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160.      La formación de células haploides se inicia en:

 

1.         Profase I.

2.         Metafase I.

3.         Metafase II.

4.         Anafase I.

5.         Anafase II.

 

161.      Los genes que codifican ARN ribosómico 28 S pertenecen al grupo de secuencias:

 

1.         Codificantes de copia única.

2.         No codificantes de copia única.

3.         Codificantes repetitivas en tándem.

4.         No codificantes en tándem.

5.         Codificantes respectivas dispersas.

 

162.      La caja TATA se encuentra en:

 

1.         Promotores específicos de tejidos.

2.         Promotores de genes “housekeeping”.

3.         Región 3’UTR del gen.

4.         En la región -200 pares de bases.

5.         A varias kilobases del gen.

 

163.      Los dominios hélice-giro-hélice, dedos de zinc cremalleras de leucina corresponden a factores de:

 

1.         Represión.

2.         Replicación.

3.         Transcripción.

4.         Procesamiento de ARN.

5.         Traducción.

 

164.      La protección del extremo 5’ del ARNm se realiza mediante adición de:

 

1.         3-metil citosina.

2.         5-metil citosina.

3.         5-metil guanina.

4.         7-metil citosina.

5.         7-metil guanina.

 

165.      Es un palíndromo la secuencia:

 

1.         GAATAC.

2.         GAATTC.

3.         GAAATC.

4.         GATTTC.

5.         GAATTG.

 

166.      Las bibliotecas de cDNA (ADN complementario) contienen:

 

1.         Exones.

2.         Exones e intrones de genes.

3.         Promotores y exones de genes.

4.         Exones y lugares de empalme de intrones.

5.         Promotores, exones y lugares de empalme de intrones.

 

167.      La principal ventaja de la técnica de análisis cariotípico SKY es:

 

1.         Determinar el número de cromosomas.

2.         Determinar el número de copias.

3.         Detectar reordenaciones.

4.         Detectar deleciones.

5.         Detectar cromosomas en anillo.

 

168.      Los trastornos genéticos y congénitos se diferencian en que:

 

1.         Los primeros se deben a mutaciones y los segundos no.

2.         Los primeros están determinados por genes y los segundos están presentes en el nacimiento.

3.         Los congénitos son siempre dominantes.

4.         Los congénitos son siempre recesivos.

5.         Sólo los congénitos pueden saltar generaciones.

 

169.      Un carácter autosómico recesivo, tiene un riesgo de recurrencia en un hermano del probando de uno de:

 

1.         Dos.

2.         Cuatro.

3.         Ocho.

4.         Dieciséis.

5.         Sesenta y cuatro.

 

170.      Un gen peiotrópico se caracteriza por:

 

1.         Mostrar penetrancia reducida.

2.         Mostrar expresividad reducida.

3.         Mostrar efectos fenotípicos diversos.

4.         Ser dominante.

5.         Ser pseudoautosómico.

 

171.      Las mutaciones de cambio de sentido determinan:

 

1.         La inserción de un nucleótido.

2.         La deleción de un nucleótido.

3.         Un desfase de lectura.

4.         Un cambio de aminoácido.

5.         Codones stop.

 

172.      ¿Cuál de los siguientes cambios es una transición?:

 

1.         A>C.

2.         T>G.

3.         T>A.

4.         G>C.

5.         G>A.

 

 

173.      Un locus es polimórfico si:

 

1.         Tiene muchos alelos.

2.         La menor frecuencia alélica supera 1%.

3.         Es dominante.

4.         Es recesivo.

5.         Es codominante.

 

174.      Los marcadores microsatélites se analizan mediante:

 

1.         PCR.

2.         Southern blot.

3.         Western blot.

4.         Northern blot.

5.         RFLPs.

 

175.      La distrofia miotónica (DM1) está causada por una expansión en la región no traducida 3’ del gen DMPK del trinucleótido:

 

1.         TTG.

2.         GCC.

3.         CGG.

4.         ACC.

5.         CTG.

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