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Natick, MA
(Estados Unidos) |
11 de
Enero de 2007 |
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Boston Scientific anuncia la
utilización por primera vez del Stent liberador de everolimus
Promus™ . |
Boston Scientific
Corporation anunció hoy el lanzamiento internacional y la primera
implantación del stent liberador de everolimus Promus™ que convierte a
Boston Scientific en la única empresa que ofrece dos plataformas
diferentes de stents liberadores de fármaco (DES). Promus es un stent
coronario liberador de everolimus fabricado por Abbott bajo la marca
privada XIENCE™ V y distribuido por Boston Scientific. El stent Promus
recibió la Marca CE en octubre de 2006, y permite a Boston Scientific su
distribución en 27 países de la Comunidad Europea. También estará
disponible en determinados países de Asia, América Latina y Europa
Oriental y se tiene previsto el lanzamiento en los EE.UU. para el año
2008.
El Dr. Willibald Maier
llevó a cabo el procedimiento el día 21 de diciembre de 2006, en el
Hospital Universitario de Zürich (Suiza), convirtiéndose en la primera
implantación del stent Promus.
“Me emociona haber formado parte de esta primera utilización del
nuevo stent liberador de fármaco de Boston Scientific”, señaló el
Dr. Maier. “El Stent Promus proporciona a los pacientes una opción de
tratamiento con una droga de la familia “-Olimus”, una plataforma con
elevada capacidad de liberación, y nos complace poder tenerla a
disposición de nuestros pacientes”.
“La incorporación del Stent Promus brinda a Boston Scientific la
capacidad de ofrecer a los médicos clínicos el stent liberador de
paclitaxel TAXUS™ ,líder en el mercado, y nuestro stent liberador de
everolimus Promus de gran potencial”, declaró Paul LaViolette, Jefe
de Operaciones de Boston Scientific. "Asimismo, la incorporación del
stent Promus amplía nuestra gama de productos de stents liberadores de
fármaco y refuerza el liderazgo de Boston Scientific en este mercado,
así como también nuestro compromiso con la innovación permanente".
Durante el Congreso Mundial de Cardiología celebrado en Barcelona
(España) se han divulgado resultados positivos del stent Promus
obtenidos en el ensayo clínico SPIRIT II, que demuestran que este tipo
de stent cumple con su objetivo principal de no inferioridad con
respecto al stent TAXUS, tal y como se midió mediante la pérdida tardía
a los seis meses. El stent TAXUS de Boston Scientific tiene un récord de
resultados demostrados, que incluye los tres millones de este tipo de
stents implantados en pacientes de todo el mundo y el seguimiento de más
de 4.000 pacientes durante cuatro años.
Promus y TAXUS son marcas registradas de Boston Scientific Corporation o
sus empresas filiales. XIENCE es una marca registrada de Abbott. El
Programa Clínico SPIRIT está patrocinado por Abbott. El stent Promus no
ha sido aprobado para la venta en los EE.UU. |
