Examenes de Biologia. Preguntas y respuestas examen BIR 2008 - 2009
Autor: PortalesMedicos .com | Publicado:  4/12/2009 | Examenes de Biologia. BIR | |
Examenes de Biologia. Preguntas y respuestas examen BIR 2008 - 2009 .12

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176.      La técnica de Hibridación Genómica Comparada (CGH) convencional:

 

1.         No es una técnica de screening.

2.         Utiliza ADN.

3.         Sólo puede aplicarse a material parafinado.

4.         Requiere material fresco.

5.         Utiliza ARN.

 

177.      El mapeo físico de alta resolución localiza los genes según la:

 

1.         Distancia en pares de bases.

2.         Posición en los brazos cromosómicos.

3.         Localización en las bandas cromosómicas metafásicas.

4.         Localización en las sub-bandas cromosómicas metafásicas.

5.         Situación en bandas de cromosomas premetafásicos.

 

178.      Las etiquetas de secuencia ESTs son fragmentos parciales de:

 

1.         Genoma no expresado.

2.         La región 5’ de los genes.

3.         La región 3’ de los genes.

4.         cDNA.

5.         Exones.

 

179.      Las bandas G del cariotipo humano se caracterizan por:

 

1.         Ser ricas en G-C.

2.         Alta sensibilidad a DNasas.

3.         Condensación tardía durante la profase.

4.         Ser ricas en genes.

5.         Ser ricas en A-T.

 

180.      Las inversiones pericéntricas pueden:

 

1.         Intercambiar material centromérico.

2.         Disminuir la longitud de los cromosomas.

3.         Aumentar la longitud de los cromosomas.

4.         Cambiar la proporción de los brazos cromosómicos.

5.         Inducir cromosomas en anillo.

 

181.      La determinación FISH del número cromosómico se basa en sondas:

 

1.         Teloméricas.

2.         De ADN satelital centromérico.

3.         Gen-específicas.

4.         Específicas de locus.

5.         cDNA.

 

182.      Las trisomías autosómicas más frecuentes en nacidos vivos son:

 

1.         13, 18 y 21.

2.         13, 16 y 21.

3.         16, 18 y 21.

4.         13, 22 y 21.

5.         16, 22 y 21.

 

183.      La translocación robertsoniana que afecta al cromosoma 21 se relaciona con el cromosoma:

 

1.         13.

2.         14.

3.         15.

4.         22.

5.         X.

 

184.      El gen responsable de beta-talasemia se sitúa en el cromosoma:

 

1.         1.

2.         6.

3.         11.

4.         19.

5.         20.

 

185.      El gen que diferencia la región variable de las cadenas pesadas de las ligeras de inmunoglobulinas es:

 

1.         L beta.

2.         L kappa.

3.         V.

4.         D.

5.         J.

 

186.      El síndrome de inmunodeficiencia adquirida de Di George se caracteriza por una disfunción de:


 

 

1.         Células B y T.

2.         Macrófagos.

3.         Células dendríticas.

4.         Células B.

5.         Células T.

 

187.      Los alelos DR3 y DR4 del sistema HLA tienen un riesgo aumentado de:

 

1.         Artritis reumatoide.

2.         Esclerosis múltiple.

3.         Lupus eritematoso.

4.         Diabetes dependiente de insulina.

5.         Psoriasis.

 

188.      Los cebadores más adecuados para reacciones PCR comúnmente:

 

1.         Carecen de extremos 5’ complementarios.

2.         Tienen una longitud de aproximadamente 20 pb.

3.         Son ricos en GC.

4.         Tienen extremos 3’ complementarios.

5.         Son palindrómicos.

 

189.      Una reacción “hot start PCR” se caracteriza por comenzar con:

 

1.         Elevada temperatura de hibridación.

2.         Cebadores degradados.

3.         Cebadores anidados (“nested”).

4.         Ausencia de Taq polimerasa.

5.         Ausencia de ADN molde.

 

190.      Durante la reacción de secuenciación mediante PCR y terminadores marcados se obtienen:

 

1.         Linealmente, sólo productos marcados.

2.         Linealmente, sólo productos no marcados.

3.         Linealmente, productos marcados y no marcados.

4.         Exponencialmente, sólo productos marcados.

5.         Exponencialmente, sólo productos no marcados.

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