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Las
Palmas (España). |
7
de Octubre de 2005 |
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Se presentan en
la "II Reunión Hematología 2005" los últimos estudios
científicos que confirman la mejoría en la supervivencia de los
pacientes con Linfoma No Hodgkin Folicular. |
Las últimas evidencias
científicas publicadas confirman que el tratamiento con Rituximab
añadido a quimioterapia convencional produce un claro beneficio sobre
la supervivencia global, en pacientes con Linfoma No Hodgkin Folicular
que se encuentran en primera línea de tratamiento. Este es uno de los
temas principales que se analizan en la "II Reunión Hematología
2005", organizada por Roche y coordinado por el Dr. JM Fernández
Rañada, Jefe del Sº de Hematología del H. U La Princesa, de Madrid,
el Dr. LF Tomás, Jefe del Sº de Hematología del H. MD Anderson, de
Madrid y el Dr. L. Hernández Nieto, Jefe del Sº de Hematología del H.
U. de Canarias de La Laguna, en Tenerife y actual presidente de la
Asociación Española de Hematología y Hemoterapia (AEHH). La Reunión
tendrá lugar durante los días 7 y 8 de octubre en Las Palmas.
En este encuentro,
donde se darán cita más de 150 expertos nacionales e internacionales,
en el área de la hematología se analizarán, entre otros, los últimos
avances científicos en Linfoma No Hodgkin Folicular. "La finalidad
de la reunión es realizar una puesta al día en los avances más
significativos en el campo de la biología y de la terapéutica de los
linfomas y otros síndromes linfoproliferativos", señala el Dr.
Hernández Nieto.
El Linfoma No Nodgkin
es un cáncer del sistema linfático con gran incidencia,
diagnosticándose cada año más casos y estimándose un incremento
anual en torno al 3%. Canarias es la comunidad autónoma de España con
mayor índice de mortalidad por esta enfermedad, según un estudio
realizado por el Ministerio de Sanidad y Consumo*, con una tasa de 8,52
en hombres y de 6,03 en mujeres, por cada 100.000 habitantes, durante el
periodo comprendido entre 1996 y 2000. Los expertos prevén que, en un
futuro, este tipo de tumor se convierta en la 3ª causa de muerte por
cáncer en el mundo, después del cáncer de pulmón y del melanoma.
Hoy en día se están
obteniendo importantes avances. Para el Dr. Miguel Canales: "Tanto
en los linfoma de células grandes como en el linfoma folicular, la
incorporación de los anticuerpos monoclonales al tratamiento en primera
línea ha mejorado significativamente la respuesta y la supervivencia de
los pacientes. En cuanto al tratamiento integral, los últimos estudios
revelan que el uso de Rituximab (MabThera) permite tratar al paciente
tanto en las primeras fases enfermedad como en otras posteriores, cuando
el linfoma parece remitir y aparece de nuevo.".
Los anticuerpos
monoclonales constituyen uno de los avances terapéuticos más
destacables en los últimos años. "La incorporación de
Rituximab (MabThera) al tratamiento de los linfomas foliculares ha
mejorado significativamente los resultados de los pacientes, lo que
posiblemente puede dar lugar a un cambio de la historia natural de la
enfermedad. No obstante, teniendo en cuenta que la media de
supervivencia de estos pacientes es muy larga, de 8-10 años, es
necesario esperar más tiempo para estar seguro de que este cambio es
real", explica el Dr. Miguel Canales.
Estudio del Dr. Hiddemann
Estudio en 428
pacientes con Linfoma Folicular avanzado y previamente no tratados que
fueron aleatorizados a recibir quimioterapia convencional (CHOP) o
Rituximab añadido a dicha quimioterapia. El estudio demuestra que la
adición de Rituximab produce una mejoría significativa en la
evolución de dichos pacientes, pues no sólo retrasa la aparición de
recaídas sino que produce un beneficio claro sobre la supervivencia
global de dichos pacientes, frente a aquellos tratados únicamente con
quimioterapia.
Estudio del Dr. Van
Oers
Estudio EORTC 20981: El
estudio fue originalmente presentado por el Dr. Van Oers en el último
Congreso de la Asociación Americana de Hematología y posteriormente ha
sido actualizado por el Dr. Hagenbeek en la última edición del
International Conference on Malignant Lymphomas, celebrado el pasado mes
de Junio en Lugano. Se trata de un ensayo clínico, fase III, realizado
en 461 pacientes con LNH Folicular en estadios avanzados, en recaída o
refractarios, tras haber recibido un máximo de 2 regímenes
quimioterápicos. Aparte de evaluar las respuestas a los diferentes
esquemas de inducción (Rituximab asociado a CHOP vs CHOP solo), el
estudio evalúa el efecto del mantenimiento con Rituximab frente a
observación, sobre la Supervivencia Libre de Progresión (SLP), en
aquellos pacientes que entran en remisión tras el tratamiento de
inducción.
En este sentido, según
la última actualización presentada en Lugano, sobre 319 pacientes
aleatorizados, se sigue demostrando una mejoría estadísticamente
significativa de la supervivencia libre de progresión en los pacientes
tratados con tratamiento de mantenimiento con Rituximab, frente a los
pacientes no tratados (grupo de observación) (SLP a 3 años: 67,7% vs.
31,2%; p < 0,0001). Además persiste un claro beneficio sobre la
supervivencia global de dichos pacientes, que será confirmado una vez
se finalice el estudio.
MabThera,
tratamiento líder
MabThera es la primera terapia de anticuerpos monoclonales en el
mundo para tratar una forma de cáncer del sistema linfático, el
linfoma no Hodgkin (LNH). MabThera (Rituximab) es un anticuerpo
monoclonal terapéutico, que se une a una proteína específica, el
antígeno CD20, en la superficie de los linfocitos B normales y
malignos. Tras la unión, se movilizan las defensas naturales del
organismo para aniquilar las células B marcadas. Dado que las células
madre progenitoras de los linfocitos B de la médula ósea no tienen
antígeno CD20, los linfocitos B sanos pueden regenerarse después del
tratamiento y alcanzar concentraciones normales en el espacio de algunos
meses.
MabThera estuvo
indicado inicialmente como tratamiento monoterápico en los LNH
indolentes recurrentes o refractarios. En marzo de 2002 fue aprobado por
la Unión Europea para el tratamiento de los LNH agresivos en
asociación con CHOP. En agosto de 2004, MabThera recibió la
autorización europea como tratamiento de primera línea de los LNH
foliculares en asociación con quimioterapia. MabThera se comercializa
en Estados Unidos, Japón y Canadá con el nombre de Rituxan. Hasta la
fecha, más de 370.000 pacientes de todo el mundo han sido tratados con
MabThera.
Roche Oncología, un compromiso con la Salud
En el curso de los últimos años, Roche se ha convertido en el
líder mundial en oncología, tanto en tratamientos como en productos de
apoyo y diagnóstico. Su línea oncológica comprende cinco productos
sin precedentes, que mejoran la supervivencia en varias de las
principales indicaciones. Xeloda y Herceptin están indicados para el
cáncer de mama avanzado, MabThera para los linfomas no Hodgkin,
Avastín para el carcinoma colorrectal y Tarceva para el carcinoma
pulmonar no microcítico y el carcinoma de páncreas.
Además de sus
medicamentos, Roche está desarrollando nuevas pruebas diagnósticas,
que tendrán un impacto significativo en la oncoterapia del futuro.
Asimismo, la compañía tiene cuatro centros de investigación
(Alemania, Japón y dos en Estados Unidos) y cinco de desarrollo (Reino
Unido, Australia, Suiza y dos en Estados Unidos).
*Estudio "La situación del Cáncer en España en 2005",
Ministerio de Sanidad y Consumo.
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