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Madrid (España) |
5 de Marzo de 2007 |
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Un estudio español demuestra
la eficacia de una terapia pionera en cáncer de mama metastásico. |
Un estudio dirigido por el Grupo
Español de Investigación en Cáncer de Mama (GEICAM) ha demostrado, por
primera vez, la eficacia de una combinación terapéutica pionera en
cáncer de mama metastásico, la combinación de los fármacos gemcitabina y
vinorelbina. La terapia estándar en pacientes con cáncer de mama
avanzado hormonoresistente es la combinación de antraciclinas y taxanos
pero hasta ahora nadie había logrado demostrar cuál era el mejor
tratamiento citotóxico cuando fracasaban estos fármacos. Los resultados
del estudio, publicados en la revista The Lancet Oncology, muestran una
nueva posibilidad para aumentar el tiempo hasta la progresión de la
enfermedad, es decir, el tiempo en que estas pacientes permanecen libres
de crecimiento tumoral.
“Nuestro estudio es el primer ensayo aleatorizado en fase III
publicado hasta la fecha en pacientes con cáncer de mama avanzado
previamente tratados con atraciclinas y taxanos”, comentan los
autores en la publicación. En el estudio han participado 37 centros de 6
países, dirigidos por el doctor Miguel Martín, presidente de GEICAM. En
España han participado, entre otros, los hospitales Clínico San Carlos
(Madrid), Clínic (Barcelona), Universitario Arnau de Vilanova (Lérida),
Complejo Hospital de Orense, Juan Canalejo (La Coruña), Fundación
Hospital Alcorcón (Madrid), Virgen de la Victoria (Málaga), Clínico
Universitario (Salamanca), General Universitario (Alicante) y Xeral
Calde (Lugo.
La investigación comparó los resultados de la administración de
vinorelbina, uno de los fármacos más usados en Europa y USA en estas
pacientes, frente a la combinación de vinorelbina con gemcitabina en
pacientes con cáncer de mama metastático que habían fracasado al
tratamiento con antraciclinas y taxanos. Los tratados con vinorelbina
tuvieron un tiempo hasta la progresión de la enfermedad de 4 meses,
mientras que en los que recibieron la combinación fue de 6 meses, un 50
% más. En ambos grupos los efectos secundarios fueron manejables aunque
hubo más toxicidad hematológica en el segundo grupo.
“En este tipo de pacientes lo que se busca no es la curación de la
enfermedad, sino que puedan estar el mayor tiempo posible sin que la
enfermedad avance, en cierta manera la cronificación del proceso”,
explica el doctor Miguel Martín. “En este sentido, nuestra
investigación supone un avance porque orienta a los médicos cómo tratar
a estos pacientes, ya que hasta el momento no se disponía de información
contrastada al respecto”, añade.
El estudio dirigido por GEICAM fue realizado entre 2000 y 2004 y sus
resultados fueron presentados en el pasado congreso de la Asociación
Americana de Oncología Clínica (ASCO).
El cáncer de mama es el tumor más frecuente en las mujeres y la segunda
causa de muerte en mujeres de 35 a 54 años. Se calcula que una de cada
diez padecerá cáncer de mama a lo largo de su vida. Cada año en España
provoca unas 6.000 muertes y se diagnostican unos 16.000 nuevos casos. |
