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Sevilla
(España) |
12
de Julio de 2006 |
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Neurólogos andaluces participan en un estudio
europeo sobre la enfermedad de Huntington. |
Neurólogos andaluces pertenecientes a los hospitales
Puerta del Mar en Cádiz y San Cecilio de Granada están participando en
un Estudio Europeo sobre la Enfermedad de Huntington, a la que
popularmente se conoce como el 'mal de San Vito', y que en Andalucía
afecta de 3 a 5 personas de cada 100.000 habitantes.
Este estudio, que se inició en 2004, posee carácter
indefinido, y en la actualidad se encuentra en su primera fase, dedicada
a registrar pacientes y elaborar una base de datos común que permita
valorar la evolución de la enfermedad, realizar estudios
intervencionistas y apoyar a profesionales, familiares y enfermos.
En una segunda fase, este estudio permitirá la
realización de ensayos clínicos, así como dar a conocer esta
posibilidad y sus avances a todos los miembros de la base de datos.
En la actualidad, 11 enfermos de Huntington de
Granada forman parte de esta base de datos que tiene registrados a 1.301
pacientes en Europa, de los que 160 son españoles, y que está siendo
coordinada a nivel andaluz por los neurólogos andaluces Francisco
Javier Barrero (Granada) y Jesús Acosta (Cádiz), miembros del Grupo
Andaluz de Trastornos del Movimiento de la Sociedad Andaluza de
Neurología.
El grupo, que está siendo financiado por la
Fundación americana High Q Foundation, y que recibe el nombre de Euro
Hungtington's Disease Network, posee un primer apartado, Registry,
consistente en recoger en la base de datos aspectos relativos al enfermo
tales como antecedentes y características familiares y la valoración
clínica del paciente; así como un segundo apartado Predict que incluye
a portadores asintomáticos de la enfermedad a fin de conocer mejor su
evolución.
La Enfermedad de Huntington es una enfermedad
neurológica degenerativa, hereditaria, que se caracteriza por la
aparición de trastornos del movimiento (fundamentalmente corea),
deterioro cognitivo y trastornos conductuales que, en la actualidad, no
tiene cura. Precisamente, por su condición de hereditaria, en una
proporción del 50 por ciento de padres a hijos, "es muy
importante que quienes padezcan esta enfermedad o tengan antecedentes
familiares, soliciten consejo genético ya que se pueden realizar test
predictivos prenatales, y evitar las transmisión mediante la
fecundación 'in vitro' o preconcepcional", manifestó el Dr.
Barrero.
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