En el marco de su colaboración continua en el desarrollo y la comercialización de inhibidores de la fusión para el tratamiento del VIH, Roche y Trimeris han anunciado que colaborarán en el desarrollo conjuntamente dos péptidos inhibidores de la fusión de nueva generación.

Los péptidos, TR?291144 y TR?290999, sintetizados por primera vez en Trimeris, son compuestos diferentes derivados de secuencias HR2 del VIH. El objetivo es el alcanzar una carga viral indetectable mediante el aumento de la potencia de las moléculas y la durabilidad.

Además se pretende aumentar la comodidad para el paciente mediante una administración más sencilla y manejable, una vez por semana.

Los datos in vitro sobre los péptidos que son precursores de TR?291144 y TR?290999 se presentaron en el First International Workshop on Targeting HIV Entry en diciembre de 2005, y demuestran una potencia importante y durabilidad.

Los datos de los primeros estudios preclínicos en los que se han evaluado TR?291144 y TR?290999 se presentarán en el CROI.
"El futuro de estos nuevos péptidos candidatos a inhibidores de la fusión es muy prometedor, así lo demuestran recientes estudios", afirmó Nick Cammack, Vicepresidente y Jefe de investigación en enfermedades víricas de Roche. "Estos estudios, junto con otros de nuestros actuales programas de investigación, NNRTI y CCR, demuestran el compromiso continuo de Roche de desarrollar nuevas estrategias para ayudar a tratar a los pacientes con VIH."
"Consideramos muy estimulante la perspectiva de desarrollar la próxima generación de péptidos inhibidores de la fusión conjuntamente con nuestros colegas de Roche," señaló Steven D. Skolsky, Director ejecutivo de Trimeris, Inc. "Este es un hito importante que valida aún más nuestra plataforma de tecnología de péptidos."

Roche y Trimeris comercializan actualmente FUZEON® (enfuvirtida), el primer y único inhibidor de la fusión disponible para el tratamiento del VIH. Su aprobación y lanzamiento en España en el año 2004 representó la primera estrategia totalmente nueva para combatir el VIH (bloqueo de la entrada del virus a las células inmunológicas humanas) desde 1996.