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Madrid
(España) |
1
de Febrero de 2006 |
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Roche y Trimeris
colaboran en el desarrollo de dos nuevos péptidos inhibidores de
la fusión contra el VIH. |
En el marco de su
colaboración continua en el desarrollo y la comercialización de
inhibidores de la fusión para el tratamiento del VIH, Roche y Trimeris
han anunciado que colaborarán en el desarrollo conjuntamente dos
péptidos inhibidores de la fusión de nueva generación.
Los péptidos, TR?291144
y TR?290999, sintetizados por primera vez en Trimeris, son compuestos
diferentes derivados de secuencias HR2 del VIH. El objetivo es el
alcanzar una carga viral indetectable mediante el aumento de la potencia
de las moléculas y la durabilidad.
Además se pretende
aumentar la comodidad para el paciente mediante una administración más
sencilla y manejable, una vez por semana.
Los datos in vitro
sobre los péptidos que son precursores de TR?291144 y TR?290999 se
presentaron en el First International Workshop on Targeting HIV Entry en
diciembre de 2005, y demuestran una potencia importante y durabilidad.
Los datos de los
primeros estudios preclínicos en los que se han evaluado TR?291144 y TR?290999
se presentarán en el CROI.
"El futuro de estos nuevos péptidos candidatos a inhibidores de
la fusión es muy prometedor, así lo demuestran recientes estudios",
afirmó Nick Cammack, Vicepresidente y Jefe de investigación en
enfermedades víricas de Roche. "Estos estudios, junto con otros
de nuestros actuales programas de investigación, NNRTI y CCR,
demuestran el compromiso continuo de Roche de desarrollar nuevas
estrategias para ayudar a tratar a los pacientes con VIH."
"Consideramos muy estimulante la perspectiva de desarrollar la
próxima generación de péptidos inhibidores de la fusión
conjuntamente con nuestros colegas de Roche," señaló Steven
D. Skolsky, Director ejecutivo de Trimeris, Inc. "Este es un
hito importante que valida aún más nuestra plataforma de tecnología
de péptidos."
Roche y Trimeris
comercializan actualmente FUZEON® (enfuvirtida), el primer y único
inhibidor de la fusión disponible para el tratamiento del VIH. Su
aprobación y lanzamiento en España en el año 2004 representó la
primera estrategia totalmente nueva para combatir el VIH (bloqueo de la
entrada del virus a las células inmunológicas humanas) desde 1996.
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