Programas o Planes de las distintas especialidades médicas, según el modelo del Ministerio de Sanidad y Consumo de España
Denominación oficial de la especialidad y requisitos. Definición de la especialidad y campo de acción (ámbito o campo de actuación profesional, en el área asistencial, docente e investigadora). Objetivos generales de la formación especializada y sus niveles progresivos. Objetivos específicos teóricos y prácticos de la especialidad. Contenidos específicos teóricos y prácticos. Guía de formación de la especialidad, según el modelo del Ministerio de Sanidad y Consumo español (MIR).

 

FARMACIA HOSPITALARIA: PLAN DE LA ESPECIALIDAD (2)

 

 

c) Actividades de aprendizaje

El farmacéutico residente participará en las diferentes actividades relacionadas con la selección de medicamentos, durante un período no inferior a seis meses, que podrá ser compartido con el destinado a información de medicamentos. En esta etapa deberá adquirir experiencia en:

  • La aplicación de métodos, basados en criterios objetivos, para la selección de medicamentos.

  • El análisis de las pautas de utilización de medicamentos en el hospital.

  • La actualización de la guía farmacoterapéutica del hospital.

  • El establecimiento de normas de utilización de los medicamentos incluidos en la guía farmacoterapéutica.

  • Los estudios de evaluación del proceso de selección de medicamentos y de la calidad de farmacoterapia, realizados en el centro.

 

4.2. ADQUISICION, ALMACENAMIENTO Y CONSERVACION DE MEDICAMENTOS

a) Actitudes a desarrollar
El farmacéutico residente debe asumir la importancia del correcto almacenamiento y conservación de los medicamentos, materias primas y material sanitario en relación a su utilización terapéutica así como las implicaciones legales de la adquisición y recepción de los mismos.

b) Conocimientos a adquirir
El farmacéutico residente, en relación a los medicamentos, materias primas y material sanitario, deberá conocer:

  • Las fuentes de adquisición y los métodos de selección de proveedores.

  • Los procedimientos para la adquisición.

  • Los sistemas de control en la recepción.

  • Las normas para el correcto almacenamiento.

  • Los procedimientos para establecer los stocks e índices de rotación .

c) Actividades de aprendizaje
El farmacéutico residente, en relación a los medicamentos, materias primas y material sanitario, durante un período no inferior a tres meses, deberá participar en:

  • El proceso de adquisición.

  • El control de la recepción, condiciones de almacenamiento y de la caducidad.

  • El establecimiento de los stocks e índices de rotación.

  • La elaboración de informes en relación con las condiciones de conservación, dirigidos al personal implicado en su utilización.

 

4.3. ELABORACION Y CONTROL DE FORMAS FARMACEUTICAS

a) Actitudes a desarrollar
El farmacéutico residente debe ser consciente de su responsabilidad profesional en la elaboración y control de las diversas formas farmacéuticas. A través de normas de correcta elaboración y control de la calidad debe garantizar que las formulaciones elaboradas son seguras, eficaces y racionales.

b) Conocimientos a adquirir
El farmacéutico residente, durante su formación, deberá conocer:

  • Las técnicas galénicas de elaboración de formas farmacéuticas a nivel hospitalario.

  • Los procedimientos de control galénico. Las normas de correcta fabricación y de control de calidad de los medicamentos elaborados.

  • Las técnicas fundamentales de análisis de medicamentos.

  • Las técnicas de envasado e identificación de medicamentos a nivel hospitalario.

  • Los programas de garantía de calidad aplicables a las formas de dosificación y material sanitario.

c) Actividades de aprendizaje
El farmacéutico residente, durante un período no inferior a tres meses, deberá participar en:

  • La selección de materiales necesarios para la elaboración de formas farmacéuticas.

  • La elaboración de formas farmacéuticas.

  • La elaboración de mezclas intravenosas , mezclas para nutrición parenteral, quimioterápicos antitumorales y otras preparaciones parenterales con especiales exigencias, interviniendo tanto en la preparación de las mezclas como en el establecimiento de pautas de administración.

  • El control analítico y galénico de las formas farmacéuticas elaboradas.

  • El establecimiento de protocolos de elaboración de formas farmacéuticas.

  • El envasado e identificación de medicamentos.

  • La aplicación de los programas de garantía de calidad correspondientes a la sección de farmacotecnia.

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