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Orlando,
Florida
(Estados Unidos) |
12 de Diciembre de 2006 |
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Dos nuevos estudios avalan a
MabThera como el estándar de tratamiento para los pacientes con
linfomas. |
Dos estudios famacoeconómicos presentados en el
Congreso de la American Society of Hematology que se celebra en Orlando
han demostrado que MabThera (rituximab) proporciona un gran beneficio
coste eficacia en el tratamiento del linfoma no Hodgkin folicular (LNH).
El primer estudio1, basado en un análisis global realizado en
UK, refleja que el coste de MabThera como tratamiento de primera línea
en LNH folicular se sitúa en el umbral de los parámetros económicos de
coste efectividad. Según los datos del estudio, el coste eficacia de la
aplicación de MabThera representa un incremento de más de dos años en la
esperanza de vida de los pacientes (9.4 vs. 7.2 años) y un incremento en
la calidad de la vida (según la medición del QALYs, Quality Adjusted
Life Years) en comparación con los pacientes que sólo reciben
tratamiento de quimioterapia (5.7 vs. 4.5 años).
El segundo estudio2 confirma el coste efectividad de MabThera
como terapia de mantenimiento en pacientes de LNH folicular en recaída.
El estudio está basado en un análisis farmacoeconómico canadiense de la
European Organisation of Research and Treatmente of Cancer (EORT) 2098,
en el cual se demuestra que la terapia de mantenimiento con MabThera
reduce a la mitad el riesgo de muerte en comparación con aquellos
pacientes sometidos a observación. El modelo farmacoeconómico refleja
que la terapia de tratamiento con MabThera tiene un gran beneficio coste
eficacia con un incremento tanto en la supervivencia global (5.6 vs 4.7
años) y en la QALYs (4.0 vs. 3.2) de al menos un año en comparación con
aquellos pacientes que sólo recibieron quimioterapia.
“La terapia de mantenimiento con Rituximab no sólo logra prolongar la
vida de los pacientes, sino que además los estudios han demostrado que
lo realiza dentro de los parámetros fármacoenonómicos de coste eficacia,
según los estándares de Canadá”, indica el Dr. Joseph Mikhael,
Profesor de la Universidad de Toronto y coautor de esta investigación. “Con
ambos mejoramos la supervivencia del paciente y lo hacemos dentro de un
adecuado soporte farmacoeconómico, y, por lo tanto, estamos ante un
nuevo estándar en el tratamiento de los pacientes con LNH”, señala
Mikhael.
Ambos estudios vienen a reforzar los datos ya aportados por varios
estudios del uso de MabThera como terapia de tratamiento en primera
línea y como terapia de mantenimiento en pacientes con LNH indolente.
Sobre el Linfoma no Hodgkin
El linfoma no Hodgkin (LNH) afecta a un millón de personas en el mundo3.
El LNH Indolente que representa cerca del 45% de los pacientes con LNH,
es un cáncer del sistema linfático de lenta progresión pero grave
pronóstico. Actualmente se considera incurable.
El anticuerpo monoclonal MabThera
MabThera es un anticuerpo terapéutico que se combina con una proteína
específica - el antígeno CD20 - que se encuentra en la superficie de
células B normales y malignas. De esta forma, recluta las defensas
naturales del organismo para atacar y eliminar las células B marcadas.
Las células madre (progenitoras de las células B) de la médula ósea
carecen del antígeno CD20, lo que permite a las células B sanas
regenerarse después del tratamiento y recuperar sus niveles normales en
varios meses.
MabThera está indicado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin
indolente y agresivo. Más de 960.000 pacientes han sido tratados con
MabThera, hasta la fecha, en todo el mundo.
Genentech y Biogen Idec comercializan MabThera en los EEUU y Roche lo
hace en el resto de países salvo en Japón, donde es comercializado por
Chugai y Zenyaku Kogyo Co. Ltd.
Referencias:
1 Lewis et al., ASH 2006, Abstract #345
2 Maturi et al, ASH 2006, Abstract #343
3 World Health Report 2000, World Health Organization |
