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Buenos Aires
(Argentina) |
10 de Abril de 2008 |
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Boehringer
Ingelheim anuncia los resultados de ONTARGET. |
Los resultados del
ensayo clínico ONTARGET han demostrado que Telmisartán (MICARDIS®)
reduce el riesgo de muerte cardiovascular, infarto de miocardio (IM),
ataques cerebrovasculares y hospitalización por insuficiencia cardíaca
congestiva en pacientes de alto riesgo cardiovascular presentando un
excelente perfil de tolerabilidad.1
El estudio ONTARGET también demuestra que Telmisartán (MICARDIS®) está
asociado con un mayor nivel de cumplimiento al tratamiento.1 Además de
la eficacia, la tolerabilidad y el cumplimiento, son factores muy
importantes a considerar en los tratamientos a largo plazo para prevenir
eventos cardiovasculares serios.
Telmisartan (MICARDIS®) es el único antagonista de los receptores de la
angiotensina II (ARA) que ha probado ofrecer beneficios de protección
cardiovascular más allá de la reducción de la presión arterial en
poblaciones de alto riesgo. 1
Entre los 733 centros y 40 países que participaron del programa,
Argentina incluyo 24 centros de investigación que enrolaron un total de
1.662 pacientes entre los estudios ONTARGET y TRANSCEND.
Implicancias del ensayo clínico ONTARGET
“El ensayo ONTARGET demuestra que Telmisartan (MICARDIS®) es un
tratamiento muy bien tolerado en pacientes de alto riesgo
cardiovascular, previniendo infartos cardíacos, ataques
cerebrovasculares, hospitalización por insuficiencia cardíaca congestiva
y muerte”, dijo el prof. Salim Yusuf, investigador en jefe del
Programa de Ensayos Clínicos ONTARGET y Director del Instituto de
Investigación en Salud Pública de la Mc Master Univesity, Hamilton,
Canadá. “Los resultados de ONTARGET tiene implicancias importantes en
el manejo de la salud de los pacientes con enfermedades
cardiovasculares. Tenemos ahora una nueva alternativa de tratamiento
paras los pacientes de alto riesgo cardiovascular que es efectiva y muy
bien tolerada.”
El mayor ensayo clínico con ARA realizado
ONTARGET es un ensayo clínico aleatorio y doble ciego, que evaluó a
25.620 pacientes de alto riesgo cardiovascular con presión sanguínea
normal o controlada, por un período de observación de 6 años.
“Estamos orgullosos de haber realizado ONTARGET, el ensayo clínico en
riesgo cardiovascular con ARA más grande que se ha llevado a cabo. Este
ensayo incluyó pacientes de alto riesgo cardiovascular con antecedentes
de enfermedad coronaria, ataque cerebrovascular, accidente isquémico
transitorio, enfermedad vascular periférica o diabetes con daño en
órganos blanco. El ensayo brinda una sólida base de datos que permitirá
a la comunidad médica responder preguntas para las cuales no había
respuestas científicas hasta el momento. Con 99,8% de pacientes
evaluados a lo largo de estos años, éste es uno de los ensayos clínicos
con mejor calidad en investigación que se han llevando a cabo. Le
debemos este excelente manejo a los investigadores que lo llevaron
adelante en 700 centros en 40 países liderados por el Prof. Salim Yusuf
y su equipo de la Universidad Mc Master, Hamilton, Canadá.” Así lo
expresó el Dr. Andreas Barner, Miembro del Board de Directores de
Boehringer Ingelheim y responsable de las Divisiones de Investigación,
Desarrollo y Medicina.
Beneficios relacionados con la excepcional estructura y las
propiedades de Telmisartán
“Los beneficios de MICARDIS® comprobados en ONTARGET pueden
atribuirse a las propiedades farmacológicas y a su modo de acción
especificas del telmisartan, lo que incluye una vida media larga, alta
penetración celular y antagonismo selectivo de la angiotensina II. El
Programa de Ensayos ONTARGET ofrece evidencia sobre que las propiedades
de Telmisartan se traducen en importantes beneficios clínicos”,
comentó el Prof. Michael Böhm, Director del Departamento de Cardiología,
de la Universidad de Saarlandes, Hamburgo, Alemania y Coordinador
Nacional del estudio en Alemania.
Enfrentando uno de los grandes retos de la salud pública
Las enfermedades cardiovasculares (ECV) son la principal causa de muerte
mundial con 17.5 millones de víctimas cada año. 2 Anualmente 7.6
millones de personas mueren por ataques cardíacos y 5.5 millones por
ataques cerebrovasculares. 2 Se espera que las muertes en todo el mundo
por ECV lleguen a 25 millones para el año 2020. 3 Este tipo de
enfermedades también constituyen la primera causa de incapacidad y se
prevé que será la mayor causa de incapacidad en el mundo para el año
2020. 3 De las personas que se encuentran en riesgo de sufrir un ataque
cerebrovascular grave, más de la mitad cree que sería peor que morir. 4
Boehringer Ingelheim
El grupo de compañías Boehringer Ingelheim figura entre las 20 compañías
farmacéuticas mayores del mundo. Con sede en Ingelheim, Alemania,
trabaja con 137 afiliadas en 47 países y tiene 38.400 empleados. Desde
su fundación en 1885, la compañía de propiedad familiar se ha
comprometido con la investigación, el desarrollo, la producción y la
comercialización de nuevos productos de alto valor terapéutico para la
medicina humana y animal.
En 2006, Boehringer Ingelheim tuvo unos ingresos netos de 10.600
millones de euros mientras invertía en investigación y desarrollo una
quinta parte de los ingresos netos de su segmento de negocio mayor, los
fármacos de prescripción.
En 2008, Boehringer Ingelheim celebra cincuenta años en Argentina.
Para más información acerca de Boehringer Ingelheim, por favor, visite
la página web www.boehringer-ingelheim.com .
Referencias
1. The ONTARGET Investigators. Telmisartan, ramipril, or both in
patients at high risk for vascular events. N Eng J Med. Published online
31 Mar 2008.
2. World Health Organization, Fact Sheet 317: Cardiovascular Diseases
February 2007. http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs317/en/index.html
(Accessed March 2008)
3. Murray CJL, Lopez AD. eds. The Global Burden of Disease: A
Comprehensive Assessment of Mortality and Disability from Diseases,
Injuries, and Risk Factors in 1990 and Projected to 2020. Cambridge;
Harvard University Press 2001.
4. Primary Prevention of Ischemic Stroke. A Guideline From the American
Heart Association/American Stroke Association Stroke Council. Stroke
2006; 37:1583-1633. |