· Nuevos datos indican que los pacientes con presión arterial sistólica basal ≥180 mmHg tratados con Exforge experimentan reducciones significativas de hasta 40 mmHg para ayudar a conseguir el objetivo deseado 1

· Se han observado reducciones significativas de la presión arterial con Exforge en grupos con dificultad de tratamiento como las personas ancianas, obesas o diabéticas 1

· La hipertensión arterial es un factor de riesgo de enfermedad cardiovascular importante pero tratable. Esta enfermedad es la principal causa de mortalidad en el mundo 2

Nuevos datos indican que casi el doble de pacientes con presión arterial basal elevada que toman Exforge, una combinación a dosis fijas de los principales antihipertensivos del mundo Diovan® (valsartán) y amlodipino, logra un objetivo de presión arterial más saludable que los que toman amlodipino solo.1

Los resultados de un estudio en pacientes con presión arterial sistólica basal ≥160 mmHg publicados en el Journal of the American Society of Hypertension indican que el 51,8% de los pacientes tratados con Exforge lograron a las cuatro semanas el control de la presión arterial sistólica, definido como <140 mmHg, en comparación con el 27,7% de los que tomaban amlodipino sólo.1 La presión arterial sistólica, medida cuando el corazón se contrae y bombea la sangre, es un indicador importante del riesgo de una persona de sufrir acontecimientos cardiovasculares.3

“Los descensos de la presión arterial conseguidos con Exforge son importantes, ya que la presión sistólica continúa aumentando con la edad. Por consiguiente, a medida que las características demográficas se desplacen hacia una edad más avanzada, la carga de la enfermedad cardiovascular podría atribuirse casi exclusivamente a la presión arterial sistólica,” dijo el Dr. Maurizio Destro, investigador principal de la Azienda Ospedaliera de Pavía (Italia). “Además, el 65% de las personas hipertensas no consigue su objetivo de presión arterial y la mayoría necesita dos o más medicamentos. Es más probable que los pacientes cumplan con la toma de un solo comprimido al día que con la toma de varios medicamentos, por lo que Exforge es claramente una opción terapéutica importante y eficaz.”

El criterio de evaluación principal del estudio fue el cambio de la presión arterial sistólica media basal, en posición sentada, a las cuatro semanas. Los resultados indican que, en promedio, los pacientes tratados con Exforge experimentaron una reducción significativa de 30,1 mmHg de la presión arterial sistólica en comparación con una reducción de 23,5 mmHg en los pacientes tratados con amlodipino solo.1

En el mismo estudio, los pacientes con presión arterial sistólica ≥180 mmHg tratados con Exforge experimentaron una reducción significativa de la presión sistólica de hasta 40,1 mmHg, en comparación con 31,7 mmHg en los pacientes tratados con amlodipino solo.1

Con Exforge, también se ha demostrado una eficacia hipotensora significativamente mayor que con amlodipino solo en determinados grupos de pacientes difíciles de tratar, como las personas de edad avanzada (mayores de 65 años), la personas obesas y los pacientes con diabetes.1

Las directrices terapéuticas recomiendan que, en los pacientes con HTA ≥160/100 mmHg, se considere la posibilidad de una combinación de dos medicamentos de grupos farmacológicos diferentes.4

“Para disminuir el riesgo de complicaciones debidas a la HTA no controlada, es vital tratar a los pacientes de forma precoz y eficaz,” dijo el Dr. Trevor Mundel, Director de Funciones de Desarrollo Internacional de Novartis Pharma AG. “Se ha demostrado constantemente que Exforge disminuye la presión arterial de forma importante en todos los estadios de la HTA y que con este tratamiento nueve de cada 10 pacientes sin diabetes consigue su objetivo.”

La hipertensión arterial (HTA) es una de las causas principales de enfermedad cardiovascular, la primera causa de mortalidad en el mundo.2 El control de la HTA puede reducir las complicaciones, como el infarto de miocardio, la insuficiencia cardíaca, los accidentes cerebrovasculares, la insuficiencia renal y la muerte prematura.3

El estudio se diseñó para investigar y comparar la eficacia y la seguridad de Exforge y de amlodipino en pacientes con HTA de fase 2 (una fase más grave de la enfermedad, con presión arterial sistólica entre 160 y 200 mmHg). Se trata de un estudio multicéntrico, aleatorizado, a doble ciego, con grupos paralelos que se llevó a cabo en 75 centros de Europa y de EE.UU. En total, 646 pacientes se asignaron aleatoriamente para recibir tratamiento con 5-10/160 mg de Exforge (n = 322) o con 5-10 mg de amlodipino (n=324). Las características demográficas y de hipertensión arterial basales eran similares en los dos grupos.1

Las medidas globales de la presión arterial constan de dos valores, que se expresan en milímetros de mercurio (mmHg). La primera cifra corresponde a la presión sistólica, cuando el corazón late y la segunda cifra corresponde a la presión diastólica, cuando el corazón se relaja entre dos latidos. En este estudio, las tasas de control de la presión arterial global (<140/90 mmHg) fueron, en todos los tiempos de valoración, más elevadas en los pacientes tratados con Exforge que en los pacientes que recibieron amlodipino solo. En este estudio, ambos medicamentos fueron bien tolerados.1

Novartis tiene una dedicación especial para mejorar la vida de los cientos de millones de personas con enfermedades cardiovasculares y metabólicas. Como uno de los líderes mundiales en salud cardiovascular y metabólica desde hace casi 50 años, Novartis proporciona terapias innovadoras y programas de apoyo para tratar la hipertensión arterial y la diabetes, dos problemas de salud pública importantes.

El núcleo de la cartera de productos de Novartis son sus medicamentos cardiovasculares para el tratamiento de la HTA y la diabetes. Entre ellos, se encuentran el antagonista de los receptores de la angiotensina más recetado del mundo, el primer y único inhibidor directo de la renina autorizado, una combinación a dosis fijas de dos de los principales antihipertensivos y un nuevo inhibidor de la DPP-4. Novartis se dedica a ayudar a los médicos y a los pacientes a mejorar la salud cardiovascular y metabólica mediante medicamentos y programas eficaces, y su continuo compromiso con la investigación.

Este comunicado contiene ciertas informaciones anticipadas sobre el futuro, concernientes al negocio de la Compañía. Hay factores que podrían modificar los resultados actuales.

Bibliografía
1 Destro et al. Efficacy and Safety of Amlodipine/Valsartan Compared with Amlodipine Monotherapy in Patients with Stage 2 Hypertension: A Randomized, Double-blind, Multicenter Study: The EX-EFFeCTS Study. The Journal of the American Society of Hypertension. On-line publication doi:10.1016/j.jash.2008.01.004
2 Kearney et al. Global burden of hypertension: analysis of worldwide data. The Lancet. 2005;265:217-23
3 Chobanian et al. Seventh Report of the Joint National Committee on prevention, detection, evaluation, and treatment of high blood pressure. Hypertension. 2003;42:12006–1251.
4 Mancia G et al. The 2007 ESH/ESC Guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens 2007;26(4):825-6.