El estudio START apoya las directrices de tratamiento GINA.

Madrid (España), 7 de Febrero de 2005.

Los nuevos resultados del estudio START publicados recientemente en Annals of Allergy, Asthma and Immunology, revelan los datos de seguridad del uso de Pulmicort (budesónida) durante tres años. Unos datos que refuerzan los hallazgos previos de que este corticoesteroide inhalado, en dosis baja, es bien tolerado en el tratamiento a largo plazo tanto de adultos como de niños.

Se trata del mayor estudio controlado de asma realizado hasta la fecha y han participado en el mismo más de 7.000 pacientes, con edades comprendidas entre los 5 y los 66 años, de 32 países diferentes. Los pacientes fueron distribuidos de forma aleatoria para recibir Pulmicort o placebo una vez al día, además de su tratamiento antiasmático habitual.

El profesor Silverman, co-autor del estudio ha señalado que "se trata de un importante estudio sobre tolerabilidad a largo plazo que demuestra que, además de ser un medicamento bien tolerado para el tratamiento del asma leve persistente, la intervención precoz con un corticoesteroide inhalado puede realmente prevenir que se convierta en un asma más grave, al reducir el número y severidad de los síntomas".

Diferentes estudios a corto y largo plazo han demostrado que este tratamiento precoz de la enfermedad asmática, mejora mucho más la función pulmonar, el control del asma y la inflamación de las vías respiratorias que si el tratamiento se retrasa. Esto finalmente hace que se reduzca la dosis de mantenimiento y la cantidad de fármaco utilizado a largo plazo.

Las directrices de tratamiento, como las GINA, ha recomendado un mayor uso de corticoesteroides inhalados en el asma persistente leve durante una serie de años, aunque en la práctica muchos médicos aún prefieren esperar a que la enfermedad sea más grave antes de empezar el tratamiento con corticoesteroides inhalados. Estos nuevos resultados del estudio START suponen una nueva evidencia en apoyo de las directrices internacionales de tratamiento.