http://www.portalesmedicos.com/publicaciones en-us http://www.portalesmedicos.com/publicaciones N/A webmaster@portalesmedicos.com Mon, 07 Jul 2008 03:34:58 +0200 20 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/995/1/Caso-clinico-Atrofia-esencial-del-iris-A-proposito-de-un-caso.html El síndrome endotelial iridocorneal es una enfermedad rara, que se caracteriza por anormalidades corneales, iridianas y de cámara anterior. Generalmente son unilaterales aunque no es infrecuente observar anomalías subclínicas en el endotelio del ojo contralateral. En su forma más pura los tres síndromes pueden distinguirse fácilmente entre sí; sin embargo a menudo se produce un considerado solapamiento y puede resultar difícil diferenciarlos, en general la distinción depende primordialmente de las modificaciones del iris, así en la atrofia progresiva de iris existe una marcada atrofia iridiana con formación de agujeros por estiramiento o por deshecho, la pupila está desplazada hacia el área de sinequia anterior periférica y el iris muestra ectropión uveal, atrofia del estroma y formación de orificios en todo el espesor del iris en la parte opuesta a la SAP. webmaster@portalesmedicos.com (Dra. Arelys Ariocha Cambas Andreu) Mon, 24 Mar 2008 00:00:00 +0100 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/685/1/Diagnostico-y-tratamiento-de-glaucoma-juvenil-en-un-caso-de-gemelaridad-Caso-clinico.html El Glaucoma Juvenil Congénito es una entidad que ocurre posterior a los diez años de edad y antes de la tercera o cuarta década de la vida. Se transmite por herencia autosómica dominante con la presencia de un gen anómalo en el cromosoma 1q además de la presencia del gen TIGR. Estudiamos en consulta a dos hermanos gemelos de 18 años que acuden por presentar disminución de la agudeza visual constatándose presión intraocular (PIO) elevada, diagnosticándose esta entidad con el resto de los exámenes realizados. gladys@dps.vcl.sld.cu (Dra. Gladys Cueto Montoya) Mon, 24 Sep 2007 00:00:00 +0200 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/456/1/Sindrome-iridocorneoendotelial-Variante-Chandler-Caso-Clinico.html La Atrofia esencial del iris, el Síndrome de Chandler y el Síndrome de Cogan-Reese son variantes clínicas de una misma entidad el Síndrome Iridocorneoendotelial (Sd. ICE), el denominador común de todas ellas es una anormalidad endotelial característica con diferentes grados de edema corneal alteraciones iridianas y cierre angular progresivo con el consiguiente desarrollo de glaucoma. Es un cuadro unilateral, poco frecuente que predomina en mujeres de mediana edad. En el presente trabajo realizamos la presentación de un caso que acudió a consulta refiriendo disminución de la agudeza visual y deformidad pupilar del ojo derecho. A la exploración mediante biomicroscopía encontramos en la córnea: lesión ovalada central, de ± 2 mm, con aspecto endotelial de metal martillado, corectopia y ectropión uveal moderado hacia el sector nasal así como atrofia de iris sectorial. ariocha@infomed.sld.cu (Dr. Marco J. Albert Cabrera) Sat, 31 Mar 2007 00:00:00 +0200 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/251/1/Anquiloblefaron-filiforme-adherente-Caso-Clinico.html El término anquilobléfaron filiforme adherente (AFA) fue propuesto por Hasner en 1882, para nombrar el estado en que el párpado superior e inferior se encuentran unidos por finas bridas, en un número variable que impide su separación y movimientos. osyendri04@yahoo.es (Dr. Justo Osmany Ortiz Bermudez) Wed, 05 Jul 2006 00:00:00 +0200 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/178/1/Exoftalmos-Unilateral-Caso-Clinico.html Paciente masculino de 20 años de edad, con antecedentes de aparente salud anterior. En esta ocasión hace aproximadamente 8 meses recibió un golpe con el puño de la mano en el ojo izquierdo, presentando un hematoma en el mismo sin otras alteraciones, ahora refiere que hace dos meses comienza con protrusión del ojo hacia fuera, no acompañándose de otra sintomatología, hasta hace una semana que presenta vértigos, disnea en ocasiones y cefalea frontal, por lo que deciden acudir a nuestro centro, donde se decide su ingreso. osyendri04@yahoo.es (Dr. Justo Osmany Ortiz Bermudez) Wed, 17 May 2006 00:00:00 +0200 http://www.portalesmedicos.com/publicaciones/articles/177/1/Criptoftalmia-Bilateral-Caso-Clinico.html Paciente de 9 meses de edad, masculino, de nacionalidad yemenita, que presenta una criptoftalmia bilateral. Datos de interés: los padres son primos hermanos (consanguinidad paterna), el niño al momento del nacimiento presentó imperforación anal, sin otros antecedentes familiares y personales de interes. osyendri04@yahoo.es (Dr. Justo Osmany Ortiz Bermudez) Wed, 17 May 2006 00:00:00 +0200