Orlando, Florida (Estados Unidos)

12 de Diciembre de 2006

Dos nuevos estudios avalan a MabThera como el estándar de tratamiento para los pacientes con linfomas.

Dos estudios famacoeconómicos presentados en el Congreso de la American Society of Hematology que se celebra en Orlando han demostrado que MabThera (rituximab) proporciona un gran beneficio coste eficacia en el tratamiento del linfoma no Hodgkin folicular (LNH).

El primer estudio1, basado en un análisis global realizado en UK, refleja que el coste de MabThera como tratamiento de primera línea en LNH folicular se sitúa en el umbral de los parámetros económicos de coste efectividad. Según los datos del estudio, el coste eficacia de la aplicación de MabThera representa un incremento de más de dos años en la esperanza de vida de los pacientes (9.4 vs. 7.2 años) y un incremento en la calidad de la vida (según la medición del QALYs, Quality Adjusted Life Years) en comparación con los pacientes que sólo reciben tratamiento de quimioterapia (5.7 vs. 4.5 años).

El segundo estudio2 confirma el coste efectividad de MabThera como terapia de mantenimiento en pacientes de LNH folicular en recaída. El estudio está basado en un análisis farmacoeconómico canadiense de la European Organisation of Research and Treatmente of Cancer (EORT) 2098, en el cual se demuestra que la terapia de mantenimiento con MabThera reduce a la mitad el riesgo de muerte en comparación con aquellos pacientes sometidos a observación. El modelo farmacoeconómico refleja que la terapia de tratamiento con MabThera tiene un gran beneficio coste eficacia con un incremento tanto en la supervivencia global (5.6 vs 4.7 años) y en la QALYs (4.0 vs. 3.2) de al menos un año en comparación con aquellos pacientes que sólo recibieron quimioterapia.

La terapia de mantenimiento con Rituximab no sólo logra prolongar la vida de los pacientes, sino que además los estudios han demostrado que lo realiza dentro de los parámetros fármacoenonómicos de coste eficacia, según los estándares de Canadá”, indica el Dr. Joseph Mikhael, Profesor de la Universidad de Toronto y coautor de esta investigación. “Con ambos mejoramos la supervivencia del paciente y lo hacemos dentro de un adecuado soporte farmacoeconómico, y, por lo tanto, estamos ante un nuevo estándar en el tratamiento de los pacientes con LNH”, señala Mikhael.

Ambos estudios vienen a reforzar los datos ya aportados por varios estudios del uso de MabThera como terapia de tratamiento en primera línea y como terapia de mantenimiento en pacientes con LNH indolente.

Sobre el Linfoma no Hodgkin
El linfoma no Hodgkin (LNH) afecta a un millón de personas en el mundo3. El LNH Indolente que representa cerca del 45% de los pacientes con LNH, es un cáncer del sistema linfático de lenta progresión pero grave pronóstico. Actualmente se considera incurable.

El anticuerpo monoclonal MabThera
MabThera es un anticuerpo terapéutico que se combina con una proteína específica - el antígeno CD20 - que se encuentra en la superficie de células B normales y malignas. De esta forma, recluta las defensas naturales del organismo para atacar y eliminar las células B marcadas. Las células madre (progenitoras de las células B) de la médula ósea carecen del antígeno CD20, lo que permite a las células B sanas regenerarse después del tratamiento y recuperar sus niveles normales en varios meses.

MabThera está indicado para el tratamiento del linfoma no Hodgkin indolente y agresivo. Más de 960.000 pacientes han sido tratados con MabThera, hasta la fecha, en todo el mundo.

Genentech y Biogen Idec comercializan MabThera en los EEUU y Roche lo hace en el resto de países salvo en Japón, donde es comercializado por Chugai y Zenyaku Kogyo Co. Ltd.

 


Referencias:
1 Lewis et al., ASH 2006, Abstract #345
2 Maturi et al, ASH 2006, Abstract #343
3 World Health Report 2000, World Health Organization