|
Madrid
(España) |
26
de Diciembre de 2005 |
|
El tratamiento
precoz de la Esclerosis Múltiple: un camino esperanzador para la
lucha contra esta enfermedad. |
Con motivo de la
celebración del Día Nacional de la Esclerosis Múltiple, que tuvo
lugar el 18 de diciembre, la Sociedad Española de Neurológica -a
través de su Grupo de Estudios de Enfermedades Desmielinizantes- ha
difundido la situación actual de la Esclerosis Múltiple, una
patología que constituye la causa más frecuente de incapacidad por
enfermedad en personas jóvenes después de los accidentes y que afecta
a más de 40.000 personas en nuestro país.
La Esclerosis Múltiple: nuevos avances
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad "misteriosa" ya que
se desconoce su origen, sus factores de riesgo y, por lo tanto, su
prevención. Pero ante esta situación, hay que señalar el espectacular
avance que se ha producido en el conocimiento de esta enfermedad en los
últimos diez años. Además, la SEN ha señalado con especial interés
que en los últimos años, España se ha convertido en un referente a
nivel internacional en la investigación de nuevos tratamientos para
esta enfermedad. Los avances en el tratamiento para la lucha contra la
esclerosis múltiple van en la dirección de frenar el desarrollo y
prevenir la aparición de brotes de esta enfermedad, fundamentándose en
nuevas moléculas e indicando de manera más adecuada las ya existentes.
"Recientemente se han conocido los resultados de una investigación
en la que se demuestra que el tratamiento con interferon beta 1-b es
efectivo desde el momento del primer síntoma de la enfermedad. En la
actualidad se están desarrollando en hospitales españoles, en
colaboración con otros centros del resto de Europa, investigaciones con
varios medicamentos nuevos, alguno de los cuales se administran por vía
oral" según ha afirmado el Dr. Alfredo Rodríguez-Antigüedad,
Coordinador del Grupo de Estudios de Enfermedades Desmielinizantes de la
SEN.
La Sociedad Española
de Neurología, en el contexto del Día de la Esclerosis Múltiple,
recuerda y destaca que, a pesar del desconocimiento que existe sobre las
causas de la Esclerosis Múltiple y la crueldad de esta patología, ante
la aparición de la enfermedad, es muy importante que sea el neurólogo
el especialista que realice un seguimiento de la evolución ya que es la
persona que mejor puede aconsejar e informar de los tratamientos
aplicables en cada fase de la enfermedad y a cada persona.
Además, la SEN ha
señalado con especial interés que en los últimos años, en España se
ha producido un importante cambio en el modelo asistencial. Hoy en día
existen ya Unidades de Esclerosis Múltiple en la mayoría de los
grandes hospitales públicos en las cuales, además, los pacientes son
atendidos por neurólogos. Todas estas mejoras han posibilitado una
mejor asistencia, calidad de vida y pronóstico de los pacientes.
Esclerosis
Múltiple: Una enfermedad de origen desconocido
La Esclerosis Múltiple es una enfermedad "misteriosa" ya que
se desconoce su origen y, por lo tanto su prevención. Esta patología
viene producida por la destrucción de la mielina, una sustancia que
envuelve las fibras nerviosas y facilita la conducción de los impulsos
nerviosos. Cuando se produce esta destrucción, la habilidad de los
nervios para conducir señales se interrumpe lo que provoca los
síntomas de esta enfermedad del sistema nervioso central que afecta al
cerebro y la médula espinal.
El riesgo de padecer
esta enfermedad varía según la zona geográfica donde vivamos hasta la
adolescencia: la esclerosis múltiple es muy poco frecuente en el
ecuador y su incidencia se incrementa con el paralelo terrestre.
España se encuentra en
una zona de alta incidencia: se estima que la prevalencia de esclerosis
múltiple en nuestro país es de 70-80 casos por cada 100.000
habitantes. No se ha conseguido todavía, por más que se ha intentado,
identificar cual es el factor ambiental que modifica este riesgo a
padecer la enfermedad. La esclerosis múltiple no es ningún caso una
enfermedad transmisible. Tampoco es una enfermedad hereditaria: cuando
se observa a 100 pacientes con esclerosis múltiple que tienen un
hermano gemelo con idéntica carga genética sólo en el 24% de las
ocasiones ambos padecen la enfermedad.
Los síntomas más frecuentes son: debilidad muscular o falta de fuerza,
poca coordinación, fatiga, alteraciones visuales, temblor, rigidez
muscular, trastornos del habla, trastornos intestinales o urinarios,
trastornos de la función sexual, sensibilidad al calor, trastornos de
memoria y trastornos cognitivos entre otros.
Actualmente se está investigando intensamente para detectar las causas
de una enfermedad que al no haber factores de riesgo es imposible
predecir quien la padecerá, es decir, cualquier persona es susceptible
de contraerla.
La Sociedad Española
de Neurología (S.E.N.) es una asociación científica sin ánimo de
lucro, que nace con el objetivo de potenciar la investigación, estudio,
difusión y desarrollo de la Neurología en España.
|