|
Madrid
(España) |
24 de
Octubre de 2007 |
|
Maraviroc ha demostrado ser
eficaz y tener una alta tolerancia en pacientes con VIH que
necesitan nuevas opciones de tratamiento. |
Los resultados de los centros europeos incluidos en
el estudio MOTIVATE-2, a las 48 semanas de tratamiento, han mostrado que
la mitad de los pacientes con tropismo CCR-5 pre-tratados redujeron la
carga viral del VIH hasta límites indetectables.
Esta ha sido una de las principales conclusiones del simposio “Nuevas
clases, nuevas estrategias en la terapia del sida”, presentado en el
marco de la 11ª edición de la Conferencia de la Sociedad Clínica Europa
de Sida (EACS, en sus siglas en inglés) que se está celebrando estos
días en Madrid, y que ha contado con la colaboración de la compañía
biomédica Pfizer.
Los resultados del análisis, a 48 semanas de tratamiento del estudio
MOTIVATE-2 en pacientes europeos también han puesto de manifiesto que
maraviroc, a largo plazo, junto con un tratamiento de base optimizado
aumenta significativamente el número de linfocitos CD4 en comparación
con aquellos enfermos que sólo seguían el régimen optimizado.
Tanto el estudio MOTIVATE-1 a 48 semanas (presentado en la Conferencia
Internacional sobre Agentes Antimicrobianos y Quimioterapia en
septiembre), como el MOTIVATE-2, con pacientes europeos, entre ellos
enfermos españoles, refuerzan este perfil de eficacia y óptima respuesta
virológica de maraviroc.
Nueva etapa en el tratamiento del sida
En palabras del doctor Santiago Moreno, jefe del Servicio de
Enfermedades Infecciosas del Hospital Ramón y Cajal de Madrid: “Estos
resultados son altamente satisfactorios porque demuestran que maraviroc
es un tratamiento que consigue una alta tasa de respuesta en pacientes
con experiencia previa de tratamiento, lo que nos lleva a concluir que
se trata de un medicamento del que se puede esperar mucho. Maraviroc va
a contribuir de manera importante a cambiar el panorama con los
pacientes multi-fracasados, y así lo reflejan los resultados de este
estudio europeo”.
Cabe destacar que desde el pasado mes de agosto, maraviroc está
disponible en Estados Unidos como terapia combinada en pacientes pre-tratados
con tropismo CCR5. Un mes después, la Agencia Europea del Medicamento (EMEA,
en sus siglas en inglés) emitió su aprobación para Europa.
Maraviroc es la primera nueva familia de tratamientos que aparece en los
últimos 10 años y supone una nueva etapa en el tratamiento de la
infección por VIH, ya que se convierte en una alternativa para los
pacientes que han agotado todas las opciones de tratamiento posibles y
que están infectados con el tropismo CCR5-1.
Este perfil de seguridad del tratamiento con maraviroc es otra
característica que el doctor Santiago Moreno destaca del estudio: “La
tasa de toxicidad que ha mostrado maraviroc no ha superado a la de los
pacientes que recibieron sólo placebo, lo que demuestra que el
medicamento tiene un perfil de seguridad excelente. El doctor Moreno
señala también la importancia de que maraviroc se muestre eficaz y
seguro a las 48 semanas de tratamiento, ya que “viene a demostrar que
es un medicamento ’durable’, es decir, que tras 48 semanas de terapia
(tiempo prolongado estipulado), los beneficios del medicamento sobre el
paciente se mantienen”.
Maraviroc es el primer medicamento de una nueva familia de
antirretrovirales conocida como inhibidores del co-receptor CCR5: la vía
de entrada predominante del virus en los linfocitos T. En lugar de
atacar al virus cuando ya está en el interior de las células, como hacen
las otras clases de medicamentos antirretrovirales orales, maraviroc
detiene el virus R5 en la superficie exterior de las células, antes de
que éste penetre en ellas.
Pfizer, “Por un mundo más sanoTM”
Pfizer es la compañía líder en investigación biomédica, cuya misión es
descubrir y desarrollar medicinas innovadoras para ponerlas a
disposición de una sociedad, con la que colabora en numerosos programas
nacionales e internacionales, con el objetivo de mejorar sus condiciones
de vida, a la vez que trabaja siempre “Por un mundo más sanoTM”. |
