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				<title>Revista Electronica de PortalesMedicos.com -  - Imagenes de Dermatologia y Venereologia</title>
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				<language>en-us</language>
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				<lastBuildDate>Sat, 05 Jul 2008 04:18:31 +0200</lastBuildDate>
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					  <title>Xeroderma pigmentoso de Kaposi. Presentacion de un caso</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1064/1/Xeroderma-pigmentoso-de-Kaposi-Presentacion-de-un-caso.html</link>
					  <description> El xeroderma pigmentoso es una enfermedad cut&#225;nea de origen gen&#233;tico, con patr&#243;n de herencia autos&#243;mico recesivo, que se traduce por una hipersensibilidad marcada a las radiaciones ultravioletas, con aparici&#243;n de lesiones semejantes a pecas, hiperpigmentaci&#243;n, queratosis, lesiones malignas y cicatrices atr&#243;ficas limitadas en su inicio a las zonas expuestas a la luz solar, hasta posteriormente generalizarse. En este trabajo se presenta un caso, reportado en Venezuela, de una paciente femenina de 22 a&#241;os, raza blanca, con antecedentes de haber comenzado hace 8 a&#241;os con cambios de pigmentaci&#243;n de la piel y la aparici&#243;n de nevos en regiones expuestas al sol, tiene antecedentes familiares de dos miembros m&#225;s que padecen la enfermedad (hermano y abuelo).</description>
					  <author>webmaster@portalesmedicos.com (Dra. Heizel  Escobar Vega)</author>
					  <pubDate>Mon, 12 May 2008 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
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					  <title>Eritema Multiforme variedad Stevens - Johnson.  Presentacion de caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/1021/1/Eritema-Multiforme-variedad-Stevens---Johnson--Presentacion-de-caso-clinico.html</link>
					  <description> El Eritema Multiforme variedad Stevens - Johnson, es un trastorno ves&#237;culo - ampollar, agudo, sist&#233;mico y grave en el que est&#225;n afectados al menos dos mucosas, adem&#225;s de la piel, se presenta principalmente luego de los 40 a&#241;os; con una raz&#243;n de (2:1) de varones respecto a Hembras, con una incidencia aproximada de 1,2 a 6 personas por mill&#243;n anualmente. Puede ser inducida por muchos factores precipitantes, desde los medicamentos hasta una infecci&#243;n. Por la baja incidencia de dicha patolog&#237;a en nuestro medio, su infrecuente aparici&#243;n en la infancia, as&#237; como su evoluci&#243;n y pron&#243;stico caracter&#237;stico; se realiza una&#160; revisi&#243;n de la presentaci&#243;n y evoluci&#243;n&#160; de un paciente diagnosticado y tratado en el Servicio de Dermatolog&#237;a del Hospital&#160; Pedi&#225;trico &#8220;Paquito Gonz&#225;lez Cueto&#8221;.</description>
					  <author>webmaster@portalesmedicos.com (Dra. Yoandra  Le&#243;n Rayas)</author>
					  <pubDate>Sat, 29 Mar 2008 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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					  <title>Foliculitis Pustulosa Eosinofilica, Enfermedad de Ofuji. Caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/795/1/Foliculitis-Pustulosa-Eosinofilica-Enfermedad-de-Ofuji-Caso-clinico.html</link>
					  <description> Se presenta a una paciente de 65 a&#241;os, blanca, que desde aproximadamente un a&#241;o y medio comenz&#243; a presentar brotes recurrentes de lesiones eritematosas, p&#250;stulo-papulosas, foliculares est&#233;riles con extensi&#243;n perif&#233;rica y aclaraci&#243;n central, con prurito localizado en la cara, tronco, extremidades, palmas de las manos y las plantas de los pies. Estas &#250;ltimas fueron el primer signo de aparici&#243;n de la enfermedad precediendo semanas o meses a las otras localizaciones. Durante ese per&#237;odo llev&#243; numerosos tratamientos sin lograr mejor&#237;a. Por tal motivo se decidi&#243; su ingreso en este hospital donde se le realiz&#243; biopsia de piel, luego fue sometida a discusi&#243;n por el colectivo de Dermatolog&#237;a y discusi&#243;n cl&#237;nico patol&#243;gica con nuestro grupo b&#225;sico de trabajo. El diagn&#243;stico fue complejo, por presentar una patolog&#237;a no frecuente, Foliculitis Pustulosa Eosinof&#237;lica (Enfermedad de Ofuji), en su forma cl&#225;sica, rara en el sexo femenino, asociada a una psoriasis.</description>
					  <author>info@portalesmedicos.com (Dr. Ra&#250;l Orlando Calder&#237;n Bouza)</author>
					  <pubDate>Mon, 12 Nov 2007 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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					  <title>Adenopatia unica en el cuello de origen metastasico de un melanoma. Caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/778/1/Adenopatia-unica-en-el-cuello-de-origen-metastasico-de-un-melanoma-Caso-clinico.html</link>
					  <description> Se presenta a un paciente de 33 a&#241;os de edad, raza blanca, que consulta por aumento de volumen localizado en regi&#243;n anterolateral y superior del cuello, no doloroso, de 3 meses de evoluci&#243;n, siendo su primer s&#237;ntoma de la enfermedad y adem&#225;s refiri&#243; cambios en un lunar (nevo) en el borde externo del pabell&#243;n auricular izquierdo, de 3 meses de evoluci&#243;n tambi&#233;n. La citolog&#237;a por aspiraci&#243;n con aguja fina de la adenopat&#237;a result&#243; ser una met&#225;stasis de&#160; &#160;un melanoma y la extirpaci&#243;n del nevo result&#243; ser un Melanoma de extensi&#243;n superficial con met&#225;stasis ganglionar, por lo que al tener un melanoma mayor de 6 mm lo consideramos T4, por tener un solo n&#243;dulo o ganglio linf&#225;tico tomado lo consideramos N1, por tener met&#225;stasis a distancia de la piel pero solo en un ganglio con LDH normal se clasifica en M1a. (Melanoma extendido de la piel T4, N1, M1a). </description>
					  <author>info@portalesmedicos.com (Dr. Ra&#250;l Orlando Calder&#237;n Bouza)</author>
					  <pubDate>Mon, 05 Nov 2007 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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					  <title>Varon con exantema y fiebre de corta evolucion. Caso clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/735/1/Varon-con-exantema-y-fiebre-de-corta-evolucion-Caso-clinico.html</link>
					  <description> Var&#243;n. 22 a&#241;os. AP: Al&#233;rgico a amoxicilina y kanamicina. No h&#225;bitos t&#243;xicos. No contacto con animales. No FR CV, IQ ni ttos. en la actualidad. EA: Acude al Servicio de Urgencias por exantema generalizado que no respeta palmas y plantas y s&#237;ndrome febril de 7 d&#237;as de evoluci&#243;n, junto con artromialgias, malestar general y adenopat&#237;as axilares bilaterales. </description>
					  <author>jlcastro126@hotmail.com (Jose Lopez Castro)</author>
					  <pubDate>Mon, 15 Oct 2007 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
					</item>

				

					<item>
					  <title>Alopecia en el Sindrome de los cabellos impeinables tratada con locion piloactiva. Caso Clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/503/1/Alopecia-en-el-Sindrome-de-los-cabellos-impeinables-tratada-con-locion-piloactiva-Caso-Clinico.html</link>
					  <description> La Alopecia Difusa se ha descrito como una p&#233;rdida precoz y exagerada de pelos en masa por parte de los fol&#237;culos normales del cuero cabelludo. Esta p&#233;rdida excesiva del pelo tiene lugar por el traumatismo sobre el pelo normal de alg&#250;n est&#237;mulo que precipite la fase de an&#225;geno hacia cat&#225;geno y tel&#243;geno en poco tiempo, en este proceso al fol&#237;culo en s&#237; no se afecta y no existe inflamaci&#243;n. </description>
					  <author>mabelrh@iscm.vcl.sld.cu (Dra. Mabel Rodriguez Hernandez)</author>
					  <pubDate>Wed, 09 May 2007 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
					</item>

				

					<item>
					  <title>Efecto Psicosomatico de la Melagenina Plus en el tratamiento del Vitiligo. Caso Clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/512/1/Efecto-Psicosomatico-de-la-Melagenina-Plus-en-el-tratamiento-del-Vitiligo-Caso-Clinico.html</link>
					  <description> El vit&#237;ligo es una leucodermia adquirida de curso desconocido que afecta un buen n&#250;mero de personas, hombres y mujeres de cualquier edad y latitud geogr&#225;fica. Enfermedad cut&#225;nea, benigna, antiest&#233;tica que causa a veces serios problemas psicol&#243;gicos y de conducta en quien lo padece. Respecto al tratamiento son muchos los recursos empleados y ninguno efectivo del todo, ya sean t&#243;picos y/o sist&#233;micos. </description>
					  <author>mabelrh@iscm.vcl.sld.cu (Dra. Mabel Rodriguez Hernandez)</author>
					  <pubDate>Mon, 07 May 2007 00:00:00 +0200</pubDate>
					 
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					  <title>Tumor cutaneo gigante. Carcinoma espinocelular. Caso Clinico</title>
					  <link>http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/344/1/Tumor-cutaneo-gigante-Carcinoma-espinocelular-Caso-Clinico.html</link>
					  <description> El aumento en la esperanza de vida ha supuesto un cambio en la asistencia m&#233;dica que se presta a los ancianos que a pesar de padecer varias patolog&#237;as cr&#243;nicas y estar polimedicados gozan de muy buena calidad de vida. El carcinoma espinocelular es el segundo tumor cut&#225;neo maligno m&#225;s frecuente. El factor de riesgo m&#225;s importante es la radiaci&#243;n ultravioleta. El pron&#243;stico depende de la localizaci&#243;n, tama&#241;o y del grado de diferenciaci&#243;n. </description>
					  <author>yeldamaria@hotmail.com (Dra. Yelda Maria Hernandez Montes)</author>
					  <pubDate>Thu, 14 Dec 2006 00:00:00 +0100</pubDate>
					 
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