Programa o Plan de la especialidad de Farmacia Hospitalaria

Programas o Planes de las distintas especialidades médicas, según el modelo del Ministerio de Sanidad y Consumo de España

Denominación oficial de la especialidad y requisitos. Definición de la especialidad y campo de acción (ámbito o campo de actuación profesional, en el área asistencial, docente e investigadora). Objetivos generales de la formación especializada y sus niveles progresivos. Objetivos específicos teóricos y prácticos de la especialidad. Contenidos específicos teóricos y prácticos. Guía de formación de la especialidad, según el modelo del Ministerio de Sanidad y Consumo español (MIR).

FARMACIA HOSPITALARIA: PLAN DE LA ESPECIALIDAD (2)

c) Actividades de aprendizaje

El farmacéutico residente participará en las diferentes actividades relacionadas con la selección de medicamentos, durante un período no inferior a seis meses, que podrá ser compartido con el destinado a información de medicamentos. En esta etapa deberá adquirir experiencia en:

La aplicación de métodos, basados en criterios objetivos, para la selección de medicamentos.
El análisis de las pautas de utilización de medicamentos en el hospital.
La actualización de la guía farmacoterapéutica del hospital.
El establecimiento de normas de utilización de los medicamentos incluidos en la guía farmacoterapéutica.
Los estudios de evaluación del proceso de selección de medicamentos y de la calidad de farmacoterapia, realizados en el centro.

4.2. ADQUISICION, ALMACENAMIENTO Y CONSERVACION DE MEDICAMENTOS

a) Actitudes a desarrollar
El farmacéutico residente debe asumir la importancia del correcto almacenamiento y conservación de los medicamentos, materias primas y material sanitario en relación a su utilización terapéutica así como las implicaciones legales de la adquisición y recepción de los mismos.

b) Conocimientos a adquirir
El farmacéutico residente, en relación a los medicamentos, materias primas y material sanitario, deberá conocer:

Las fuentes de adquisición y los métodos de selección de proveedores.
Los procedimientos para la adquisición.
Los sistemas de control en la recepción.
Las normas para el correcto almacenamiento.
Los procedimientos para establecer los stocks e índices de rotación .

c) Actividades de aprendizaje
El farmacéutico residente, en relación a los medicamentos, materias primas y material sanitario, durante un período no inferior a tres meses, deberá participar en:

El proceso de adquisición.
El control de la recepción, condiciones de almacenamiento y de la caducidad.
El establecimiento de los stocks e índices de rotación.
La elaboración de informes en relación con las condiciones de conservación, dirigidos al personal implicado en su utilización.

4.3. ELABORACION Y CONTROL DE FORMAS FARMACEUTICAS

a) Actitudes a desarrollar
El farmacéutico residente debe ser consciente de su responsabilidad profesional en la elaboración y control de las diversas formas farmacéuticas. A través de normas de correcta elaboración y control de la calidad debe garantizar que las formulaciones elaboradas son seguras, eficaces y racionales.

b) Conocimientos a adquirir
El farmacéutico residente, durante su formación, deberá conocer:

Las técnicas galénicas de elaboración de formas farmacéuticas a nivel hospitalario.
Los procedimientos de control galénico. Las normas de correcta fabricación y de control de calidad de los medicamentos elaborados.
Las técnicas fundamentales de análisis de medicamentos.
Las técnicas de envasado e identificación de medicamentos a nivel hospitalario.
Los programas de garantía de calidad aplicables a las formas de dosificación y material sanitario.

c) Actividades de aprendizaje
El farmacéutico residente, durante un período no inferior a tres meses, deberá participar en:

La selección de materiales necesarios para la elaboración de formas farmacéuticas.
La elaboración de formas farmacéuticas.
La elaboración de mezclas intravenosas , mezclas para nutrición parenteral, quimioterápicos antitumorales y otras preparaciones parenterales con especiales exigencias, interviniendo tanto en la preparación de las mezclas como en el establecimiento de pautas de administración.
El control analítico y galénico de las formas farmacéuticas elaboradas.
El establecimiento de protocolos de elaboración de formas farmacéuticas.
El envasado e identificación de medicamentos.
La aplicación de los programas de garantía de calidad correspondientes a la sección de farmacotecnia.