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Atlanta,
Georgia (Estados Unidos) |
5
de Junio de 2006 |
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Noticias de la Reunión Anual de la Sociedad
Americana de Oncología. |
Las mujeres postmenopáusicas con huesos sanos
pueden tomar inhibidores de la aromatasa
Una actualización a los cinco años del sub-protocolo
óseo del estudio ATAC, presentada en la Reunión Anual de la Sociedad
Americana de Oncología Clínica (ASCO), confirma que, si las mujeres
tienen una densidad ósea normal al inicio, pueden seguir un tratamiento
de cinco años con anastrozol sin riesgo de desarrollar osteoporosis.
Estos datos han generado un gran interés en la clase médica ya que es
la primera vez que se dispone de datos a largo plazo sobre los efectos
de los IA en el hueso.
Aunque ocurre una reducción en la densidad mineral
ósea después de más de cinco años de tratamiento con anastrozol, la
tasa de pérdida ósea se reduce de forma significativa después de los
dos primeros años. La reducción normal en la densidad mineral ósea
asociada con la edad es de aproximadamente un 2-3% después de 5 años;
la pérdida ósea observada con anastrozol es ligeramente superior
(media un 6,1% en la vértebras lumbares y un 7,2% en la cadera), pero
no es lo suficientemente significativa como para producir osteoporosis
(pérdida ósea del 15-20%). Otros datos también han confirmado el
hecho de que la tasa de fracturas óseas entre las mujeres que toman
anastrozol es similar a la población normal de ese grupo de edad.
Arimidex alcanza una experiencia acumulada de dos
millones de pacientes/año
Según se ha presentado en la Reunión Anual de la
Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), Arimidex (anastrozol)
se ha convertido en el primer inhibidor de la aromatasa (IA) que acumula
una experiencia clínica de más de dos millones de pacientes año y,
por lo tanto, en el fármaco de su clase más utilizado en el mundo.
Comentando sobre el cambio de tamoxifeno (el
tratamiento estándar) a Arimidex, el doctor Aman Buzdar, del Centro
Andersen de Cáncer, en Texas (Estados Unidos), ha declarado: "Al
decidir qué es lo mejor para nuestros pacientes, tenemos que considerar
la evidencia clínica y las directrices para guiar nuestras elecciones.
Anastrozol ha demostrado de forma consistente que es más eficaz y mejor
tolerado que tamoxifeno. Las directrices ahora recomiendan de forma
consistente el uso de un IA en pacientes con cáncer de mama inicial y
anastrozol tiene la experiencia más amplia y la evidencia más sólida.
No es de extrañar entonces que los médicos lo elijan cada vez más
para ayudar a sus pacientes a estar libres de cáncer de mama después
de la cirugía, a la vez que evitan algunos de los a veces impredecibles
y serios efectos secundarios a los que se arriesgan con tamoxifeno".
Cambiar de tamoxifeno a anastrozol puede salvar
vidas
Otros datos presentados hoy en la Reunión Anual de
la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO), apoyan también los
beneficios de Arimidex (anastrozol) sobre tamoxifeno. Aunque está claro
que las mujeres postmenopáusicas con cáncer de mama inicial son las
que obtienen el mayor beneficio de iniciar el tratamiento con anastrozol
inmediatamente después de la cirugía, las que ya han comenzado el
tratamiento con tamoxifeno también pueden beneficiarse de la superior
eficacia y tolerabilidad del nuevo fármaco.
Los últimos datos del estudio prospectivo Arimidex-Nolvadex
95 (ARNO), son los primeros datos de un ensayo que confirman que el
suspender el tratamiento con tamoxifeno y cambiarlo a anastrozol
también puede salvar vidas. Estos datos son consistentes con datos de
meta-análisis anteriores de tres estudios (presentados en 2005 en la
Conferencia de Cáncer de Mama de San Antonio), que también demuestran
una mejora en la supervivencia general en mujeres a las que se les
cambia el tratamiento.
"Es reconfortante saber que los datos de
anastrozol continúan justificando la confianza que como médicos ya
tenemos en él al seleccionarlo como tratamiento óptimo para nuestras
pacientes postemenopáusicas con cáncer de mama inicial", ha
señalado el doctor Aman Buzdar, del Centro Andersen de Cáncer, en
Texas (Estados Unidos).
Nuevo agente antiangiogénico para cáncer de
pulmón
En la reunión anual de la Sociedad Americana de
Oncología Clínica (ASCO), se han presentado nuevos resultados de los
estudios 3 y 6 (Fase II), del nuevo tratamiento anticanceroso de
administración una vez al día, ZD6474 (Zactima) en cáncer de pulmón
no microcítico localmente avanzado o metastático. Ambos estudios
lograron sus objetivos principales de aumento de la supervivencia libre
de progresión.
El investigador principal del Estudio 32, el doctor
Roy Herbst, catedrático de medicina en el Centro Oncológico Anderson,
de la Universidad de Texas, manifestó: "El cáncer de pulmón
no es una entidad única, sino una enfermedad heterogénea lo que
dificulta su tratamiento. La posibilidad de seleccionar, con nuevos
agentes como ZD6474, múltiples dianas clave en las vías de
señalización implicadas en el crecimiento tumoral y en su extensión,
puede proporcionar una mejor actividad anti-tumoral que los fármacos
que tienen como objetivo únicamente una diana terapéutica, por lo que
ofrecen una nueva esperanza a los pacientes".
El cáncer de pulmón es la principal causa de muerte
por cáncer, responsable de cerca del 25% de todas las muertes por
cáncer en mujeres y de más del 30% en varones. La tasa de
supervivencia a los 5 años para todos los estadios de cáncer de
pulmón combinado es solamente del 15%. La supervivencia de cáncer de
pulmón ha variado poco en los últimos 20 años. Para los pacientes con
cáncer de pulmón no microcítico avanzado refractario el pronóstico
es malo, con una tasa media de supervivencia de aproximadamente seis
meses cuando fracasa el primer tratamiento.
ZD6474 actúa inhibiendo tanto el desarrollo del
suministro sanguíneo al tumor (anti-angiogénesis) como el crecimiento
y supervivencia del mismo tumor. También inhibe la RET quinasa, un
importante factor de crecimiento en el cáncer medular de tiroides.
Ya se ha iniciado el reclutamiento de pacientes para
el Estudio 32 (Fase III), en cáncer de pulmón no microcítico
avanzado, en el que se espera que participen más de 1.200 pacientes en
todo el mundo. Igualmente hay un estudio Fase II en marcha en pacientes
con cáncer medular de tiroides hereditario y se está investigando
igualmente en otra serie de tumores.
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