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Buenos Aires
(Argentina) |
10 de
Diciembre de 2007 |
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Hacia la Regulación de la
Investigación y las Terapias Clínicas con Células Madre. |
Los días 29 y 30 de noviembre se desarrolló el
Workshop Internacional “Regulación de las Investigaciones y Terapias
Clínicas con Células Madre”. La iniciativa fue producto del trabajo
conjunto de La Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica, a
través de su Comisión Asesora en Medicina Regenerativa y Terapias
Celulares, y la Universidad de Edimburgo- Centre for Intellectual
Property and Technology Law.
El Reino Unido es el país que más ha trabajado en la regulación de las
investigaciones y aplicación de terapias con células madre. Por tal
motivo, el objetivo general del Workshop fue explorar las modalidades
más efectivas de regulación para la promoción, protección y control de
la biotecnología, comparando el modelo de Reino Unido con el de nuestro
país.
La primera jornada fue inaugurada por el Dr. Lino
Barañao, presidente de La Agencia y por Graeme Laurie, Profesor Titular
de Cátedra de Derecho Médico, Facultad de Derecho, Universidad de
Edimburgo y Director del Centre for Intellectual Property and Technology
Law, quienes celebraron la realización del Workshop.
Los dos primeros paneles fueron dedicados a la descripción del modelo
regulatorio del Reino Unido, el cual fue caracterizado como liberal,
abierto y flexible por todos los expositores. Los participantes de estos
paneles fueron investigadores destacados del Reino Unido: Graeme Laurie;
Dr. Paul de Souza, Director Científico del Roslin Cells Ltd Roslin
Biocentre; Hugh Whittall, Director del Nuffield Council on Bioethics y
anteriormente Sub Director Ejecutivo de la Human Fertilisation and
Embryology Authority del Reino Unido; finalmente Shawn Harmon,
Investigador Asociado de Innogen AHRC Research Centre for Studies in
Intellectual Property & Technology Law.
Durante la primera jornada también se explicó la
importancia de la investigación en Células Madre y su futuro desarrollo.
Por este motivo, se creó en el marco de La Agencia la Comisión Asesora
en Medicina Regenerativa y Terapias Celulares, cuya finalidad es
asesorar a la institución en el otorgamiento de fondos para financiar
proyectos de investigación en la materia, como a otras áreas del Estado
nacional y al público en general.
La presentación de la mencionada Comisión estuvo a
cargo de uno de sus miembros, la Dra. Fabiana Arzuaga. La siguió Pablo
Argibay, investigador y miembro de la misma Comisión, quien desarrolló
una presentación centrada en los mitos que rodean al uso de Células
Madre y la Medicina Regenerativa para destacar la necesidad de abordar
una regulación pertinente y el rol de las autoridades de control. Luego
continuaron otros destacados investigadores: Fernando Pitossi, con una
descripción de la Comisión, sus integrantes, ámbitos de competencia y
proyectos en curso y Gustavo Sevlever, del cuerpo médico de FLENI y
también miembro de la misma Comisión.
En la jornada de cierre se realizó un ejercicio
conjunto para fijar las bases de un modelo regulatorio efectivo para
Argentina. Por ello, se trabajó en tres equipos conformados por los
científicos participantes, tanto de Argentina como del Reino Unido. Cada
equipo trabajó en un área o temática particular: el primero discutió las
implicaciones éticas y la percepción pública; el segundo grupo discutió
los temas vinculados al diseño del marco regulatorio y el tercer grupo
analizó la problemática referida a investigación científica, tanto en el
sector público como el sector privado.
Se destacó la importancia del rol de los científicos
en la creación de marcos conceptuales para guiar el debate y la
generación de información destinada al público masivo. Asimismo, se
destacó la importancia de generar consensos sociales en cuanto a los
valores corporizados en objetivos de la investigación y desarrollo de
terapias celulares. En cuanto al aspecto regulatorio, quedó claramente
definido que deben establecerse normativas específicas para regular la
investigación y armonizarse con las terapias clínicas, esto último ya en
vigencia y a cargo del INCUCAI.
Las implicaciones éticas de la investigación y
aplicación de terapias utilizando células madre es uno de los temas
centrales sobre los que se trabajará durante el año 2008. Se reconoció
que las estructuras actuales del sector salud ya están actuando de
manera activa en esta temática y que existe un fuerte compromiso para
interactuar de manera dinámica y flexible. Asimismo, se resaltó la
actuación de la Comisión Asesora en Medicina Regenerativa de la Agencia
como un elemento importante y que debe potenciarse en su función.
Finalmente, se resaltó que tanto la actividad privada
como la pública deben ser reguladas por igual, teniendo en cuenta el
interés general y los beneficios que la actividad de investigación en
células madre puede tener para la Argentina en su conjunto.
También estuvieron presentes en el Workshop Osvaldo
Podhajcer, Jorge Peralta, Leonardo Fainboim, Susana Sommer, Andrés
Carrasco, Roberto Cocco y Florencia Luna, Miembros de la Comisión
Asesora en Medicina Regenerativa y Terapias Celulares, y otras
Autoridades del Ministerio de Salud y del INCUCAI.
Acerca de La Agencia.
La Agencia Nacional de Promoción Científica y Tecnológica es un
organismo nacional dedicado a la promoción de actividades relacionadas a
la ciencia, a la tecnología y a la innovación productiva.
La Agencia tiene como misión promover la investigación científica y
tecnológica, así como la innovación, con el fin de mejorar los sistemas
productivos y de servicios. Para alcanzar esos objetivos, otorga
financiamiento (créditos y subsidios) e implementa otras acciones de
estímulo, dirigidas a proyectos que satisfagan condiciones específicas
de calidad y pertinencia.
La Agencia cuenta con tres Fondos: Fondo para la Investigación
Científica y Tecnológica (FONCyT), Fondo Tecnológico Argentino (FONTAR)
y el Fondo Fiduciario de Promoción de la Industria del Software (FONSOFT).
Estos Fondos, a su vez, operan a través de distintos instrumentos o
líneas de financiamiento. Cubren una amplia variedad de beneficiarios:
desde científicos dedicados a investigación básica, hasta empresas
interesadas en mejorar su competitividad a partir de la innovación
tecnológica. A través de los instrumentos de financiamiento de La
Agencia, en el país se invertirán u$s 510 millones entre 2006 y 2010.
Para más información: www.agencia.gov.ar |
