Boston Scientific Corporation (NYSE: BSX) recibió hoy los resultados del registro independiente, multicéntrico, STENT. El estudio prospectivo, comparativo es el más grande que existe con pacientes reales de stents coronarios liberadores de fármacos. 

El estudio incluye el seguimiento de 5.566 pacientes en ocho centros en EE.UU. tratados con un stent coronario TAXUS® Express2™ liberador de paclitaxel o un stent Cypher®, incluyendo 1.182 pacientes diabéticos, de los cuales casi 500 estaban siendo tratados con insulina. Entre los pacientes diabéticos tratados con insulina, los resultados demostraron una tendencia numérica hacia una mejor supervivencia y una tasa inferior general de eventos cardiovasculares adversos graves (MACE) en pacientes tratados con el stent TAXUS en comparación con los tratados con el stent Cypher. Los resultados se presentaron en la Reunión Inaugural del American College of Cardiology (ACC) "Innovación en la Intervención" en Atlanta, EE.UU.

Entre los pacientes diabéticos que participaron en el estudio, se empleó el stent TAXUS en lesiones más complejas. Los pacientes tratados con TAXUS presentaron, según el ACC, una puntuación de riesgos ligeramente más alta, vasos más pequeños y lesiones más grandes que los pacientes tratados con Cypher.

A pesar de la mayor complejidad de los pacientes tratados con TAXUS, los resultados favorecieron al stent TAXUS en comparación con el stent Cypher, en las tasas de MACE de enfermos diabéticos tratados con insulina. La tasa MACE incluyó: muerte (2,1 por ciento para TAXUS vs. 5,7 por ciento para Cypher), infarto al miocardio (IM, o ataque al corazón) (1,3 por ciento para TAXUS vs. 1,9 por ciento para Cypher), y revascularización de los vasos tratados (TVR) (3,4 por ciento para TAXUS vs. 4,2 por ciento para Cypher). El total de la tasa de MACE también tendió a favorecer el TAXUS (6,0 por ciento vs. 10,7 por ciento para Cypher).
"En los pacientes diabéticos tratados con insulina se observa una ligera diferenciación en los resultados que favorecen al stent TAXUS, aunque no alcanzó relevancia estadística", declaró Charles Simonton, M.D., Presidente del Comité Ejecutivo de Iniciativas del registro STENT. "Planeamos continuar la inscripción para investigar aún más esta diferencia aparente en los resultados".

"En estudios previos se ha confirmado que paclitaxel y sirolimus poseen mecanismos de acción diferentes, y este estudio ofrece datos adicionales favorables sobre la actuación de paclitaxel en el tratamiento de los pacientes diabéticos tratados con insulina", señaló Paul LaViolette, Oficial Ejecutivo de Operaciones de Boston Scientific. "Estos datos apoyan nuestra opinión de que el stent TAXUS debería ser el stent de elección para el tratamiento de lesiones complejas".
STENT (Evaluación Estratégica Transcatéter de Nuevas Terapias) es el primer registro prospectivo, multicéntrico en EE.UU. iniciado para evaluar la eficacia y seguridad a largo plazo de los stents coronarios liberadores de paclitaxel y sirolimus entre pacientes reales y en situaciones clínicas.

Boston Scientific desarrolla, fabrica y comercializa a nivel mundial dispositivos médicos, y sus productos se emplean en una amplia gama de especialidades médicas intervensionistas. Para más información, consulte la página Web: www.bostonscientific.com.