Madrid (España)

 26 de Diciembre de 2005

El tratamiento precoz de la Esclerosis Múltiple: un camino esperanzador para la lucha contra esta enfermedad.

Con motivo de la celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que tuvo lugar el 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurológica -a través de su Grupo de Estudios de Enfermedades Desmielinizantes- ha difundido la situación actual de la Esclerosis Múltiple, una patología que constituye la causa más frecuente de incapacidad por enfermedad en personas jóvenes después de los accidentes y que afecta a más de 40.000 personas en nuestro país.

La Esclerosis Múltiple: nuevos avances

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad "misteriosa" ya que se desconoce su origen, sus factores de riesgo y, por lo tanto, su prevención. Pero ante esta situación, hay que señalar el espectacular avance que se ha producido en el conocimiento de esta enfermedad en los últimos diez años. Además, la SEN ha señalado con especial interés que en los últimos años, España se ha convertido en un referente a nivel internacional en la investigación de nuevos tratamientos para esta enfermedad. Los avances en el tratamiento para la lucha contra la esclerosis múltiple van en la dirección de frenar el desarrollo y prevenir la aparición de brotes de esta enfermedad, fundamentándose en nuevas moléculas e indicando de manera más adecuada las ya existentes. "Recientemente se han conocido los resultados de una investigación en la que se demuestra que el tratamiento con interferon beta 1-b es efectivo desde el momento del primer síntoma de la enfermedad. En la actualidad se están desarrollando en hospitales españoles, en colaboración con otros centros del resto de Europa, investigaciones con varios medicamentos nuevos, alguno de los cuales se administran por vía oral" según ha afirmado el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad, Coordinador del Grupo de Estudios de Enfermedades Desmielinizantes de la SEN.

La Sociedad Española de Neurología, en el contexto del Día de la Esclerosis Múltiple, recuerda y destaca que, a pesar del desconocimiento que existe sobre las causas de la Esclerosis Múltiple y la crueldad de esta patología, ante la aparición de la enfermedad, es muy importante que sea el neurólogo el especialista que realice un seguimiento de la evolución ya que es la persona que mejor puede aconsejar e informar de los tratamientos aplicables en cada fase de la enfermedad y a cada persona.

Además, la SEN ha señalado con especial interés que en los últimos años, en España se ha producido un importante cambio en el modelo asistencial. Hoy en día existen ya Unidades de Esclerosis Múltiple en la mayoría de los grandes hospitales públicos en las cuales, además, los pacientes son atendidos por neurólogos. Todas estas mejoras han posibilitado una mejor asistencia, calidad de vida y pronóstico de los pacientes.

Esclerosis Múltiple: Una enfermedad de origen desconocido

La Esclerosis Múltiple es una enfermedad "misteriosa" ya que se desconoce su origen y, por lo tanto su prevención. Esta patología viene producida por la destrucción de la mielina, una sustancia que envuelve las fibras nerviosas y facilita la conducción de los impulsos nerviosos. Cuando se produce esta destrucción, la habilidad de los nervios para conducir señales se interrumpe lo que provoca los síntomas de esta enfermedad del sistema nervioso central que afecta al cerebro y la médula espinal.

El riesgo de padecer esta enfermedad varía según la zona geográfica donde vivamos hasta la adolescencia: la esclerosis múltiple es muy poco frecuente en el ecuador y su incidencia se incrementa con el paralelo terrestre.

España se encuentra en una zona de alta incidencia: se estima que la prevalencia de esclerosis múltiple en nuestro país es de 70-80 casos por cada 100.000 habitantes. No se ha conseguido todavía, por más que se ha intentado, identificar cual es el factor ambiental que modifica este riesgo a padecer la enfermedad. La esclerosis múltiple no es ningún caso una enfermedad transmisible. Tampoco es una enfermedad hereditaria: cuando se observa a 100 pacientes con esclerosis múltiple que tienen un hermano gemelo con idéntica carga genética sólo en el 24% de las ocasiones ambos padecen la enfermedad.

Los síntomas más frecuentes son: debilidad muscular o falta de fuerza, poca coordinación, fatiga, alteraciones visuales, temblor, rigidez muscular, trastornos del habla, trastornos intestinales o urinarios, trastornos de la función sexual, sensibilidad al calor, trastornos de memoria y trastornos cognitivos entre otros.
Actualmente se está investigando intensamente para detectar las causas de una enfermedad que al no haber factores de riesgo es imposible predecir quien la padecerá, es decir, cualquier persona es susceptible de contraerla.

La Sociedad Española de Neurología (S.E.N.) es una asociación científica sin ánimo de lucro, que nace con el objetivo de potenciar la investigación, estudio, difusión y desarrollo de la Neurología en España.