Cordis Corporation, el líder mundial en el mercado
de stents liberadores de fármacos, anunció que su producto CYPHER
SELECTÔ PLUS se ha convertido en el primer stent liberador de fármaco
de tercera generación en recibir la aprobación de la comunidad europea
(conocida como CE Mark en inglés). La compañía comenzará a lanzar el
producto en Europa en septiembre, completando el lanzamiento en este
mercado a finales de año.
CYPHER SELECTÔ PLUS ofrece un sistema de entrega de
stent avanzado, además de los excelentes resultados clínicos a largo
plazo que caracterizan al Stent CYPHER®.
"Una amplia gama de ensayos clínicos ha
demostrado que el Stent CYPHER® es un tratamiento eficaz y seguro para
la enfermedad arterial coronaria", afirmó el doctor Philip
Urban, director de Cardiología Invasiva del Hospital La Tour en
Ginebra, Suiza y el coordinador del e-SELECT Registry, un registro
mundial diseñado para evaluar el desempeño de la familia de stents
CYPHER SELECTÔ en la práctica clínica diaria. "CYPHER
SELECTÔ PLUS continúa esta tradición de excelencia al presentar
avances que facilitan la entrega del stent en el lugar de la lesión".
Además de brindar un flexible diseño de stent y una
punta corta, CYPHER SELECTÔ PLUS cuenta con CYPH2ONICÔ, una innovadora
tecnología de capa hidrofílica que ofrece una lubricación superior al
de sus antecesores, incrementando de forma considerable la facilidad con
la que los médicos pueden navegar las arterias coronarias.
"CYPHER SELECTÔ PLUS demuestra el compromiso
de Cordis para tratar las enfermedades vasculares", comentó el
doctor Dennis Donohoe, vicepresidente de Asuntos Clínicos y
Regulatorios Mundiales de Cordis Corporation. "Gracias a CYPHER
SELECTÔ PLUS, los médicos experimentarán una facilidad sin
precedentes en la entrega de un stent altamente eficaz con un excelente
perfil de seguridad a largo plazo para el tratamiento de la enfermedad
arterial coronaria".
Ahora que ha recibido la aprobación CE Mark, la
compañía se está enfocando en alistar su capacidad de producción
para el lanzamiento de CYPHER SELECTÔ PLUS. La compañía se ha
comprometido a que los médicos dispongan de un acceso adecuado al
producto cuando esté disponible en varios países de fuera de los EE.UU.
"Como líder mundial en el desarrollo y
fabricación de stents liberadores de fármacos, estamos muy contentos
por la aprobación de CYPHER SELECTÔ PLUS, que marca otro importante
paso en nuestro objetivo de derrotar las enfermedades cardiovasculares",
comentó Rick Anderson, presidente de grupo de compañías de Johnson
& Johnson y presidente mundial de la franquicia Cordis Corporation.
"Gracias a la innovación, educación y evidencia clínica, la
franquicia de Cordis -- Cordis Cardiology, Cordis Endovascular, Cordis
Neurovascular, Biologics Delivery Systems Group -- y Biosense Webster
continúan demostrando excelencia en su capacidad de introducir
productos innovadores en el mercado. De forma colectiva, nuestras
compañías representan el liderazgo en cardiología y el área vascular".
Sobre el Stent CYPHER®
El Stent CYPHER® ha sido elegido por cardiólogos de todo el mundo
para tratar a más de dos millones de pacientes con la enfermedad
arterial coronaria. Su seguridad y eficacia están respaldadas por un
importante programa de ensayos clínicos que incluye más de 40 estudios
de Cordis, así como ensayos clínicos independientes que examinan el
desempeño del Stent CYPHER® en una amplia gama de pacientes.
Desarrollado y fabricado por Cordis Corporation, el Stent CYPHER® está
actualmente disponible en más de 80 países y cuenta con el mayor
seguimiento clínico a largo plazo realizado a un stent liberador de
fármacos. La nueva generación de stents de liberación de fármacos,
el Stent Coronario Liberador de Sirolimus CYPHER SELECTÔ fue lanzado en
Europa, Asia Pacífico, Latinoamérica y Canadá en 2003. Para más
información acerca del Stent CYPHER®, visite http://www.cordis.com.
Acerca de Cordis Corporation
Cordis Corporation, una compañía de Johnson & Johnson, es
líder mundial en el desarrollo y fabricación de tecnología para
intervenciones vasculares. A través de la innovación, investigación y
el desarrollo la compañía, los médicos de todo el mundo pueden tratar
mejor a los millones de pacientes que sufren de enfermedades vasculares.
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