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(Basilea) Suiza |
31 de Julio
de 2008 |
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Exforge® ayuda a casi el doble
de pacientes a controlar su hipertensión arterial que con
amlodipino sólo. |
· Nuevos
datos indican que los pacientes con presión arterial sistólica basal
≥180 mmHg tratados con Exforge experimentan reducciones
significativas de hasta 40 mmHg para ayudar a conseguir el objetivo
deseado 1
· Se han observado reducciones significativas de la presión arterial
con Exforge en grupos con dificultad de tratamiento como las
personas ancianas, obesas o diabéticas 1
· La hipertensión arterial es un factor de riesgo de enfermedad
cardiovascular importante pero tratable. Esta enfermedad es la
principal causa de mortalidad en el mundo 2
Nuevos datos indican
que casi el doble de pacientes con presión arterial basal elevada que
toman Exforge, una combinación a dosis fijas de los principales
antihipertensivos del mundo Diovan® (valsartán) y amlodipino, logra un
objetivo de presión arterial más saludable que los que toman amlodipino
solo.1
Los resultados de un estudio en pacientes con presión arterial sistólica
basal ≥160 mmHg publicados en el Journal of the American Society of
Hypertension indican que el 51,8% de los pacientes tratados con Exforge
lograron a las cuatro semanas el control de la presión arterial
sistólica, definido como <140 mmHg, en comparación con el 27,7% de los
que tomaban amlodipino sólo.1 La presión arterial sistólica, medida
cuando el corazón se contrae y bombea la sangre, es un indicador
importante del riesgo de una persona de sufrir acontecimientos
cardiovasculares.3
“Los descensos de la presión arterial conseguidos con Exforge son
importantes, ya que la presión sistólica continúa aumentando con la
edad. Por consiguiente, a medida que las características demográficas se
desplacen hacia una edad más avanzada, la carga de la enfermedad
cardiovascular podría atribuirse casi exclusivamente a la presión
arterial sistólica,” dijo el Dr. Maurizio Destro, investigador principal
de la Azienda Ospedaliera de Pavía (Italia). “Además, el 65% de las
personas hipertensas no consigue su objetivo de presión arterial y la
mayoría necesita dos o más medicamentos. Es más probable que los
pacientes cumplan con la toma de un solo comprimido al día que con la
toma de varios medicamentos, por lo que Exforge es claramente una opción
terapéutica importante y eficaz.”
El criterio de evaluación principal del estudio fue el cambio de la
presión arterial sistólica media basal, en posición sentada, a las
cuatro semanas. Los resultados indican que, en promedio, los pacientes
tratados
con Exforge experimentaron una reducción significativa de 30,1 mmHg de
la presión arterial sistólica en comparación con una reducción de 23,5
mmHg en los pacientes tratados con amlodipino solo.1
En el mismo estudio, los pacientes con presión arterial sistólica ≥180
mmHg tratados con Exforge experimentaron una reducción significativa de
la presión sistólica de hasta 40,1 mmHg, en comparación con 31,7 mmHg en
los pacientes tratados con amlodipino solo.1
Con Exforge, también se ha demostrado una eficacia hipotensora
significativamente mayor que con amlodipino solo en determinados grupos
de pacientes difíciles de tratar, como las personas de edad avanzada
(mayores de 65 años), la personas obesas y los pacientes con diabetes.1
Las directrices terapéuticas recomiendan que, en los pacientes con HTA
≥160/100 mmHg, se considere la posibilidad de una combinación de dos
medicamentos de grupos farmacológicos diferentes.4
“Para disminuir el riesgo de complicaciones debidas a la HTA no
controlada, es vital tratar a los pacientes de forma precoz y eficaz,”
dijo el Dr. Trevor Mundel, Director de Funciones de Desarrollo
Internacional de Novartis Pharma AG. “Se ha demostrado constantemente
que Exforge disminuye la presión arterial de forma importante en todos
los estadios de la HTA y que con este tratamiento nueve de cada 10
pacientes sin diabetes consigue su objetivo.”
La hipertensión arterial (HTA) es una de las causas principales de
enfermedad cardiovascular, la primera causa de mortalidad en el mundo.2
El control de la HTA puede reducir las complicaciones, como el infarto
de miocardio, la insuficiencia cardíaca, los accidentes
cerebrovasculares, la insuficiencia renal y la muerte prematura.3
El estudio se diseñó para investigar y comparar la eficacia y la
seguridad de Exforge y de amlodipino en pacientes con HTA de fase 2 (una
fase más grave de la enfermedad, con presión arterial sistólica entre
160 y 200 mmHg). Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, a
doble ciego, con grupos paralelos que se llevó a cabo en 75 centros de
Europa y de EE.UU. En total, 646 pacientes se asignaron aleatoriamente
para recibir tratamiento con 5-10/160 mg de Exforge (n = 322) o con 5-10
mg de amlodipino (n=324). Las características demográficas y de
hipertensión arterial basales eran similares en los dos grupos.1
Las medidas globales de la presión arterial constan de dos valores, que
se expresan en milímetros de mercurio (mmHg). La primera cifra
corresponde a la presión sistólica, cuando el corazón late y la segunda
cifra corresponde a la presión diastólica, cuando el corazón se relaja
entre dos latidos. En este estudio, las tasas de control de la presión
arterial global (<140/90 mmHg) fueron, en todos los tiempos de
valoración, más elevadas en los pacientes tratados con Exforge que en
los pacientes que recibieron amlodipino solo. En este estudio, ambos
medicamentos fueron bien tolerados.1
Novartis tiene una dedicación especial para mejorar la vida de los
cientos de millones de personas con enfermedades cardiovasculares y
metabólicas. Como uno de los líderes mundiales en salud cardiovascular y
metabólica desde hace casi 50 años, Novartis proporciona terapias
innovadoras y programas de apoyo para tratar la hipertensión arterial y
la diabetes, dos problemas de salud pública importantes.
El núcleo de la cartera de productos de Novartis son sus medicamentos
cardiovasculares para el tratamiento de la HTA y la diabetes. Entre
ellos, se encuentran el antagonista de los receptores de la angiotensina
más recetado del mundo, el primer y único inhibidor directo de la renina
autorizado, una combinación a dosis fijas de dos de los principales
antihipertensivos y un nuevo inhibidor de la DPP-4. Novartis se dedica a
ayudar a los médicos y a los pacientes a mejorar la salud cardiovascular
y metabólica mediante medicamentos y programas eficaces, y su continuo
compromiso con la investigación.
Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el
futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que
podrían modificar los resultados actuales.
Bibliografía
1 Destro et al. Efficacy and Safety of Amlodipine/Valsartan Compared
with Amlodipine Monotherapy in Patients with Stage 2 Hypertension: A
Randomized, Double-blind, Multicenter Study: The EX-EFFeCTS Study. The
Journal of the American Society of Hypertension. On-line publication doi:10.1016/j.jash.2008.01.004
2 Kearney et al. Global burden of hypertension: analysis of worldwide
data. The Lancet. 2005;265:217-23
3 Chobanian et al. Seventh Report of the Joint National Committee on
prevention, detection, evaluation, and treatment of high blood pressure.
Hypertension. 2003;42:12006–1251.
4 Mancia G et al. The 2007 ESH/ESC Guidelines for the management of
arterial hypertension. J Hypertens 2007;26(4):825-6.
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