Los resultados de los centros europeos incluidos en el estudio MOTIVATE-2, a las 48 semanas de tratamiento, han mostrado que la mitad de los pacientes con tropismo CCR-5 pre-tratados redujeron la carga viral del VIH hasta límites indetectables.

Esta ha sido una de las principales conclusiones del simposio “Nuevas clases, nuevas estrategias en la terapia del sida”, presentado en el marco de la 11ª edición de la Conferencia de la Sociedad Clínica Europa de Sida (EACS, en sus siglas en inglés) que se está celebrando estos días en Madrid, y que ha contado con la colaboración de la compañía biomédica Pfizer.

Los resultados del análisis, a 48 semanas de tratamiento del estudio MOTIVATE-2 en pacientes europeos también han puesto de manifiesto que maraviroc, a largo plazo, junto con un tratamiento de base optimizado aumenta significativamente el número de linfocitos CD4 en comparación con aquellos enfermos que sólo seguían el régimen optimizado.

Tanto el estudio MOTIVATE-1 a 48 semanas (presentado en la Conferencia Internacional sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia en septiembre), como el MOTIVATE-2, con pacientes europeos, entre ellos enfermos españoles, refuerzan este perfil de eficacia y óptima respuesta virológica de maraviroc.

Nueva etapa en el tratamiento del sida

En palabras del doctor Santiago Moreno, jefe del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid: “Estos resultados son altamente satisfactorios porque demuestran que maraviroc es un tratamiento que consigue una alta tasa de respuesta en pacientes con experiencia previa de tratamiento, lo que nos lleva a concluir que se trata de un medicamento del que se puede esperar mucho. Maraviroc va a contribuir de manera importante a cambiar el panorama con los pacientes multi-fracasados, y así lo reflejan los resultados de este estudio europeo”.

Cabe destacar que desde el pasado mes de agosto, maraviroc está disponible en Estados Unidos como terapia combinada en pacientes pre-tratados con tropismo CCR5. Un mes después, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, en sus siglas en inglés) emitió su aprobación para Europa.

Maraviroc es la primera nueva familia de tratamientos que aparece en los últimos 10 años y supone una nueva etapa en el tratamiento de la infección por VIH, ya que se convierte en una alternativa para los pacientes que han agotado todas las opciones de tratamiento posibles y que están infectados con el tropismo CCR5-1.

Este perfil de seguridad del tratamiento con maraviroc es otra característica que el doctor Santiago Moreno destaca del estudio: “La tasa de toxicidad que ha mostrado maraviroc no ha superado a la de los pacientes que recibieron sólo placebo, lo que demuestra que el medicamento tiene un perfil de seguridad excelente. El doctor Moreno señala también la importancia de que maraviroc se muestre eficaz y seguro a las 48 semanas de tratamiento, ya que “viene a demostrar que es un medicamento ’durable’, es decir, que tras 48 semanas de terapia (tiempo prolongado estipulado), los beneficios del medicamento sobre el paciente se mantienen”.

Maraviroc es el primer medicamento de una nueva familia de antirretrovirales conocida como inhibidores del co-receptor CCR5: la vía de entrada predominante del virus en los linfocitos T. En lugar de atacar al virus cuando ya está en el interior de las células, como hacen las otras clases de medicamentos antirretrovirales orales, maraviroc detiene el virus R5 en la superficie exterior de las células, antes de que éste penetre en ellas.

Pfizer, “Por un mundo más sanoTM”

Pfizer es la compañía líder en investigación biomédica, cuya misión es descubrir y desarrollar medicinas innovadoras para ponerlas a disposición de una sociedad, con la que colabora en numerosos programas nacionales e internacionales, con el objetivo de mejorar sus condiciones de vida, a la vez que trabaja siempre “Por un mundo más sanoTM”.