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El estudio START apoya las directrices de tratamiento GINA.
Madrid (España), 7
de Febrero de 2005.
Los nuevos resultados del estudio START publicados
recientemente en Annals of
Allergy,
Asthma and Immunology, revelan los datos de seguridad del uso de
Pulmicort
(budesónida) durante tres años. Unos datos que refuerzan los hallazgos
previos de que este corticoesteroide inhalado, en dosis baja, es bien
tolerado en el tratamiento a largo plazo tanto de adultos como de
niños.
Se trata del mayor estudio controlado de asma realizado hasta la
fecha y han
participado en el mismo más de 7.000 pacientes, con edades comprendidas
entre los 5 y los 66 años, de 32 países diferentes. Los pacientes
fueron
distribuidos de forma aleatoria para recibir Pulmicort o placebo una vez
al
día, además de su tratamiento antiasmático habitual.
El profesor Silverman, co-autor del estudio ha señalado que "se
trata de un
importante estudio sobre tolerabilidad a largo plazo que demuestra que,
además de ser un medicamento bien tolerado para el tratamiento del asma
leve
persistente, la intervención precoz con un corticoesteroide inhalado
puede
realmente prevenir que se convierta en un asma más grave, al reducir el
número y severidad de los síntomas".
Diferentes estudios a corto y largo plazo han demostrado que este
tratamiento precoz de la enfermedad asmática, mejora mucho más la
función
pulmonar, el control del asma y la inflamación de las vías
respiratorias que
si el tratamiento se retrasa. Esto finalmente hace que se reduzca la
dosis
de mantenimiento y la cantidad de fármaco utilizado a largo plazo.
Las directrices de tratamiento, como las GINA, ha recomendado un
mayor uso
de corticoesteroides inhalados en el asma persistente leve durante una
serie
de años, aunque en la práctica muchos médicos aún prefieren esperar
a que la
enfermedad sea más grave antes de empezar el tratamiento con
corticoesteroides inhalados. Estos nuevos resultados del estudio START
suponen una nueva evidencia en apoyo de las directrices internacionales
de
tratamiento.
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