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				<title>Revista Electronica de PortalesMedicos.com -  - Imagenes de Pediatria y Neonatologia</title>
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				<language>en-us</language>
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				<lastBuildDate>Sat, 06 Sep 2008 20:57:33 +0200</lastBuildDate>
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					  <title>Escafocefalia. Craniectomia sagital convencional y craniectomia sagital asistida con endoscopia. Valoracion con Indices Cefalicos.</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1082/1/Escafocefalia-Craniectomia-sagital-convencional-y-craniectomia-sagital-asistida-con-endoscopia-Valoracion-con-Indices-Cefalicos.html</link>
					  <description> Desde Enero de 1983 a Junio de 2007 se han tratado 248 pacientes diagnosticados de sinostosis precoz de la sutura sagital mediante seis t&#233;cnicas diferentes. Las edades en el momento del tratamiento han oscilado entre 3 semanas y 9 meses (edad media 5,29 meses). La exploraci&#243;n neurol&#243;gica fue normal en todos los casos. Se han calculado los &#237;ndices cefalom&#233;tricos (IC) previos al tratamiento y en el postoperatorio inmediato. Fueron valorados los resultados mediante los &#237;ndices cefalom&#233;tricos. Los resultados mejores se consiguieron con la suturectom&#237;a abierta o est&#225;ndar y con la suturectom&#237;a asistida con endoscopia.</description>
					  <author>webmaster@portalesmedicos.com (Dra. Mar&#237;a Jes&#250;s  Mu&#241;oz Casado)</author>
					  <pubDate>Fri, 23 May 2008 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
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					  <title>Absceso hepatico. Presentacion de un caso cl&#237;nico. Revision de la entidad</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1043/1/Absceso-hepatico-Presentacion-de-un-caso-clinico-Revision-de-la-entidad.html</link>
					  <description> El absceso hep&#225;tico amebiano (AHA) constituye una actividad cl&#237;nica relativamente frecuente y potencialmente letal, de amplio espectro cl&#237;nico haciendo dif&#237;cil su diagnostico. La Entamoeba histolytica es el protozoario causante del absceso hep&#225;tico amebiano, siendo esta la complicaci&#243;n extraintestinal mas frecuente, pudiendo afectar al 10 % de la poblaci&#243;n mundial. El tratamiento y diagnostico, as&#237; como el pron&#243;stico de esta entidad, ha variado en los &#250;ltimos a&#241;os, debido a drogas altamente eficaces, pruebas serol&#243;gicas de alta tecnolog&#237;a que facilitan el diagnostico. Este trabajo tiene como finalidad presentar un caso con dicha patolog&#237;a, realizar una revisi&#243;n detallada de la misma en cuanto a su diagnostico, complicaciones, tratamiento y prevenci&#243;n.</description>
					  <author>davidana2321966@gmail.com (Dr. David  Reina &#193;lvarez)</author>
					  <pubDate>Thu, 24 Apr 2008 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
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					  <title>Eritema Multiforme variedad Stevens - Johnson.  Presentacion de caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1021/1/Eritema-Multiforme-variedad-Stevens---Johnson--Presentacion-de-caso-clinico.html</link>
					  <description> El Eritema Multiforme variedad Stevens - Johnson, es un trastorno ves&#237;culo - ampollar, agudo, sist&#233;mico y grave en el que est&#225;n afectados al menos dos mucosas, adem&#225;s de la piel, se presenta principalmente luego de los 40 a&#241;os; con una raz&#243;n de (2:1) de varones respecto a Hembras, con una incidencia aproximada de 1,2 a 6 personas por mill&#243;n anualmente. Puede ser inducida por muchos factores precipitantes, desde los medicamentos hasta una infecci&#243;n. Por la baja incidencia de dicha patolog&#237;a en nuestro medio, su infrecuente aparici&#243;n en la infancia, as&#237; como su evoluci&#243;n y pron&#243;stico caracter&#237;stico; se realiza una&#160; revisi&#243;n de la presentaci&#243;n y evoluci&#243;n&#160; de un paciente diagnosticado y tratado en el Servicio de Dermatolog&#237;a del Hospital&#160; Pedi&#225;trico &#8220;Paquito Gonz&#225;lez Cueto&#8221;.</description>
					  <author>webmaster@portalesmedicos.com (Dra. Yoandra  Le&#243;n Rayas)</author>
					  <pubDate>Sat, 29 Mar 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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					  <title>Manejo integral de la ascaridiasis en ni&#241;os. Caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/903/1/Manejo-integral-de-la-ascaridiasis-en-ninos-Caso-clinico.html</link>
					  <description> Se presenta el manejo quir&#250;rgico convencional, sumado a las otras alternativas de soluci&#243;n para las complicaciones de la ascaridiasis a nivel de las v&#237;as billares y pancre&#225;tica, como son el abordaje laparosc&#243;pico y endosc&#243;pico. Se muestra la etiopatogenia, diagn&#243;stico, tratamientos alternativos. El manejo quir&#250;rgico de las complicaciones secundarias al &#225;scaris lumbricoides podr&#225; ser convencional, endosc&#243;pico o laparosc&#243;pico, todo depender&#225; de las condiciones cl&#237;nicas del paciente, de la tecnolog&#237;a y experiencia con la que cuente la instituci&#243;n que lo maneje.</description>
					  <author>abrizl@hotmail.com (Dr. W. Armando Briz Lopez)</author>
					  <pubDate>Fri, 25 Jan 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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					  <title>Porencefalia. Presentacion de un caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/819/1/Porencefalia-Presentacion-de-un-caso-clinico.html</link>
					  <description> La porencefalia es un trastorno extremadamente poco com&#250;n del sistema nervioso central, que involucra un quiste o una cavidad en un hemisferio cerebral, cuyo concepto est&#225; sujeto a contradicciones en dependencia de la etiolog&#237;a, muchas veces desconocida, incluyendo una falta en el desarrollo del cerebro o la destrucci&#243;n del mismo. Se presenta una lactante femenina, mestiza, nacida de parto eut&#243;cico con APGAR 8/9, remitida a los tres meses de edad a consulta de pediatr&#237;a por presentar retardo marcado del neurodesarrollo. El ultrasonido transfontanelar informa la existencia de una cavidad de 5x4x4 cm de bordes bien definidos que parec&#237;a corresponder con una porencefalia. Hallazgo corroborado con la necropsia pues la paciente fallece al 4&#186; mes de vida. </description>
					  <author>yflozano.mtz@infomed.sld.cu (Dr. Jorge Hern&#225;ndez Fern&#225;ndez)</author>
					  <pubDate>Wed, 21 Nov 2007 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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					  <title>Enfermedades raras. Purpura de Sch&#246;nlein-Henoch. Caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/741/1/Enfermedades-raras-Purpura-de-Schonlein-Henoch-Caso-clinico.html</link>
					  <description> Lactante masculino, sano, de dos meses, que ingresa por irritabilidad, fiebre baja as&#237; como edema del dorso de las manos y antebrazo izquierdo. Evolutivamente el edema se extiende a dorso de pies, tobillos y p&#225;rpados, aparecen lesiones habonosas en espalda, en miembros inferiores y gl&#250;teos que al 6to d&#237;a se tornan purp&#250;ricas, presenta hematoma en escroto y una deposici&#243;n con sangre rutilante, con estado general conservado durante todo el proceso. Se observan anemia y leucocitosis ligeras, coagulaci&#243;n, funci&#243;n renal y sedimento urinario normales. Se diagnostica P&#250;rpura de Sch&#246;nlein-Henoch y se indica tratamiento oral con Prednisona. </description>
					  <author>garcia@cristal.hlg.sld.cu (Lic. Yoel Osorio Garcia)</author>
					  <pubDate>Tue, 16 Oct 2007 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
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					  <title>Sifilis congenita</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/738/1/Sifilis-congenita.html</link>
					  <description> La S&#237;filis Cong&#233;nita se define como todos los &#243;bitos y Lactantes productos de madres con SIFILIS no tratada o&#160;inadecuadamente tratada, independientemente de la cl&#237;nica o aerolog&#237;a del ni&#241;o, constituyendo un problema de salud publica.</description>
					  <author>joseluisville51@hotmail.com (Dr. Jose Luis Villegas Pe&#241;aloza)</author>
					  <pubDate>Mon, 15 Oct 2007 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
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